Способ получения обогащенного суперфосфата

ОП ИСАНИЕ

ИЗЬБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соввтсимк

Соцмапмстмчесимк

Республик (»)920051 (61) Дополнительное к авт. свнд-ву— а (22) ЗаЯвлено 190580 (21) 2851467/23-26 (51)M. Кл.

С 05 В 1/04 с присоединением заявки М (23)Приоритет—

Гвеудврстекнныб квинтет

СССР ав делен нзвврвтеннй н аткрнтнВ (53) УД Й 631. 855 (088.8) Опубликовано 150482- бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 150482

М.С. Алосманов, Б.А. Копылев, С.М. Ибрагимова и А,П. Джафаров (72) Авторы изобретения

I г

Азербайджанский институт нефти и химии им. М.АэизбеЖЙа (7l ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБОГАЦЕННОГО СУПЕРФОСФАТА

Изобретение относится к двойному суперфосфату, а именно к способу получения обогащенного суперфосфата.

Известен способ получения обога" щенного суперфосфата путем разложения фосфатного сырья смесью фосфорной и серной кислот с последующей сушкой полученной суперфосфатной пульпы Щ .

Недостатком известного способа является сложность процесса, связанная с переработкой сгущенной пульпы.

Наиболее близким к изобретению

flo технической сущности и достигаемому результату является способ получения обогащенного суперфосфата путем разложения фосфатного сырья смесью серной и фосфорной кислот.

При этом часть серной кислоты заменяют экстракционной фосфорной кислотой, степень разложения фосфатного сырья не превышает 92-934 f2).

Недостатками известного способа являются необходимость использования экстракционной Фосфорной кислоты и низкое содержание питательных веществ в удобрении за счет отсутствия азота.

Цель изобретения - устранение исключение расхода товарной фосфорной кислоты и увеличение суммы питательных веществ в готовом продукте.

Поставленная цель достигается то тем, что согласно способу получения обогащенного суперфосфата, включающему кислотное разложение фосфатного сырья, 13- 144 исходного фосфатного

15 сырья предварительно обрабатывают азотной кислотой и полученную азотнофосфорнокислую жидкую фазу подают на разложение оставшейся части фосфатного сырья серной кислотой.

Для получения азотно-фосфорнокислой жидкой фазы азотную кислоту берут с концентрацией 45-554 и разложение ведут в течение 1,5 ч при

45-50 С, 92005

Целесообразное соотношение азотно-фосфорнокислой жидкой фазы и серной кислоты (0,53-0,61) l.

По предложенному способу вместо дорогой фосфорной кислоты используют азотно-фосфорнокислую жидкую фазу, полученную разложением апати тового концентрата азотной кислотой, которая наряду с Pz Og содержит еще и азот, что позволяет увеличить сум. му питательных веществ в обогащенном суперфосфате до 27-283.

Процесс осуществляется следующим рбразом.

1S

Азотная кислота с концентрацией

45-55 в поступает в смеситель, который состоит из двух секций, разделенных перегородкой. Из бункера s ту же секцию смесителя через дозатор поступает определенное количество апатита, Разложение ведут в смесителе при 45-55 С в течение 1,5 ч. Полученная пульпа из второй секции смесителя самотеком поступает в отстойни.к. В отстойнике азотно-фосфорнокислая жидкая фаза отделяется от твердой фазы и насосом подается в напорный бак, откуда самотеком поступает через мерник под четвертую ме30 шалку основного смесителя, в который предварительно через мерник подается отработанная серная кислота и через дозатор определенное количество апатитового концентрата. Полученная пульпа из основного смесителя поступает в суперфосфатную камеру. Процесс в дальнейшем протекает по известному способу получения обогащенного (или простого) суперфосфата.

Газы, выделяющиеся при разложении апатита кислотами из смесителей, а также из суперфосфатной камеры, по" ступают в абсорбционное отделение для переработки фтористых газов в

Н2SiF, Степень разложения фосфатов

45 в готовом продукте 95-98 .

Пример 1. В реактор емкостью

0,6-1,0 л, снабженный мешалкой, помещают 82,66 г 4Я-ной азотной кислоты и растворяют в ней 30 г апатита стандартного состава. Апатит разлагают азотной кислотой при 45-55 С в течение 1,5 ч. Затеи полученную пульпу отстаивают, при этом азотнофосфорнокислая жидкая фаза, которая имеет следующий состав, r: H>POq 16,0;

HNOS 1.744; Са(МО) 44,6; Ге(МО „

0 536;Ce(NOz) 0,554; H SiF 1,1;

1 4

Н20 46,0, отделяют.от твердой фазы, имеющей состав, r: СаО 0,31; Р20

0, 22; F 0, 044;. C C,O, 0,004; Fe,О, 0,074> нерастворимый остаток 0,588.

В газовую фазу выделяется, г: SiF<

0,326; пары Н О 0,36 и ННО 0,2.

В ФарФоровый стакан емкостью 0,61,0 г, предварительно взвешенный, помещают 180 г отработанной 65 -ной серной кислоты и подогревают до 5055 C. После достижения заданной температуры при перемешивании всыпают постепенно (в течение 3-4 мин) в стакан 200 г апатита стандартного состава, после чего перемешивание продолжают еще 3-4 мин. Затем в фарфоровый стакан добавляют азотно-фосфорнокислую жидкую фазу (110,53 г) и перемешивают пульпу 5-6 мин. После перемешивания полученную массу в фарфоровом стакане помещают в сушильный шкаф, в котором температур поддерживают 110-120 С и при этой температуре выдерживают 1 ч. Полученный продукт после шестисуточного дозревания содержит, вес. :

Р20в оо,ц 24,8

YCB. 23,7

2 5 водор. 23,1

Р205сво . 6,2

N 2,0

Пример 2. Продукт получей аналогично примеру 1. Для разложения апатита применяют азотную кислоту с концентрацией 50 (74,4 г). Полученный продукт после шестисуточного дозревания содержит, вес.1:

Р2 05 общ 25,0

Р20s усв, 24,1

Р 4 воаор. 23>5

Р205 сво6. 6,3 и 1,9

Пример 3. Продукт получен аналогично примеру 1, Для разложения апатита применяют азотную кислоту с концентрацией 551 (67,6 г) . Полученный продукт содержит после шестисуточного дозревания, вес.3:

Р2 Oq общ. 26,0

Р2 О усв. 24,8

Р2 05 водор. 24>1

1 2 0> своо. 6,6

N 1,95

Таким образом, предложенный способ позволяет исключить расход товарной фосфорной кислоты, увеличить сумму питательных веществ в готовом продукте при одновременном увеличе920051

Формула изобретения

Составитель Т. Докшина

Техред Т. Иаточка Корректор Е. Рошко

Редактор И. Иитровка

Заказ 2261/22

Тираж ч41 Подписное

ВНИ11ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, N-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нии степени разложения фосфатного сырья до 95-98, что снижает общую себестоимость готового продукта.

1. Способ получения обогащенного суперфосфата, включающий кислотное разложение фосфатного сырья, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью исключения расхода товарной фосфорной кислоты и увеличейия суммы питательных веществ в готовом продукте, 13- 144 исходного фосфатного сырья предварительно обрабатывают азотной кислотой и полученную азотно-фосфорнокислую жидкую фазу подают на разложение оставшейся час" и фосфатного сырья серной кислотой.

2., Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что для получения азотно-фосфорнокислой жидкой фазы азотную кислоту берут с концентрацией 45-554 и разложение ведут в течение 1,5 ч при 45-55 C.

3. Способ по пп. 1 и 2, о т л ич à ю шийся тем, что соотношение азотно"фосфорнокислой жидкой фазы и серной кислоты составляет (0,53-0,61);1.

Источники информации, принятые Во внимание при экспертизе

1. двторское свидетельство СССР

N 486003, кл. С 05 В l/04, 1972.

2„ Поэин И,Е. Технология минеральных солей, Т. 2, "Химия", 1970, с. 1010 (прототип).