Способ определения протионамида в лекарственных формах
Союз Советсиик
Социапмстнческик
Республик
О П И С А Н И Е 922635
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. свнд-ву(22) Заявлено 18. 06. 80 (21) 2942687/28-13 с присоединением заявки М (sI)M. Кл.
G 01 и 33/48
)оаударстееииый комитет
СССР ао делам изобретений и открытий (23) Приоритет (53) УДК615.41 (088.8) Опубликовано 23.04.82. Бюллетень М15
Дата опубликования описания 23.04.82
С. Г. Соломонова, A. В. Верба, Л. M и В. В. Петренко (72) Авторы изобретения
Запорожский медицинский институт (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТИОНАМИДА .В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ
Изобретение относится к медици. не, а именно к способам качественного определения тиоамида 2-пропи-. лизо-никотиновой кислоты.
Известен способ определения протионамида в лекарственных формах путем растворения образца, фильтрования его с последующим добавлением к фильтрату неорганического реагента f I J.
Однако этот способ не обеспечивает необходимой чувствительности, что снижает избирательность при определении протионамида и усложняО ет его анализ.
Цель изобретения - повышение чув15 ствительности способа.
Указанная цель достигается тем, что, согласно способу определения протионамида в лекарственных фор26 мах путем растворения образца, фильтрования его с последующим добавлением к фильтрату неорганического реагента, растворение ведут в этаноле, а s качестве неорганического реагента используют 103-ный раствор сульфата меди и по наличию кирпично-красного осадка после добавления реагента определяют протионамид.
Способ осуществляют следующим образом.
Анализируемую пробу растворяют в этаноле и добавляют 1-2 капли
103-ного раствора сульфата меди, в результате чего моментально образуется кирпично-красный осадок, по наличию которого определяют прот тионамид. Способ осуществляют при комнатной температуре.
Пример 1, Качествейное определение протионамида в лекарственной форме - драже с содержанием субстанции протионамида 250 мг. Драже протионамида обрабатывают водой до получения желтой таблетки. Затем тонко измельченную таблетку обрабатывают 10-15 мл этанола и фильт.оуют. К 1 мл фильтрата прибавляФормула изобретения
Составитель Ю. Алмазов
Редактор А. Козориз Техред И. Гайду Корректор М. По„ Заказ 2572/58 Тираж 883 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, N-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 92 ют 1-2 капли 104-ного раствора суль фата меди. В результате образуется кирпично-красный осадок. Пример 2. Качественное определение протионамида в субстанции. В качестве субстанции используется образец протионамида, выделенный из драже. 0,01 r протионамида растворя ют в 1-2 мл этанола, к полученному раствору прибавляют 1-2 капли 104ного раствора сульфата меди. В результате появляется кирпично-красный осадок. Предложенный способ повышает чувствйтельность определения протиона мида в 20 раз по сравнению с известным, при этом повышается избирательность, обусловленная осадком кирпично-красного цвета, который не является характерным ни для одного из фармацевтических препаратов, осаж даемых данным реагентом. Предложенный способ прост, выполняется с доступным реагентом, без 2635 4 нагревания, при комнатной температуре. Способ определения протионамида в лекарственных формах путем растворения образца, фильтрования его с последующим добавлением к фильтрату неорганического реагента, о т л ищ ч а ю щ и .й с я тем, что, с целью повышения чувствительности способа, растворение ведут в этаноле, а в качестве неорганического реагента используют 103-чый раствор сульфата 1 меди и по наличию кирпично-красного осадка после добавления реагента определяют протионамид. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Технические условия Ю 711020 на протионамид драже..Главный отдел технического контроля химического завода Гедеон Рихтер", Будапешт, Венгрия, 1971,