Способ получения препаратов радиоизотопов без носителя из ртутной мишени

Недостатками этих способов является сложная технология и большая трудоемкость процесса выделения и очистки препаратов, особенно когда масса мишени превышает 10 r, и невозможность повторного использования для облучения исходного материала мишени, который должен быть очень высокой частоты.

Наиболее близким к заявленному по технической сущности является способ получения препаратов радиоизотопов без носителя из ртутной мишени, облученной заряженными частицами высокой энергии, включающий отделение их от материала мишени и хроматографичес- З5 кое разделение.

По этому способу искомые изотопы из раствора мишени поглощаются амальгамой натрия и ртуть становится аналогом облученной ртутной мишени, 40 но содержит микроколичество щелочного элемента. Для обратного переведения радиоизотопов в раствор амальгаму разлагают, перемешивая ее с концентрированным раствором минеральной кис- 45 лоты, радиоизотопы концентрируют одним из известных способов, например соосаждением, переводят в слабокислый раствор (1. Н 1 0,3 М), сорбируют на катионите и производят хроматогра- 5О фическое разделение.

Основным недостатком этого способа, наиболее близкого к предлагаемому техническому решению, является частичное растворение (порядка

2-5 10 ) металлической ртути, в результате чего процесс дальнейшего концентрирования, очистки и разделения элементов значительно усложняется, а химический выход снижается.

Целью. изобретения являются упрощение технологии процесса выделения. радиоизотопов, повышение химического выхода.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения препаратов радиоизотопов без носителя из ртутной мишени, облученной заряженными частицами высокой энергии, включающем отделение их от материала мишени и хроматографическое разделение, облученную металлическую ртуть перемешивают с раствором разбавленной уксусной кислоты при температуре 323-353 К, и перешедшие в раствор элементы перед их разделением сорбируют на катионите, причем уксусную кислоту разбавляют в

3-10 раэ, берут в объеме 0,2-9,5 объема ртути, а перемешивание ведут в течение 1-2 ч.

Пример. К 100 мл ртути, облученной протонами с энергией

660 Мэв, добавляют 30 мл разбавленс ной в 4 раза уксусной кислоты, сосуд помещают в термостат с температурой

343 К и содержимое интенсивно перемешивают в течение 1,5 ч. В уксуснокислый раствор переходят почти пол-. ностью (более 98X) изотопы таллия, редкоземельных, щелочно- земельных и щелочных элементов, менее полноизотопы гафния и некоторых других элементов и не более 1 0 мкг ртути, что составляет меньше 10 X. Из этого раствора таллий, лантаниды и щелочноземельные элементы хорошо сорбируются на катионите (коэффициенты распределения более 10 ) и затем легко могут быть разделены хроматографически. Присутствие в растворе ртути в количестве 0,8-1,0 мкг не влияет отрицательно ни на степень сорбции элементов, ни на качество их разделения.

Влияние рабочих условий. Способ применим в широком диапазоне изменения концентрации уксусной кислоты, температуры, соотношения объемов жидкостей и продолжительности перемешивания. С уменьшением концентрации кислоты ниже 1,5 М (разбавление более чем в 10 раз) и температуры ниже 323 К снижается степень извлечения изотопов (за 1 ч до 70Х и ниже), либо возрастает значительно время

Составитель Т.Горчакова

Редактор О.Кузнецова Техред С.Мигунова Корректор С.Шекмар

Заказ 1166/2

Тираж 38". Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР ,по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 з 884466 4 перемешивания (до 3-5 ч). С увеличе- к снижению выхода радиоизотопов и нием концентрации кислоты (более увеличению потерь за счет неполного

6 М) и температуры выше 35 K процесс извлечения раствора из сосуда. Увелиускоряется, но повышается нежела- чение объема кислоты свыше 0,5 объетельный переход ртути в раствор. Умень- ма ртути ведет к уменьшению степени шение объема уксусной кислоты ведет сорбпии радиоизотопов.