Способ изготовления низкоомныхплатинированных микроэлектродов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ С ТВЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик ()808928 (И) Дополнительное к авт. сеид-ву (22)Заявлено 070579 (21) 2765579/18-25 с присоединением заявки t49 (23) Приоритет — .

Опу6ликовано 28.0231..Бюллетень ИВ 8

{53)M. Кл.з

С 01 . N. 27/30

Государствеммыв мфммтет

СССР мо делам изо6ретеммв м открытий (53) УДК 543. 257

Е088-8) Дата Опублихования описания 2 6.0 2.81 (72) Автор изобретения й. В. Курас (7! ) Заявитель

Каунасский медицинский институт (54) СПОСОВ И31 ОТОВЛЕННЯ HH3KOOMHbIX 03IATHHHPOBAHHh3X

ИИ КРОЭЛЕКТРОДОВ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно, к способам изготовления ииэкоомных платинированных микроэлектродов, и может быть использовано для электрофизиологических исследований.

Известен способ изготовления металлических микроэлектродов путем электролитического заполнения микропипеток серебром. Способ заключается з том, что в микропипетку вводят платиновую проволоку диаметром 0,50,6 мм, к которой припаяв кусочек серебрянной проволоки того же диаметра. Пустой кончик микропипетки, имеющий длину около 300 мк, заполняют при кипячении насыщенным раствором азотнокислого серебра. После выпадения кристаллов нитрата серебра мнкропинетку заполняют серебром с помощью гальванизации. Форма этих микроэлектродов ограничивает их применение.

Способ является сравнительно трудоемким н не может быть применен для заполнения микропипеток платиновой чернью.

Наиболее близким техническим решением является способ изготовления низкоомных платинированных микроэлектродов, заключающийся в вытягивании стеклянной микропипетки, обламывании ее конца, заполнении микро . пнпеток сплавоь Вуда и покрытии кончиков микропипеток с помощью гальваиизации платиновой чернью в виде нашлепки.

Недостаток способа заключается в том, что нашлепка из платиновой черни при введении микроэлектрода в мозг очень часто, а если экспериментальное животное старше возрастом, практически всегда спадает.

Цель изобретения — повышение надежности платинированных микроэлектродов.

Эта цель достигается тем, что толстый край микропипетки подключают к выходу генератора прямоугольных импульсов отрицательной полярности, обломанный конец погружают в

Физиологический раствор NaCl с платиновым электродом, соединенным с общим проводом генератора, устанавливают длительность импульсов от 0,5 до

1 с н их амплитуду, обеспечивающую ток от 1 до 3 мкА, и .при визуальном наблюдении в микроскоп пропускают ток до удаления сплава Вуда из

ЗО обломанного конца до 5-10 мк, затем

808928

Формула изобретения

Составитель И. Рогаль

Техред И.Асталош Корректор С. Щомак

Редактор К. Лембак

Заказ 401/46

Тираж 918 Подписное

BHHHIIH Государственного Комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная» 4 гальваническим способом заполняют полость обломанного конца микропипетки платиновой чернью.

Способ осуществляют следующим образом.

Из стеклянного капиляра вытягивают микропйпетку с диаметром кончика около 1 мк. Кончик микропипетки обламывают до необходимого диаметра, обычно в пределах 3-5 мк. Микропипетку заполняют под давлением. расплав-10 ленным сплавом Вуда, а кончик ее погружают в стеклянный сосуд, заполненный физиологическим раствором

NaCI. С помощью микроманипуляторов подводят сосуд с микропипеткой под объектив микроскопа, толстый конец микропипетки подключают к выходу генератора прямоугольных импульсов отрицательной полярности, регулируемой амплитуды, длительности и частоты следования. Общий провод генератора 20 подключают к платиновому электроду, погруженному в физиологический раствор, устанавливают длительность импульсов от 0,5 до 1 с, амплитуду импульсов, обеспечивающую ток в цепи 2 от 1 до 3 мкА, частоту следования импульсов от 5 до 10 импульсов в минуту и одновременно кончик микропипетки заполняется физиологическим раствором. Малая частота следования импульсов позволяет оценить результаты удаления сплава Вуда после каждого импульса тока, наблюдая под микроскопом при увеличении до 400 pas.

Эатем микропипетку переносят в сосуд, заполненный раствором следующего состава: 5 мл 103 Н РtClg .и 5 мг (СН СОО) Pb ЗН О растворенных в

50 мл Н О и подключают к минусному полюсу источника постоянного напряжения, другой полюс источника подключают к платиновому. электроду, погруженному в раствор. Полость кон чика микропипетки заполняют с помощью постоянного тока в (5-10)» 10 A платиновой чернью при визуальном наблюдении в микроскоп.

Предлагаемый способ позволяет изготавливать микроэлектроды, обладающие высокой надежностью и прочным платиновым покрытием.

Способ изготовления ниэкоомных платинированных микроэлектродов, заключающийся в вытягивании стеклянной микропипетки, обламывании ее конца и заполнении сплавом Вуда, о т.л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения надежности микроэлектрода, толстый край микропипетки подключают к выходу генератора:прямоугольных импульсов отрицательной полярности, обломанный конец микропипетки погружают в физиологический раствор йаС! с платиновым электродом, соединенным с общим проводом генератора, устанавливают длительность импульсов от

0,5 до 1 с и их амплитуду, обеспечивающую ток от 1 до 3 мкА, и при визуальном наблюдении в микроскоп пропускают ток до удаления сплава

Вуда из обломанного конца до 5-10 мк; затем гальваническим способом заполняют полость обломанного конца микропипетки платиновой чернью

Способ изготовления низкоомныхплатинированных микроэлектродов Способ изготовления низкоомныхплатинированных микроэлектродов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерителям концентрации неорганических и органических соединений в различных объектах

Изобретение относится к устройствам для контроля ионного состава и свойств технологических растворов, природных и сточных вод и может найти широкое применение в химической, пищевой, целлюлозно-бумажной, горно-добывающей промышленности, энергетике, биотехнологии, медицине, экологии, геологии, а также при проведении высотных аэрокосмических и глубинных гидрологических исследований

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода

Изобретение относится к потенциометрическим измерениям концентрации ионов в растворах, а именно к сравнительному рН-электроду, содержащему корпус, расположенные в корпусе электролит, ионопроводящую мембрану, разделяющую электролит и исследуемую среду, и помещенный в электролит чувствительный элемент, при этом электролит выполнен в виде кристаллогидрата NH4Ca(NO3)3nH2O, полученного реакцией обмена Ca(OН)2 с насыщенным раствором NH4NO3

Изобретение относится к высокотемпературным электрохимическим устройствам с твердым оксидным электролитом и может быть использовано в качестве кислородного электрода в электрохимических датчиках кислорода, кислородных насосах, электролизерах и топливных элементах

Изобретение относится к области электрохимических измерений, а именно к вольтамперометрическому анализу состава раствора, и может использоваться в химической, металлургической, пищевой промышленности, экологии, и, в частности, для контроля состава природных, сточных вод, биологических объектов

Изобретение относится к способам приготовления электродов для вольтамперометрических определений и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания в растворах концентраций различных ионов металлов

Изобретение относится к защите от коррозии подземных металлических сооружений
Наверх