Способ выделения олефиновых углеводородов с @
О П И С А H K (ii)910568
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскнк
Социалистических
Республик
* г (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 29. 10. 79 (2! ) 2362865/23-04 с нрисоединением заявки №вЂ” (23) П риоритет—
Опубликовано 07 . 03 . 82 . Бюллетень ¹ 9
Дата опубликования описания 09.03.82 (51)М. Кл.
С 07 С 7/12
Гооудорствснный квинтет
СССР оо делан изобретений и открытий (531 УДК547 313 (088.8) В. M. Березутский, А. С. Леонтьев, О. А и A. Н. Переверзев (72) Авторы изобретения (71) Заявитель
54 СПОСОЬ ВЫДЕЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СЛ .
Изобретение относится к способам разделения углеводородных смесей, и, ! в частности, к способам выделения оле— финов из смеси с парафинами, Известен способ адсорбционного выделения олефинов из смеси с парафинами С о- С в жидкой фазе контактированием исходной смеси углеводородов с цеолитом NaX, промывкой адсорбционной зоны низкокипящим пара- тО фином с целью удаления неадсорбирующихся углеводородов, десорбцией адсорбированных углеводородов низкокипящим олефином и промывкой низкокипящим парафином с целью удаления из адсорбционной зоны продуктов де" сорбции P1).
Недостатком способа является наличие четырех стадий адсорбция-про" мывка-десорбция-промывка!, что услож20 няет процесс в технологическом отношении и требует дополнительных ректификационных колонн для регенерации, промывочных и десорбирующего углеводородов.
Наиболее близким к настоящему изобретению по своей технической сущности является способ выделения олефинов С о- Ст, в том числе и С1, из смеси с парафинами в жидкой фазе путем адсорбции на цеолите X или У, в том числе и на цеолите типа NaX c последующей промывкой адсорбционной зоны изо" и н-пентаном и десорбцией н-октеном-1 1.2).
Температура кипения промывочного и десорбцирующего углеводородов ниже температуры кипения адсорбированных углеводородов. Способ включает три стадии (адсорбция-промывка-десорбция)
Процесс проводят при температуре 25250 С и давлении 1-69 атм. о
Недостатком способа является низкая селективность процесса, не обеспечивающая получение высококонцентрированных олефинов (более.903).
0568
Результаты динамический испытаний
Известный способ
Предлагаемый способ
Состав десорбата,4
Состав десорбента, 0
Состав десорбата парафины н-октан н-октен- 1 н-додецен-1 н-додекан олефины
82,3
17,7
100
20
50
68
100
3 91
Другой недостаток этого способанеобходимость использования в процессе наряду с десорбирующим промывочного углеводорода, что требует . по меньшей мере дополнительной рек.тификационной колонны для их разделения.
Целью изобретения является повышение степени выделения и упрощение технологии процесса.
Поставленная цель достигается настоящим способом выделения олефиновых углеводородов из их смеси с парафиновыми углеводородами путем адсорбции на цеолите типа NaX в жидкой фазе при температуре 25-250 "C с последующей промывкой адсорбента и десорбцией целевых продуктов н-октаном или смесью н-октана с н-октеном, содержащей 25-50 об.4 последнего.
Целесообразно подавать разделяе-мую смесь на адсорбцию с объемной скоростью 0,3"3,0 ч
П р и и е р 1. Предварительно приготовленную смесь н-додецена-1 (134) с н-додеканом (87/) контактируют в жидкой фазе в изотермических условиях при. температуре 100 С с цеолитом йаХ до насыщения, Затем подачу сырья прекращают и через адсорбер пропускают н-октан, выполняющий одновременно роль промывочного и десорбирующего агентов. Объемная скорость подачи сырья и десорбента I ч . Хроматографический анализ продуктов десорбции показал, что в десорбате содержится
Я3-н-додецена-1 и 9r, н-додекана.
Пример 2. Цеолит NaX подвергают динамическим испытаниям, используя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1.
В качестве промывочного агента и десорбента используют н-октан с содержанием 204 по объему н-октана- 1.
10 По данным хроматографического анализа Р десорбате содержится 9li н-доде ена-1 и 9i н-додекана.
Пример 3. Цеолит NaX под1ергают динамическим испытаниям, спользуя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1.
Промывку и десорбцию осуществляют н-октаном с содержанием 50 по объему н-октана- 1. Хроматографический
0 анализ продуктов десорбции показал, что в десорбате содержится 89 н-додецена и 113 н-додекана, Пример 4 (для сравнения ).
Цеолит NaX подвергают динамическим испытаниям, используя исходное сырье
I аппаратуру и приемы, описанные в примере 1. Промывку и десорбцию осуществляют н-октаном"l. По данным хроматографического анализа в десорбате содержится 681 н-додецена-1 и 323 н-додекана.
Результаты полученные по примерам 1-4 и сравнение их с результаЭ5 тами разделения олефинов и парафинов С по,известному способу сведены в таблицу, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент CQA и 3265750, 0 кл. 260-666, опублик. 1966.
2. Патент франции и 2158601, кл. С 07 С 3/00,. опублик. 1971 (прототип).
Составитель Н. Кириллова
Редактор Н. Коляда Техред Д. Дч Корректор Д, Дзятко
Заказ 1017/22 Тираж 448 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 6-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
5 910568. 6
Формула изобретения вышения степени выделения и упрощения технологии процесса, промывку и
Способ выделения олефиновых угле- десорбции проводят н-октаном или водородов С из их смеси с парафи- смесью н-октана с н-октеном, содержа,1й новыми углеводородами путем адсорб- щей 20"50 об.3 последнего. ции на цеолите типа NaX в жидкой фазе при 25-250 С с последующей промывкой адсорбента и десорбцией целевых продуктов углеводородом, имеющим температуру кипения ниже, чем температура кипения выделяемых олефиновых углеводородов, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью по


