Способ получения минерального дубителя

Союз Советск их

Социалистичвсиик

Рвспубпии

О П И С А Н И Е (п)859455

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6! ) Дополиительиое к авт. сющ-By (22) Заявлено 29. 10. 79 (21) 2835268/28-12 с ярисоедииеииеи заявки М(23) Приоритет

Опубликоваио 30.08.81. Бюллетень 1те 32 (И}М. Кл .

С 14 С 3/04

91оуааротекккый коиктет

СССР аа делам изооретений и открытий (53) УДК 675.022 (088.8) Дата опубликоваиия описаиия 30 ° 08.81

У.К,Мадиев, А.С.Турарова, И.П.Страхов и .Рахметбаев

Джамбульский технологический институт ле кой и пищевой промышленности (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ДУБИТЕЛЯ

Изобретение относится к кожевенномеховой промышленности и может быть использовано при дублении кож и меховых шкур.

Известен способ получения алюмоциркониевых (1) и алюмотитановых 121

S дубителей белого цвета в растворе путем совместного растворения солей алюминия соответственно с солями циркония или титана в определенных !

0 соотношениях при повышении рН раствора.

Недостатком данного способа является то, что указанные двухкомпонентные дубители обладают .невысокими дубящими и наполняющими свойствами.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения минерального дубителя путем смешивания суль- фата алюминия, сульфатоцирконата натрия и сульфатотитанила аммония с последующим растворением их в воде ГЗ).

Однако применение данного способа, позволяет получить дубитель, предс.тавляющий собой механическую смесь солей, не образующих в растворе тройного комплекса. Отсутствие комплексообразования или слабое комплексообразование между компонентами дубителя не позволяет получить комплексный. дубитель с высокими дубящими действиями.

Цель изобретения — повышение качества дубителя.

Указанная цель достигается тем, что компоненты, входящие в состав минерального дубителя, смешивают при соотношении (в пересчете на окиси) A) 0>.. (2гО +Т102) 0,5-2:1 и, Zr0< .Т10 0,5-2:1, а после растворения раствор подщелачивают до рН 3,03,3.

Основным фактором является отношение сульфата алюминия к сумме сульфатоцирконата натрия и сульфатотитанилата аммония, так как в целом повыПример 2. Две партии овчины, выдубленные с одинаковым соотношением А1, 0 (Zr0<+T10<), равным

2: 1, и при прочих равных условиях (ЖК, температура, концентрация), но при рН раствора 3,3 (предлагаемый способ) и 2,5 (известный) имеют температуру свариванпя в конце дубления (через 40 б ч) соответственно 96 1оС и 9041 С

Соотношение Ег0,2 к Ti0 в указанных пределах необходимо для регулирования дубящего и наполняющего действия комплексного дубителя. 45 шение устойчивости циркония и тита- на обусловлено их комппексообраэованием с более устойчивым к подщелачиванию алюминием. Образование тройного комплекса происходит при подщелачивании раствора, содержащего указанные соли, при этом рН раствора .с определенным соотношением

А1 0 к сумме Zr0< и Т10 необходимо поднять только до соответствующего значения. При подщелачивании раствора вьппе верхних значений начина ется разрушение тройного комплекса и в осадок начнут выпадать гидроксиды циркония и титана, а при зна ченин рН ниже 3,0 не происходит об.разовaIIIIH тройного комплекса.

Пример 1. В барабаны загружается 80 кг сульфата алюминия, 15 кг сульфатцирконата натрия и

13 кг сульфатотитанилата аммония, заливается 500 л воды с температурой

25-30 С и барабан вращается 20 мин для рйстворепия солей. Далее при вращении барабана через полую ось в два приема с интервалом 10 мин подается 4 кг предварительно растворенного в воде бикарбоната натрия, Концентрация А1<0> составляет 25 г/л, Zr0< 10 г/л, Т10 6,5 г/л, рН раствора 3,2-3,3.

5

Д

П р и и е р 3. Кожи, вырубленные дубителем, получение которого описано в примере 1, имеют температуру сваривания после дубления 95-96 С, а после нейтрализации 98-100 С, получаются мягкими и наполненными, имеют гладкое и плотное лицо с хорошим грифом.

Способ предлагает широкое использование для получения комплексного дубления дешевых и доступных солей алюминия, которых гораздо больше содержится в земной коре, чем применяемые в настоящее время для этой цели соли хрома. Преимущественное содержание соли алюминия в составе комплексного дубления делает дубитель более дешевым по сравнению с известным. Кроме того, способ приготовления и применения дубителя отличается простотой и технологичностью.

Формула изобретения

Способ получения минерального дубителя, путем смешивания сульфата алюминия, сульфатоцирконата натрия и сульфатотитанила аммония с последующим растворением их в воде, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения качества дубителя, указанные компоненты смешивают при соотношении (в пересчете на окиси)

А1 О> . (Z r0 >+T i 0 ) О, 5-2: 1 и Z r02 . T i 0<

0,5-2:1, а после растворения раствор подщелачивают до рН 3,0-3,3.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. "Кожевенно-обувная промьппленность". 1975, 9 8, с. 28

2. "Кожевенно-обувная промьппленность", 1978, Ì 10, с. 39.

3. Авторское свидетельство СССР

М - 340702, кл. С 14 С 3/02 (прототип).

Составитель Т.Панова

Редактор К.Лембак Техред Ж.Кастелевич Корректор И.Коста.:

Заказ 7474 43 Тираж 412 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4