Способ получения цементного клинкера
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
<в885176
К АВТОРСКОМУ СВИ ИТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву(51)м. к,.з (22) Заявлено 240380 (21) 2898888/29-33 с присоединением заявки ¹
С 04,В 7/36
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет—
Опубликовано 30.11,81. Бюллетень N9 44
Дата опубликования описания 301181 (53) УДК 666. 94 (088. 8) (72) Авторы изобретения
В.В.Тимашев, A.Ô.Àëåêñååâ, A.Ï.Oñoêèí, В.К.Абраглов и О.Н.Макаров
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного
Знамени химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕМЕНТОГО КЛИНКЕРА
Изобретение относится к способам производства цеглентного клинкера и может быть использовано в промышленности строительных материалов.
Известен способ получения цементного клинкера путем введения с горячего конца печи технологической пыли (1).
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ получения цементного клинкера путем подогрева и термообработки сырьевой смеси во вращающейся печи (2) °
Недостатками известных способов является низкая скорость протекания процессов клинкерообраэования и повышенный расход топлива.
Цель изобретения — ускорение процессов клинкерообразования и снижение расхода топлива.
Указанная цель дбстигается тем, что в способе получения цементного клинкера путем подогрева и термообработки сырьевой смеси во вращающейся печи, термообработку сырьевой смеси в интервале температур
700-950 С проводят со скоростью 3050 град/мин, 950-1100 C - со скоростью 10-20 град/мин, 1100-1400"C со скоростью 60-80 град/мин.
Необходимую скорость нагревания можно обеспечить регулированием толщины слоя материала и условий теплообмена.
Ускорение нагрева глатериала в сильно эндотермическом участке зонЫ
30 декарбонизации (интервал 700-950 C) способствует интенсиоикации процесса кальцинирования и более ранней, по сравнению с известным способом, термохимической подготовке материала. Интенсивный подвод тепла резко
15 ускоряет протекание твердофазовых реакций, происходящих в этом случае при более низких тсмпературах материала, что значительно уменьшает отрицательное влияние сжатия кристал20 лов кальцита на прочность гранул.
Быстрое повышение температуры материала и ускорение процессов связывания свободной окиси кальция предотвращает рекристаллизацию кристаллов
СаО в интервале 700-950 С. При предлагаемом способе в этом интервале образуется большее количество СаО, которое успевает полностью связываться из-за повышенных скоростей
30 протекания твердофаэовых реакций,что
885176 значительно снижает эффект рекристаллизации СаО в интервале 950-1100 С по сравнению с известным способом.
Медленный нагрев материала до
1100 С дает возможность полностью о завеРшитьсЯ проЦессУ ДекарбонизаЦииГ скорость которого в этом интервале определяется условиями диффузии СО и способствует сохранению гранул материала перед зоной спекания. Медленный нагрев можно осуществить увеличением толщины слоя материала.
При температуре около 1000 С кристаллы ряда минералов размягчаются, поэтому они и лежащая близ них масса испытывают под действием вышележащих слоев пластическую деформацию, вязкое течение материала увеличивается с увеличением толщины слоя и положительно влияет на уплотнение зерен. При медленном нагреве в этом интервале успевают протекать твердо- 20
Фазовые реакции, приводящие к уплотнению гранул материала. В зоне спекания плотные гранулы спекаются скорее пористых, так как движущая сила зарастания мелких пор в теле больше, чем крупных. Кроме того, движущая сила процесса спекания возрастает с увеличением размеров исходных гранул и увеличивается количество . жидкой Фазы с температурой, что позволяет производить обжиг при более низких температурах и, тем самым, сильно снизить интенсивность клинкерного пыления, устранить химический недожог потлива, а обжигаемый материал хорошо группируется в клинкерные гранулы узкого гранулометрического состава. И эта температура значительно ниже температуры газового потока при известном способе.
При температуре материала выше 40
1100 С наряду с протеканием твердофазовых реакций развивается первичная рекристаллизация из определенных центров в пластически деформированных гранулах материала.,После первич- 4 ной рекристаллизации происходит вторичная (собирательная) рекристаллизация. Предварительная деформация тел, влияя на скорость роста кристаллов и зарождения центров рекристаллизации, ускоряет процессы рекристаллизации. Поэтому в интервале 11001400 С необходима уменьшить толщину слоя материала, что выполняется при осуществлении резкого обжига в этом интервале. Это обеспечивает получение активных кристаллов СаО и С и . снижение значения оптимальной температуры, при которой .наблюдается максимальная скорость усвоения .свободной СаО образующимися клинкерными 60 интервалами.
Таким образом при использовании предлагаемого способа достигается оптимальный режим термообработки материала в печном пространстве, 65 обеспечивающий наилучшие условия формирования клинкерных гранул и максимальную скорость усвоения свободной СаО образующимися клинкерными минералами.
Пример 1. Для определения оптимальных значений скорости нагрева материала в различных температурных интервалах подвергают обжигу в опытно-промышленной вращающейся печи цементную сырьевую смесь состава, вес.Ъ:
SiOg 13,16; АЯ20 3,46; Feg09 2,91j
СаО 41,51; MgO 2,56; БО9 Ъ,74; п.п.п. 35,66 ° При этом исследуют < фракционный состав материала, отобранного из люка после зоны декарбонизации. Одновременно определяют зерновой состав клинкера и содержание свободной СаО, а также исследуют сос- тав газа за обрезом печи. Регулированием подачи топлива добиваются предотвращения его химического недожога.
Во -всех случаях, когда получают некондиционный клинкер (количество свободной Са0 более 1,0%), увеличивается длительность термообработки материала в зоне спекания. Результаты испытаний режимов обжига приведены в таблице.
Результаты испытаний показывают, что при нагреве материала в интервалах 700-950О С; 950-110(Г С и 11001400ОС со скоростями соответственно
30-50; 10-20 и 60-80 град/мин наблюдается значительное увеличение производительности печи и экономия топлива. При скорости нагрева меньшей
30 град/мин в интервале 700-950 С, о где интенсивность теплообмена определяет скорость диссоциации карбонатов и протекание твердофазовых реак",ий, производительность печи снижается в связи с уменьшением производительностей зон декарбонизации и спекания.
Если скорость нагрева в данном интервале превышает 50 град/глин, образуется много пыли, что снижает скорость процессов клинкерообразования во всех зонах.
При скорости нагревания материала в интервале 950-1100 С меньшей
10 град/мин неэкономично используется печное пространство, а при скорости большей 20 град/мин происходит интенсивное измельчение материала перед зоной спекания.
Нагревание материала со скоростью меньшей 60 град/глин в интервале 11001400 С не обеспечивает достижения максимально возможной скорости спекания. Если же материал нагревают со скоростью большей 80. град/мин, интенсивное клинкерное пыление и ухудшение условий горения топлива снижают производительность печи.
Как видно иэ приведенных в таблице данных, применение предлагаемого способа вместо известного позволяет
885176 . го клинкера во вращающейся печи существенно повысит эффективность цементного производства. увеличить производительность печи на
18,5% при экономии топлива на 5,44.
Использование предлагаемого способа производства при обжиге цементноСпособ
Характеристика зернового состава клинкера
Режим обжига
Характеристика зернового состава материала после зоны декарбонации
700-950
950-1100
Предлагаемый
9,8
10,4
1,7
2 0
72,0
1100-1400
700-950
950-1100
9,9
1l 4
1,8
64,2
1100-1400
700-950
950-1100
1,4
11,8
9,8
76,35
1100-1400
700-950
10,7
10,0
1,7
72,5
950-1100
1100-1400
700-950
10 . 78,9
12,8
8,9
1,36
950-1100
1100-1400
700-950
2,16
14,4
6,0
61,7
950-1100
1100-1400 70
700-950
950-1100
12,1
8,2
1 9
64,0
1100-1400 80
700-950 30
950-1100
10,3
11,0
1 6
70,8
1100-1400 80
700-950 ° 15
Известный
16,6
7,8
1 2
80,8
950-1100
1100-1400 более
100 температурный интер-, вал, С скорость нагрева материала, град/мин количество пылевидной .фракции (размером менее 3 мм) т характеристический размер зе« рен, вел количество пылевидной фракции (размером 3 мм), Ъ характерис-. тический размер зерен,мм
885176
Продолжение таблицы — и
Увеличение
Предлагаемый
263,1
3,0.
38,1
1,78
37,4 4,8
260, 9
1,73
258,0
5,8
37,0
1,7
256,2
36,4 7,5
1,6
35,1 16,9 258,3
1,42
254,4
18,5
32 0
1,32
33,2 15,6 256;0
1,37
1110
35 0
260,4
1,41 известный
269, 0
39,3
1,88
Содержание свободной
СаО в клинкере при пребывании материала в зоне спекания в теч ние 35 мин, %
Необходи мое время. пребывания материала в зоне спека ния произвол1итбльнос ьти печи по сравнению с известным спо собом,%
Удельный расход топлива на обжиг клинкера, кг/т клинкера
885176
Формула изобретения
Составитель А. Кулабухова
Редактор Н.Лысогорова Техред М.Еейвес Корректор Н .Швыдкая
Заказ 10439/29 Тираж 663 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и .открытий
113035, Москва, 5-35, Раушская наб., д, 4/5
Филиал ППП Патент, г ужгород ул. Проектная, 4
Способ получения цементного клинкера путем подогрева и термообработки сырьевой смеси во вращающейся печи, отличающийся тем, что, с целью ускорения процессов клинкерообразования и снижения расхода топлива,термообработку сырьевой смеси в интервале температур 700-950 С.проводят .со.ñêoðoñòüþ 30-50 град/мин, 950-1100 С - co скоростью 1020 град/мин, 1100-1400 С - со скоростью 60-80 град/мин.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
Р 557071, кл. С 04 В 7/36, 1978.
2. Авторское свидетельство СССР
9 382590, кл. С 04 В 7/36, 1973.




