Способ отделения нерастворимого остатка
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ 1
Союз. Советских
Социалистическнх
Республнк
К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 120380 (21) 2893226/23-26 (53)М. КЛ
В 01 D 21/00
С 05 B 11/06 с присоединением заявки Мо (23) Приоритет
Государственный комитет
СССР. ло аслам изобретений и открытий
Опубликовано 15113 1. Бюллетень N9 42
Дата опубликования описания 1511.81 (53) УДК 66.092. .87 (088.8) (72) Авторы изобретения
В.В.Те, Г.С.Ким, Л.Е.Кондратьевская, и И.К.Сатаев (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ НЕРЛСТВОР1МОГО OCTATKA
Изобретение относится к технологии отделения взвешенных частиц от жидкостей путем осаждения и может быть использовано при переработке природного сырья, содержащего большие количества соединений кремния, минеральными кислотами, в частности при получении сложных удобрений путем разложения природных фосфатов азотной кислотой.
Известен способ отделения нерастворимого остатка, полученного при разложении природных фосфатов азотной кислотой с помощью центрифуги(1J.
$5
Кедостатком использования центри, фуги для отделения нерастворимого остатка является значительный укос, (55,8%) твердой фазы с фугатом.
Йаиболее близким к предлагаемому 20 способу по технической сущности и достигаемому результату является способ отделения нерастворимого остатка от раствора, полученного при разложении природного фосфатного сырья 25 азотной кислотой,.путем введения добавок с последующей фильтрацией. По этому способу в суапензию перед фильтрацией вводят жидкое стекло
3-12% от веса суспензии(2). 30
Недостатком способа является необходимость введения большого количества дорогостоящего жидкого стекла и необходимость его регенерации, что является весьма . трудоемким процессом. Кроме того, скорость фильтрации при этом .остается относительно низкой .и не превышает
14,7 10 м /м с.
Цель изобретения — интенсификация процесса и его упрощение за счет исключения стадии регенерации применяемой добавки.
Данная цель достигается тем, что в качестве добавки используют полимеризованный и омыленный едким натром кубовый остаток производства нитрилакоиловой кислоты в количестве
1,2 - 10 - 3,0 ° 10 % от веса филътруемой суспензии.Количество вводимой добавки обусловлено тем, что при введении менее 1,2 10 вес. % скорость фильтрации суспензии остается низкой, а введении более 3,0 ° 10 вес. % не-т целесообразно, так как скорость фильтрации стабилизируется и больше не увеличивается (см. таблицу).
880444
Количество Вво
Способы
Скорость фильтрации, м /м с
i димой добавки, вес.Ъ
-Ь
0,2 ° 10 на нутч-фильтре с добавлением жидкот. с-. стекла
5,9 ° 10
12 1 10
14,7 ° 10 6
3,0
2,5 10
-ь ь,1 . 10
13,9 ° 10
20,0 10
29,9 10
29,5 10
Предлагаемый
0,0009 ,Q0 1.o °
0,0021
0,0030
0,0043
Формула изобретения
ВНИИПИ Заказ 9791/9 Тираж 709 Подписное
Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4
Отделение нерастворимого остатка
Пример 1. В 153 г сус:пензии, йолученной в результате разложения фосмукн 56%-ной азотной кислотой,вводят 1,8 г 0,1%-ного водного раствора полимериэованного H ombre . aoro ад им у натром кубового остатка производства нитрилакриловой кислоты (полнэлектролит КО-1), что составляет 1,2 ° 10 % от веса переработанной суспензия, перемешивают в течение 5 мЫн при 3$
25 С.Отделение твердой Фазы осуществляют с помощью вакуумфильтра;..:а всронке Бюхнера. Время фильтрования
64,0 мин, скорость фильтрования
6 1 10 м /м с.
49
Пример 2. В 153 г раствора, полученного по примеру 1, взодят
2,64 г 0,1Ъ-ного водного раствора полиэлектролита, что составляет
0,00176% от веса перерабатываемого раствора, перемешивают в течение
5 мин при 25 С. Отделение твердой фазы осуществляют с помощью вакуумфильтра на воронке Бюхнера, Время фильтрации 28,0 мин. Скоуость фильтрования — 13,9 i 10 м /м с.
Пример 3. В 153 г вытяжки,. полученной по примеру 1, вводят 4,,: r
0,1%-ного водного раствора полиэлектролита, что составляет 0,0030 оа. ве а перерабатываемой вытнжки.Отделе- 55 ние твердой Фазы осуществляют с помощью вакуум-Фильтра на воронке Бюхнера. Время фильтровании 13,0 мин. . Скорость фильтрования — 29,9
10" ° м /и" с. 60
Использование данного способа позволяет значительно интенсифицировать процесс, так как скорость фильтрации
qcзрастает в " раза по сравнению с процессом проводимым по прототипу
Кроме того, более, чем в 1000 раэ сокращается количество вводимых добавок и исключается необходимость нх регенерации.
Способ отделения нерастворимого остатка от раствора, полученного при разложении природного фосфатного сырья азотной кислотой, путем введения добавок с последующей Фильтраци-. ейр О т EI и ч а ю шийся темр чтор с целью интенсификации процесса и его упрощения эа счет исключения стадии регенерации применяемой добавки, в качестве добавки используют полимеризованный и омыленный едким натром кубовый остаток производства нитрилакриловой кислоты в количестве
--3 -Ф
1,2 . 10 — 3,0 а 10 В от Веса Фильтруемой суспензии..
Hсточники информацчи,,принятые во внимание при экспертизе
1. Набиев М.H. Азотнокислотная переработка фосфатов, изд. АН, Узбекской ССР, 1976, с, .17.
2. Авторское свидетельство СССР
Р 650327, кл. С 05 В 11/06, 1977,

