Способ получения пигментной двуокисититана
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ CSH ВТВЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистическик
Республик
<н823400 (61) Дополнительное к авт, свид-ву— (22) Заявлено 060779 (21) 2790200/23-26 (зцм. кл.з с присоединением заявки М
С 09 С 1/36
Государственный комитет
СССР по аеяам изобретений и, открытий (23) Приоритет
Опубликовано 230481,Бюллетень н915 (з) УД 667. 622, 118. .22(088,8
Дата опубликовани я описания 2 3,04 81 (72) Авторы изобретения
В.B.Ñòàðêoâ и В.Я.Овченков (71) Заявитель
Коми филиал AH СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ
ТИТАНА
Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана иэ титансодержащего минерального сырья, в частности иэ лейкоксеновых концентратов, и может быть испольэо- .
BBHD в лакокрасочной промышленности.
Известен сп соб получения пигментной двуокиси титана термогидролиэом растворов, полученных при сульфатиэации пигментов или титановых шлаков, содержащих обычно порядка 220-240 г/л
TiO, 40-50 г/л Fe и имеющих кислотный фактор 1,9-2,1 с последующими операциями фильтрации, промывки, модифицирования и прокаливания продукта гидролиэа (1).
Известен способ получения пигментной двуокиси титана из раствора сернокислого титана, полученного при разложении рутил-кварцевого или лей- >9 коксенового концентрата серной кислотой путем его упаривания до содержания T10g 240-250 г/л и РН 1,8-1,85, востановления в нем трехвалеитиого железа с помощью железной стружки до содержания Ее Оф4-5 г/л с последующим нагреванием . его до 20 С, введео нием при этой температуре в раствор
0,5% зародышевого золя и гидролиэом при кипячении в течение 1-2 ч. В про-30 цессе гидролиэа в раствор подают ири непрерывном перемешивании воду. По окончании гидролиэа образовавшуюся пульпу фильтруют, просеивают, отбеливают, модифицируют и прокаливают при 900-1000оС в течение 8 ч .(2).
Недостатком данного способа является то, что он дает низкий выход пигмента в расчете на гидратированную двуокись титана для растворов с повышенным кислотным фактором 1,92,2 и с содержанием двуокиси титана не превышающем 190-250 г/л, достато но характерных при сульфатной переРаботке лейкоксена.
Это ограничивает применение изве ного способа для переработки сернокислых титановых растворов с различным содержанием двуокиси титана.
Цель изобретения — повышение выхода пигментной двуокиси титана из раствора сериокислого титана с повышенным кислотным фактором 1„9-2,2 и с содержанием двуокиси титана 190250 г/л.
Поставленная цель достигается способом получения пигментной двуокиси титана иэ раствора сериокислого по1лучениого при разложении лейкоксено1ого концентрата с кислотным факто823400
Составитель Л. Романцева
Техред М.Табаковнч Корректор М.Шароши
Редактор Н. Нушненкова аукав 2000/31 Тираж 684
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ЙПП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ром 1,9-2,2 и содержанием двуокиси титана 190-250 г/л, в который при
1000С вводят зародышевый золь, а затем подвергают гидролиэу при кипячении в течение 2-2,5 ч, после чего гидролизуемый раствор разбавляют водой с температурой 20»25 С и продоло 5 жают его гидролиз при кипячении в течение 1-1,5 ч.
Отличие данного способа состоит в том, что кипячение гидролиэуемого раствора проводят в две стадии-до разбавления водой и после разбавления в течение указанного времени на каждой из этих стадий.
Дополнительное отличие определяется тем, что воду на разбавление подают с температурой 20 -25 C.
При повышении кислотного фактора скорость гидролиэа через 2,0-2,5 ч становится настолько малой, что необходимо ее увеличение для сокращения 20 .времени проведения гидролиза. Более поэднее разбавление неэффективно изза увеличения периода слабоинтенсивного протекания процесса. Раннее разбавление приводит к тому, что гядролиз, в основном, идет из разбавленного раствора и в связи с этим ухудшаются дисперсионные характеристики осадка, скорость гндролиза при этом увеличивается незначительно.
Способ поэволяет увеличить выход гидратнрованной двуокиси титана до ,98,9t по сравнению с известным н дает воэможность получить качествен.ную пигментную двуокись титана иэ растворов с высоким кислотным фактором.
Пример 1. В раствор после разложения лейкоксенового концентрата и упаривания, содержащий Т102
190 г/л и имеющий кислотный фактор
1,93, фактор по железу 0,10 и плот- 40 ность 1,577 добавляют Т1 (Ш) до содержания 1,04 г/л. Полученный раствор объемом 195 мл нагревают до 100, вводят в него зародышевый эоль и ки.пятят в течение 2,5 ч, затем разбавляют водой с температурой 20-25 объемом 30% по отношению к раствору и снова кипятят в течение 1 ч. Выход гидратированной .двуокиси титана
98,9%. Белизна конечного продукта анатаэиой двуокиси титана 97,4 усл. ед., маслоемкость 6-1,8 г/100г пигмента.
Пример 2. В раствор после раэложени4 лейкоксенового концентрата с содержанием Т101 200 г/л, имеющим кислотный фактор 2,2, вводят Ti (Dt) до 1,04 r/ë. Объемом 100 мл нагревают до 103 и вводят в него эародыше0 вый золь. Затем проводят кипячение раствора в течение 2,5 ч после чего раствор разбавляют водой, температура которой 20-250,а затем кипятят в течение 1 ч. Выход гидратированной двуокиси титана 95,73. Белизна конечного продукта 96, усл.ед., маслоемкость 42,3 г/10..с пигмента.
Пример 3. В нагретый до 90©С раствор объемом 100 мл с содержанием
Т10 250 г/л, имеющий кислотный фактор 2,1,.фактор по железу 0,047, содержание Ti (Щ) 2 г/л, вводят зародышевый золь и кипятят в течение 2 ч далее раствор разбавляют водой с температурой 20-250, а затем кипятят
1,5 ч. Выход гидратнроваиной двуокиси титана 96,1. Белизна анатазной формы пигмента 98,0 усл.ед., маслоемкость 46,3 г/100г пигмента.
Формула изобретения
О
1. Способ получения пигментной двуокиси титана иэ раствора сернокислого титана, полученного при разложении лейкоксенового концентрата, включающий гидролиз этого раствора при кипячении в присутствии зародышей и разбавление его водой, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода пигмента иэ укаэанного раствора с повышенным кислотным фактором 1,9-2,2 и содержанием дву" окиси т (тана 190-250 г/л,кипячение гидролиэуемого раствора проводят в две стадии до разбавления водой в течение 2-2,5 ч и после разбавления в течение 1-1,5 ч.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю.шийся тем, что воду на разбавление подают с температурой 20-25 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Беленький E.Ô., Рискин И.В.
Химия и технология пигментов, М., Химия, 1974, с.136-138.
2. Авторское свидетельство СССР
Р 235883,,кл. С 22 В 34/12, 1966.
