Способ обесфторивания природных вод
О Г} Ц ;," Я"И Е
И ЗОВРЕТЕ Н ИЯ
Х АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советсиик
Социалистические респу6лик ()947066 (61) Дополнительное к авт. свмд-ву (22)Заявлено 17.10.80 (21) 2995032/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приормтет (51)М. Кл.
С 02 F 1/28
1Ьеуюрстеенны11 какнтет, СССР но дэнам нзееретеннй н етнрытнй (53) УД К663.632..94(088.8) Опубликовано 30.07.82. Бюллетень №. 28
Дата опубликования описания 30. 07. 82
В.И. Корабельников, Я.д. Рапопорт, Г.И. Никола . и .С.В.Ломако (72) Авторы изобретения
= .:цаэ- „ Т«Г, е ° -, ! БЯБЛ!
Ф водоснабжения и очистки воды Ордена Трудового Красного
Знамени академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова (7! ) Заявитель (54) СПОСОБ ОБЕСФТОРИВАНИЯ ПРИРОД1В!Х ВОД (Изобретение относится к спосо- . бам очистки природных вод от фтора для систем водоснабжения хозяйственно-питьевого назначения.
Известен способ контактной коагу-. лядии для обесфторивания природных вод, который заключается в следующем: в обрабатываемую воду перед фильтрующей загрузкой вводят раст" вор соли алюминия в течение 1,52,0 ч с концентрацией по 130-150 мг/л ("зарядка") и в дальнейшем до окончания филътроцикла дозой 15-20.мг/л по А1пО (1)
Однако указанный способ является высокоэффективным при обесфторивании сравнительно мягких вод (с жесткостью до 7 мг-экв/л), так как при его использовании жесткость йоды не снижается и в этих случаях (при ?о повышенной. жесткости) необходимо дополнительное умягчение воды.
Наиболее близким по технологической сущности и достигаемому pe-, зультату к предлагаемому является сорбционный метод обесфторивания жестких вод, в котором в качестве сорбента используется гидроокись магния. Применение указанного метода по сравнению с другими не требует последующего умягчения воды. Процесс удаления фтора гидроокисью магния происходит следующим образом; обрабатываемая вода смешивается со щелочными реагентами (известь, сода), затем пропускается через взвешенный слой образовавшихся хлопьев гидроокиси магния и фильтруется через зернистую загрузку. Процесс обесфторивания при этом протекает при концентрации взвешенного слоя
1600-2000 мг/л. Нагрузка на поперечное сечение осветлителя составляет не более 0,7-1,1 м/ч/0,20,3 мм/с. Процесс обесфторивания протекает при рН воды 10-11 (2).
Недостатками данного метода являются высокий удельный расход ре947066
4 ведет к перерасхоагента, например при концентрации фтора в воде 3 мг/л расход на 1 мг/л удаляемого Фтора составляет 158800 мг/л, высокий. рН воды после ее обработки, что требует последующего подкисления большая продолжительность обработки воды (4-6 ч), вызванная низкими удельными нагрузками на поперечное сечение осветлит еля. !о
Цель .изобретения - повышение экономичности процесса путем уменьшения дозы реагентов и продолжительности обработки воды.
Указанная цель достигается тем, что в способе обесфторивания природных вод, включающем обработку щелочными реагентами, сорбцию во взвешенном слое в контактной камере и последующее отделение осадка, концентрацию взвешенного слоя в контактной камере поддерживают 50000100000 мг/л при продолжительности. пребывания воды 12-18 мин и рН 9-9,5 °
25, Способ осуществляется следующим образом.
Воду после введения щелочных реагентов в дозах, обеспечивающих выделение гидроокиси магния, обрабатывают последовательно в контактно-сорбционной камере конически расширяюзо щегося типа, непосредственно переходящей в отстойник с наклонными тон- . кослойными элементами, песчаном фильтре. При этом тонкослойные элементы устанавливаются таким образом, что- З5 бы обеспечить непрерывную транспор" тировку и рециркуляцию необходимой части осадка обратно в контактную камеру.
Концентрация. взвешенного слоя в контактной камере должна быть 50100 г/л. Вести процесс при концентрации менее 50 г/л технологически нецелесообразно, так как при этом степень удаления фтора снижается. Кон45 центрация более 100 г/л приводит к перерасходу реагентов, так как степень удаления фтора при этом не увеличивается. рН обработанной воды находится в диапазоне 9-9,5. При рН менее 9 количество выпадающей гидроокиси магния недостаточно для сорЬции фтора. !
1ри рН более 9,5 и концентрации взве- шенного слоя более 50 г/л выпадает практически все количество гидроокиси магния, т.е. увеличение рН не дает эффекта и ду реагентов.
Время обраЬотки воды в контактносорбционной камере составляет не менее 12-18 мин, при меньшей продолжительности обработки объем контактной камеры становится недостаточным для обеспечения требуемого эффекта хлопьеобразования, при большем времени обработки процесс становится неэкономичным. Время обработки воды в тонкослойных элементах составляет
20-30 мин. Такое время обосновано с одной стороны треЬованием к качеству осветленной воды, а с другой экономичностью, так как при Ьольших . значениях времени расход материалов, из которых изготовляются тонкослойwe элементы становится высоким.
Угол наклона ячеек не менее 60
О что обеспечивает непрерывную транспортировку и рециркуляцию осадка. При меньшем угле наклона полнота сползания и рециркуляция осадка не обеспечиваются и возможно его накопление в ячейках, Главное назначение наклонных тонкослойных элементовтранспортировка .осадка, выделяющегося на их поверхности в контактно-сорбционную камеру, что позволяет обеспечить концентрацию сорбента в камере до 50000-100000 мг/л, т.е. в 30-50 раз выше,. чем в известном методе. В то же время тонкослойi ные элементы обеспечивают глубокое осветление воды, а также устойчивую и надежную работу оборудования.
Пример 1. Качество исходной воды объекта, на которой проводят опытно-произ водст венные испытания, следующие: фтор 2,0 мг/л, жесткость
13,7 мг-экв/л; Са 5,3 мг-экв/л; Hg
8,4 мг-экв/л; щелочность 4,7 мг-экв/л; сульфаты 380 мг/л, хлориды 44 мг;lл; железо 0,38 мг/л. Исследования проводятся на промышленной установке производительностью 5 м /сут, которая состоит из конической контактносорбционной камеры, тонкослойного наклонного ячеистого отстойника, скорого песчаного фильтра, баков для приготовления растворов реагентов и устройств для их дозирования. В процессе испытаний в обрабатываемую воду вво-., дят необходимые количества соды и извести, вызывающие выделение солей жесткости, в том числе сорбента, гидроокиси магния.
Результаты опытов приведены в табл.1.
947066
Таблица 1
90 СаО
280 Ма СО 13,7
1,6
7,0
1,45
6,2
То же 13,7
8,0
13,7
7,6
1,5
2,9
11»
13,7
7 4
1,3
13,7
2 9
7,6
«1l
13,7
1 5
7!0
13 7
Среднее 90 значение 280
7 8
2 9
13,7
Таблица 2
110 СаО
400 йа о 14,9
i,44
3,4
6,4
14 9
1,24
То же
3,4
1,4
« I l
7,5
3,4
8,0
1,54
14,9
« l l»
7,8.3,4.1, 38
«11
1,42
3,4
8,2
14,9
«11
3,4
1,36
14,9
«11»
59
Среднее 110 значение 400
3,4
1,39 59
7,25
Пример 2. Качество воды обьекта, на которой проводят испытания, следуацие: Фтор 3,4 мг/л; жесткость
14,9 мг-экв/л; Са 6,1 мг-экв/л; Hg
8,7 мг-экв/л; щелочность 5,1 мг-экв/л; сульФаты 95 мг/л; хлориды 260 мг/л;! железо 2,3 мг/л. Установка на которой проводят эксперимент, аналогична приведенной в примере 1.
Результаты эксперимента приведены в табл. 2 °
947066
Формула изобретения
Предлагаемый метод позволяет по-; лучить высокие технико-экономические показатели. Ориентировочные расчеты показывают, что, например, на одном из объектов производительностью
1000 м /сут1 экономическая эффективность составляет по приведенным затратам 115 тыс.. руб,, по капиталь-. ным вложениям - 240 тыс. руб., а себестоимость снижается с 35 коп. до 9 коп. на 1 м .
3.
В результате применения предлагаемого способа показатель сорбции, т.е. соотношение количества задерживаемого фтора и концентрации выделенной гидроокиси магния, существенно увеличивается и достигает значений 0,055-0,042, т.е. в 2,0-2,5 раза выше, чем в известном методе. Время обработки воды при.этом резко снижается до 50-60 мин, т.е. в 5-6 раз.
Достоинством данного метода является также в то, что отпадает необходимость в применении дополнительных способов. снижения жесткости.
Способ обесфторивания,природных, вод, включающий обработку щелочными
s реагентами,сорбцию во взвешенном слое в контактной камере и последующее отделение осадка, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения эко-номичности процесса путем уменьше10 ния дозы реагентов и продолжительности обработки воды, концентрацию взвешенного слоя в контактной камере поддерживают 50000-100000 мг/л при продолжительности пребывания воды
15 12"18 мин.и рН 9-9,5 °
Источники информации, принятые во внимание при. экспертизе
1. Клячко В.A., Апельцин И.З..
Очистка природных вод. М., Стройиздат, 1971 с. 448-450, 2. Золотова Е.Ф., Асс Г.IO. Очистка воды от железа, фтора, марганца и сероводорода. М., Стройиздат, „ 1975, с. 135-142.
Составитель l0.федькушоа
Редактор В.Петраш Техред Ж.Кастелевич Корректор H."Уска Заказ 5512 33 Тираж 9 1 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий ,113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,



