Способ определения выраженностиклеточного иммунитета
793566 точных пластов равняется 3,0 сл;!ри коэффициенте достоверности разницы 12,5 (Р(0,001). Эта разница характеризует 10ча«ление миграции клеток под злияннсм коклюшного антигена, что свидетельствует
0 разв!!т!!н клето !ного иммунитета у MbltlIJJ, иммунизирозанной коклюшной вакциной.
Предлагаемый способ Определения кл=точного иммунитета обладает значитель10 ными преимуществами по сравнению с;)звестными способами. Простота зсеx опевааций при осуществлении способа поз«оляе-, снизить трудоемкость опытов и сократить время на 1!х подготовку. Постановка реакц)!1! Не треоует clleöèально нодготоз 1 30 Формула изобретения Способ определения выраженности клеточного иммунитета путем культизирования взвеси исследуемых иммунокомпете т35 ных клеток с антигеном с последующим определением миграционной способности клеток, о т л ll ч а ю щ.и и с я тем, что, целью упрощения способа, взвесь;1сследуемых клеток с антпгеном культивир s loT в 40 щелевидных камерах 1 — б ч в горизонтальном положении, затем камерам придают наклонное положение под углом 10 — 15 н продолжа)от культивирование до 18 ч и по разности длин сформировавшихся клеточ45 ных пластов в опыте и в контроле опреде,IJJJoT выра кенность клеточного иммунитета. Источник информации, принятый во зннмание при экспертизе: 50 1. Методы изучения клеточного иммунитета. Под ред. Блума и Беннета.— М., 1974, 19 i » «° Состав«1сль С. Малютина. ;,! .к1оп Т. 1(;1к1кина <кjic;I А. 1(11м Закан ) 761/) 99 ) )а,,Хо )31 1)Г)0 ««Поиск» Государственного комитета ! 13035. Москва, .iK-35, Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» подавления м)!грации и наличие клеточного имх!у !Нтета. Время горизонтальной эхспозпц гн выбирают от до 6 ч, так как оседание и прилипание клеток, напэимер спленоци."Ов, происходит уже через 1 ч культ".!«ирования J3 горизонтальной плоскости, однако известно, )то фактор, подавляю ций миграцию макрофагов, начинает активно продуцироваться через 6 ч культивирования клеточной взвеси. Наклон камер под углом 10 — 15 в достаточной степени обеспечивает строгую направленностьть миграции клеток. Чрезмерное уве fl«JOIJIIO этого угла нецелесообразно, так ! П p Jи м е р. Берут мышь, пммунизированну!о коклюшной вакциной в дозе 1,5 млрд. м 1! к роби ых тел «ну Tpl J Gpto! II J J II!10. Мышь обескровливают декапитацией и пз селезен:<и зыделяют клеточнуlo взвесь об<цепринятым способом. После двухкратного отмывания в градуированной центрифужной пробирке клеточную взвесь доводят до 10 i0ной концентрации. В опыте используют 8 щелевидных камер. В четыре камеры зносят по 0,1 лл среды 199 с 5о/о бычьего сы«ороточного альбумина (контроль), в дру-! з с четыре камеры — по 0,1 л,г той ке среды с добавлением коклюшного растворимого антпгена, обработанного ультразвуком, в конечной дозе 100 1гг<г/л г. Затем «о все камеры вносят по две капли (0,04 Jlgt) клеточной взвеси. Края основания устройства смазывают вазелином и герметически закрываюг крышкой. Устройство помещают в термостат при 37 С и культивируют 3 ч в горизонтальном положении. Затем устpohcT«> прида!От наклон 15 H прОдО IH 4,0; 4,0; 4,5; 4,5 (средняя 4,2+-0,17), з опытны. . камерах 7,0; 7,0; 7Д 7,5 (средняя 7,2:0,17). Разница в средней длине клеышникова );орректор И. Осиповская i1ра1гк 705 П<111п испо(. СССР по делам изобретенип и о-.крь тий Раушская наб., д. 4/5
