Способ получения биомассы
ОП ИСАНИЕ
ИЗОЬРЕТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТЗУ
Cees Советскнк
Социаннстнчесва
Реслубетн (1))905280 (51) Дополнительное к авт. свил-ву— (32) Заявлено 10.02.77 (21) 2452699/28-13 (532 M. Кл.
С 12 М 1/26 (И} Приоритет — (З2) 10.02.76 (31) % С 12 К/191 169(> ГДР
В@уааРавеиай квнктэт
ФЭВР аа ааазн нзебратаак1 и вткфнтка
Опубликовано15.02.82.Бюллетень )в 6
Дата опубликования описания 18.02.82 (53) УД 663.14 (088.8) Иностранпы
Вальтер Тайх, Герхард Отто, Вернер Герхард, Г тер Чихоцки, Ханс-Райнер Хоаьабауер, Днтер Бек, Энгеньберт Феуаькабер и Гюнтер !<лаппах (ГДР) Иностранное предприятие (ФЕ Б) Петрольхемишес омбинат Шведт (П1Р) (T2) Авторы изобретения (71) Заявитель,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССИ
Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способам получения биомассы путем культивирования микроорганизмов на углеводородсодержащих средах с последующим выделением биомассы из суспензии.
Известен способ выделения биомассы, включающий культивирование микроорганизмов на углеводородах в присутствии поверхностно-активных веществ с последующим выделением биомассы при добавлении поверхностно-активных и органических веществ (11
Способ характеризуется недостаточным эффектом выделения биомассы и сложностью процесса культивирования микроорганизмов.
Бель изобретения — упрощение проаесса культивирования микроорганизмов.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения биомассы, предусматривающем аэробное культивирование микроорганизмов на питательной среде, содержащей жидкие углеводороды в качестве источника углерода, источник азота, необходимые минеральные источники питания и поверхностноактивные вещества, с последующим вы» делением биомассы при добавлении смеси поверхностно-активных и органических веществ, культивирование микроорганизмов ведут при добавлении смеси, используемой при выделении биомассы, IIpH этом в качестве органических веществ uc-. ð пользуют полиэтиленгликоль или поливиниловый спирт с мол. вес. 10000, и/или углеводы с мол.вес. 150.
При этом концентрацию органического вещества в водной среде поддерживают р в пределах 0,.1 — 2,0 г/л.
Способ осуществляют следующим образом.
Микроорганизмы, дрожжи или бактерии культивируют в ферментере снабженф) ном мешалкой и устройством для аэри рования среды. В качестве источника углерода используют очищенные жидкие парафины или нефтяные дистилляты.
Водная питательная среда содержит
Q5 необходимые для роста минеральные
905280
15
2О источники питания микроор анизмов.
В водную питательиу>о среду вводят дополнительно поверхностно-активное и органи еское вещество в концептрапии О, 1 - 0,2 г/л.
Углеводороды и водную питательную среду вводят в фермептер или раздель«о, или в смеси в виде эмульсии. Эмульсию получают путем интенсивного перемешивания компонентов.
Г1роцесс культивирования микроорганизмов осуществляют непрерывным способом.
Выходящую из ферментера суспензию микроорганизмов собирают в сборнике, где оца в течение 10 мин разделяется на три слоя; верхний слой — углеводородь. и культуральная жидкость; средний слой — культуральная жидкость; ни>илий слой — биомасса микроорт анизмо в и кул ьтурал ьная жидк ос ть.
Слои разделяют. Из нижнего слоя (тяжелой фазы) биомассу выделяют далее известными способами: декантацией, фильтрацией или др.
Средний слой, содер>кащий элементы питательпой среды, поверхностно-активные и органические вещества, мо кет быть возвращен в процесс культивирорания
Верхний слой (легкая фаза) через некоторое время разделяется на углеводороды и водную среду. Разделение мо>кот быть ускорено нагреванием или др, известными способами.
Пример 1. В ферментере с мещалкой и системой аэрирования непрер>.вцо культивируют дрожжи Сол&36 О>0<3Д6ттпоп;3 -, . Источником углерода слу,.к, вЂ, фракция перегонки нефти с пределаг,lí выкипания 150 — 370 С. Водная
Опитательная среда содержит, кроме необходимых для роста минеральных компонентов, 0,8 г/л декстрана и 0,8 г/л поверхностно-активного вещества, полученного присоединением 9 молекул окиси этилена к додеканолу.
Время пребывания дрожжей в ферментере 5 ч.
Выходившую из ферментера дрож>кевую сус пензию подают в емкос ть. В суспензию добавляют указанное выше поверхностно -активное вещество из расчета 0,5 г на 1 л суспензии. Смесь перемешивают и оставляют ta отстаиваH>.e.
Через 15 мин суспензия расслаивается на три слоя, которые разделяют.
ЗО
35 ю
5О
4
Верхний слой (легкая фаза) состоит из углеводородов и из отработанной культуральной жидкости и представляет собой эмульсию. При нагреве до 60ОС эмульсия разлагается.
Средний слой представляет собой отработанную культуральную жидкость.
1.;го возвращают в процесс культивирования.
Нижний слой (тяжелая фаза) представляет собой суспензню дрожжевых клеток в культуральной жидкости. Содержание биомассы в суспензип около
20%. Биомассу отфильтровывают и высушивают.
Пример 2. В ферментере с мешалкой и системой аэрирования непреI рывно культивируют дрожжи C5rt8idO
g giHi91 ФОй%
Источником углерода были чистые -парафины с длиной углеродной цепи С„ -С„ Водная питательная среда содержит кроме необходимых для роста минеральных компонентов, 0,7 г/л карбоксиметилцеллюлозы и 1,2 г/л поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активное вещество получают присоединением 10 молекул окиси этилена к додеканолу. Время пребывания дрожжей в ферментере 5 ч.
Выходившую из фермептера дрожжевую суспензию подают в емкость для отстаивания. Примерно через 15 мин суспензия расслаивается на три слоя, аналогичные описанным в примере 1.
После разделения фаз две верхние возвращают в ферментер. Тяжелую фазу сгущают и биомассу высушивают.
Пример 3. В ферментере с мешалкой и системой аэрирования непрерывно культивируют бактерии ЕВ 10с, Л МЕТ В 395.
Источником углерода были продукты перегонки нефти с пределами выкипания
250 — 370 С. Водная питательная среда содержит, кроме необходимых для роста минеральных компонентов, 1,0 г/л полиэтиленоксида и 0,8 г/л поверхностноактивного вещества, аналогичного приведенному в примере 2.
Бактерии культивируют в ферментере5ч, Выходившую из ферментера бактериальную суспензию подают в емкость, где смешивают с выше указанными поверхностно-активным вещество: ., которое добавляют в количестве 0„ г/л и затем отстаивают.
После отстаивания в течение 30 мин смесь расслаивается на 2 слоя. Верхнийслой представляет собой эмульсию нефтепродукта в водной среде; нижний слой содержит бактериальную биомассу в виде суспензии в культуральной жидкости.
Верхний слой отделяют от нижнего декантацией. Далее бактериальную суспензию сгущают центрифугированием.
Сгущенную биомассу сушат при 105 С. tO
В результате выполнения способа в процессе культивирования микроорганизмов на углеводородах при добавлении в среду органических и поверхностно-активных веществ происходит разделение 15 биомассы и среды культивирования, что значительно упрощает последующее выделение биомассы из среды.
Формула изобретения
1. Способ получения биомассы, предусматривающий аэробное культивирование микроорганизмов на питательной среде, р
6 содержащей жидкие углеводороды в качестве источника углерода, источник азота, необходимые минеральные источники питания и поверхностно-активные вещества, с последующим выделением биомассы при добавлении смеси поверхностно-активных и органических веществ. отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, культивирование микроорганизмов осуществляют при добавлении смеси, используемой при выделении биомассы, при этом в качестве органических веществ используют полиэтиленгликоль или поливиниловый спирт с мол. вес. 10000, н/или углеводы с мол. вес. 150.
2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю— ш и и с я тем, что концентрацию органического вещества в водной среде тГоддерживают в пределах О, 1 - 2,0 г/л.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР ио заявке N. 2343909, кл. С 12 С 11/24, 1976.
Заказ 292/38 Тираж 504
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП Патент, r, Ужгород, ул. Проектная, 4
Составитель Великославинская
Редактор Н. Киштулинец Техред Ж. Кастелевич Корректор Г., Назарова.


