Способ очистки сточных вод от ароматических аминов

Союз Советскии

Соцмвлистичвскнк

Рас ублик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Х АВТОУСХОМУ СВИ ЕТЙЛЬСТВУ (1785206 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву

<з )м. к . (22) Заявлено 300379 (21) 2747381/29-26 с присоединением заявки М

С 02 F 1/28

1 осуддрственныЯ комитет. СССР но делан нзобретениЯ н открмтнЯ (23) Приоритет

Опубликовано 071280.Бюллетень Йо 45 (53) УДКб28. 543 (088. 8) Дата опубликования описания 07.12 80

Д.И.Стом, С.С.Тимофеева и В.В.Саморо (72) Авторы мзобретвми я

Научно-исследовательский институт биол при Иркутском государственном универси имени A.À.Æäàíîâà, (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

ОТ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от ароматических аминов и может быть использовано при очистке промышленных стоков предпрйятий анилино-красочной, коксохимичес- 3 кой промышленности, а также стоков фабрик химчистки и крашения одежды.

Известен способ очистки сточных вод от аминов сорбций на природных цеолитах (1 . 10

Недостатком известного способа является одноразовое использование сорбент а.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточных вод от органических аминов путем их обработки полимерным материалом j2) .

По известному способу степець Щ очистки составляет 70-90%.

Целью изобретения является повьааение степени очистки.

Поставленная цель достигается тем, что сточные воды очищают от оргаии- 25 ческих,соединений путем обработки их полимерным материалом, при этом в качестве полимерного материала берут полнконденсат гидрохинона с фор,мальдегидом, предварительно окислен- 3т1 ный 12-15%-ной азотной кислотой, и обработку ведут при рН 7,5-8,0 в течение 30-б0 мин.

Отличительным признаком способа является то, что в качестве полимерного материала берут поликонденсат гидрохинона с формальдегидом, предварительно окисленный 12-155-ной азотной кислотой.

Другое отличие состоит в том, что обработку ведут при рН 7,5-8,0 в течение 30-60 мйн.

Для очистки сточных вод по предложенному сПособу сорбент готовят следующим образом.

В реактор, снабженный мешалкой и термометром, погруженными в реакцион« ную смесь, загружают 9,1 моль гидрохинона,31 моль формальдегида (в виде

37%-ного водного раствора) и каталитическое количество соляной кислоты (0,82 моль). Реакционную смесь нагревают в течение 3-4 час до начала полимериэации при 80-90С.После охлаждения, промывки холодной водой полимер измель-. чают и обрабатывают 12-15%-ным раст- вором азотной кислоты (10 л) в течение 1 час. Затем пронзают водой, высушивают и используют в качестве сорбента.

785206

Ф Составитель Л.Кольба

Редактор Л. Курасова Техред C . .Мигунова Корректор Н. Швыдкая

Заказ 8746/20 Тираж 1020 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент ™, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 и р к м е р . 1 г полимера помещают в колбу и заливают 1000 мл .раствора (рН 7,5) с концентрацией ф, -нафтиламина 2 10 M. Содержимое колбы йеремешивают и убыль ароматических аминов контролируют фотоколориметричеоки по реакции с РЬ02. Степень очистки через 30 мин составляет 72% через 60 мин - 100%.

Предлагаемый способ обеспечивает высокую степень очистки сточных вод от ароматических аминов, за счет химического взаимодействия аминов с сорбентом и позволяет повторно использовать образующиеся аминополихиноны для сорбции хинонов,встре чающихся в промстоках.

Формула изобретения . l Способ очистки сточных вод от ароматических аминов путем их обрафотки полимерным материалом, о т л и ч а ю шийся,тем, что,.с целью повышения степени очистки, в качестве полимерного материала берут поликонденсат гидрохинона. с формаль дегидом, предварительно окисленный

12-15%-ной азотной кислотой.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что обработку ведут при рН 7,5-8,0 в течение 30-.60 мин, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 64473/, кл. С 02 С 5/02, 1979.

2. Авторское свидетельство СССР

9 623835, кл. С 02 С 5/02, 1978 (прототип).