Способ получения урсоловой кислоты
О П И С А Н И Е (п)827066
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскик
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27.03.79 (21) 2742096/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) M. Кл в
А 61К 35/78
Государственный комитет (43) Опубликовано 07.05.81. Бюллетень № 17 (53) УДК 615.45:615. .7 (088.8) по делам изобретений и открытий (45) Дата опубликования описания 07.05.81 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения урсоловой кислоты из растительного сырья.
Известен способ получения урсоловой кислоты путем экстракции растительного 5 сырья органическим растворителем, отгонки растворителя, обработки остатка с последующим растворением его и выделением целевого продукта (1).
Однако известный способ является тру- 10 доемким, при этом используют значительное количество различных реактивов: петролейный эфир, хлороформ, этанол, едкий натр, соляная кислота, весьма ядовитый метанол. Кроме того, способ многостадиен 15 и длителен.
Целью изобретения является упрощение способа и расширение сырьевой базы.
Эта цель достигается тем, что в качестве источника сырья используют отходы эфиро- 20 масличного производства котовника закавказского (Nereta transcaucasica 1 ), которые экстрагируют ацетоном в соотношении 1:10 к сырью при 18 — 20 С, отгонку осуществляют до /4 объема и полученный раствор об- 25 рабатывают водным раствором ацетона.
Пример. 1 кг воздушно-сухих тонкоизмельченных отходов котовника закавказского (после извлечения эфирного масла) дважды экстрагируют ацетоном в соот- 30 ношении 1:10 при 20 С по 24 ч каждый раз.
Полученные экстракты объединяют, отфильтровывают от механических примесей и отгоняют /4 объема ацетона на кипящей водяной бане с целью выделения урсоловой кислоты. Образовавшийся обильный осадок, состоящий в основном из урсоловой кислоты, отфильтровывают от остатка растворителя. Осадок на фильтре дважды промывают ацетоном по 150 мл, растворяют в
500 мл ацетона путем нагревания на кипящей водяной бане с обратным холодильником. Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в остывший раствор добавляют 25 мл воды. Кристаллы урсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С до постоянного веса.
Получают 38 г урсоловой кислоты с т. пл. 283 †2 С, что составляет 3,8 /о от воздушно-сухих отходов котовника закавказского. Идентификацию целевого продукта проводили путем сравнения ИК-спектров урсоловой кислоты и целевого продукта, а также по отсутствию депрессии температуры плавления в пробе смешения целевого продукта с достоверным образцом урсоловой кислоты. Таким образом, общий выход урсоловой кислоты по предлагаемому способу по сравнению с известным способом (прототип) повышается в 4,7 раза и состав827066
Составитель С. Малютина
Техред И. Заболотнова
Редактор Е. Хорина
Корректоры: В. Дод и А. Степанова
Заказ 906/4 Изд. № 316 Тираж 694 Подписное
НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 ляет 3,8% от воздушно-сухих отходов котовника закавказского против 0,81% Ilo известному способу.
Для получения урсоловой кислоты предложенным способом не требуется много 5 времени, специального оборудования и использовачия значительного количества различных реактивов.
Формула изобретения
Способ получения урсоловой кислоты путем экстракции растительного сырья органическим растворителем, отгонки растворителя, обработки остатка с последующим 15 растворением его н выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и расширения сырьевой базы, в качестве источника сырья используют отходы эфиромасличного производства котовника закавказского (Nereta
transcaucasica 1 ), которые экстрагируют ацетоном в соотношении 1:10 к сырью при
18 — 20 С, отгонку осуществляют до /» объема и полученный раствор обрабатывают водным раствором ацетона.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1, Журнал «Растительные ресурсы», 1972, т. VIII, в. 1, с,,104,
