Способ очистки дымовых газов от сернистого ангидрида
и 5, т ус:, ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советския
Социалистических
Республик (ii)772468
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (53)M. Кл. (22) Заявлено 25,07,74 (2l) 2049684/23-26
26 ° 07.73
14.05.74 (23) Приоритет — (32)
7327426 (Зт) 7416616 (33) В 01 0 53/14
Государствеииый комитет
СССР по делам изобретеиий и открытий
Франция
Опубликовано 15.10,80,Бюллетень Мо 38
Дата опубликования описания 181080 (53) ЮК 66. 074. 37 (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Андре Салаюн и Рене Тремпю (Франция) Иностранная фирма
"Компани Эндюстриелль де Телекоммюникасьон СИТ-AJIbKATFJIb" (Франция) (7I) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ
OT СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА
Поставленная цель достигается путем того, что для поглощения сернистого ангидрида иэ дымовых газов используют водный раствор с концентрацией сульфата марганца 10-20 г/л с добавками двуокиси марганца в количестве 0,1-1,0 г/л в присутствии сер:ной кислоты с концентрацией 100—
Изобретение относится к способам очистки дымовых газов от сернистого ангидрида с одновременным получением серной кислоты.
Известен способ очистки газов от 5 сернистого ангидрида путем окисления сернистого газа в растворе в присутствии катализатора, в качестве которого используют ионы марганца, активированные ионами железа 111 .
При содержании -сернистого ангидрида в газе 0,1-0,5 об.Ъ оптимальное содержание соли марганца в растворе составляет около 0,03 г/л.
Основным недостатком предложенно- 15
ro способа является высокая чувствительность катализатора к содержащимся в газах органическим соединениям, например фенолам, отравляющим его.
Наиболее близким к предложенному 20 способу .по технической сущности и достигаемому эффекту является способ очистки дымов и газов от сернистого
-ангидрида с одновременным получением серной кислоты, согласно которому 25 очищаемый газ в присутствии кислорода воздуха пропускают через раствор, содержащий. сульфат двухвалентного . марганца в смеси с окислом пятивалентного ванадия (2) .
Содержание соли марганца в водном растворе, содержащем также свободную серную кислоту, составляет 3—
200 мг/л, а содержащие ионов пятивалентного ванадия 3-800 мг/л. При содержании серной кислоты в промывочном растворе 30-55% последний выводится иэ процесса, кислота отделяется, а катализатор регенерируется и возвращается в цикл. Используемые растворы имеют невысокую поглотительную способность из-эа быстрого снижения их окислительного потенциала, в связи с этим невозможно получать концентрированные растворы серной кислоты
Цель изобретения состоит в повышении поглотительной способности, растворов, используемых для поглощения сернистого ангидрида иэ дымовых газов.
) /7;24j8
Формула изобретения
ВПИИП И Заказ 6729/74 Тираж 809 Подписное
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
10 00 г/л. При этом через к аждые 3060 мин от начала очистки 25-50Ъ общего объема поглотительного раствора выводят иэ контакта с очищаемым газом, отстаивают в течение. 1-3 ч, а затем снова вводят в процесс.
".огласно предложенному способ осуществляется следующим образом.
Поглотительный раствор, полученный, например, растворением в воде сульфата двухвалентного марганца, а также двуокиси марганца в присутстнии серной кислоты и содержащий 1020 г/л сульфата марганца и не менее
100 г/л свободной серной кислоты, после фильтрации от нерастворимого твердого остатка вводят сверху в колонну-абсорбер. Газы, содержащие сернистый ангидрид, после охлаждения в теплообменнике смешивают с воздухом и подают снизу в промывочную колонну.— абсорбер, заполненную насадкой, например кольцами Рашига. В процессе очистки содержание серной кислоты в промывочном растворе повышается. Ког- да содержание серной кислоты достигает определенного значения, снизу колонны-абсорбера начинают отбирать количество раствора, соответствующее количеству абсорбиронанного сернистого ангидрида. Таким образом, общее содержание серной кислоты в промывочном растворе остается постоянным.
Выводимый из колонны-абсорбера раствор фильтруется и нанравляется в испаритель на концентрирование за счет тепла топочных газов. Твердый остаток от фильтрации смешивают с конденcaroM нозгонон при упарке и возвращают в процесс.
Каждые 30-60 мин от начала очистки снизу колонны-абсорбера отбирают о от четверти до половины объема всего. промывочного раствора и отстаивают в . чанах в течение 1-3 ч с целью восстановления первоначальной окислительной способности, а затем внонь возвращают в процесс.
На выходе из испарителя получают серную кислоту около 80Ъ (плотность
1,73 г/cM ), содержащую примерно
6 г/л сульфата марганца. Потери сульфата марганца. в процессе периодичес.ки возмещаются.
Пример . Газы от сжигания тяжелого мазута, содержащие около 3,5Ъ серы в виде сернистого ангидрида и около 30Ъ избыточного воздуха, с температурой примерно 160 С направляют в теплообменник, из которого их с температурой примерно 80 С подают в низ к
: колонны-абсорбера, орошаемого сверху поглотительным раствором, содержащим
20 г/л сульфата марганца и 150 г/л свободной серной кислоты.
Колонна-абсорбер имеет высоту 3 м, диаметр 2,9 м и заполнена насадкой в виде колец Рашига на высоту 1 м.
В начале процесса очистки в колонну-абсорбер вводят около 5500 л промывочного растнора, а н дальнейшем поглотительный раствор подают с расходом 200 м0/ч при расходе очищаемого газа около 4500 м /ч. При непрерывной работе каждые 30-60 мин от начала процесса 2000 л промывочного раствора отбирают снизу колонны-абсорбера и отстаивают в течение 1 ч, затем возвращают н процесс.
Из колонны-абсорбера непрерывно отводят 200 r/÷. раствора, который фильтруют и направляют в испаритель
20 для концентрирования под вакуумом
30 мм рт.ст. с получением серной кислоты концентрации 60-80Ъ.
1. Способ очистки дымовых газов от сернистого ангидрида с одновременным получением серной кислоты путем контактирования с раствором, содержащим сульфат двухвалентного марганца и свободную серную кислоту, н присутствии кислорода воздуха, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения поглотительной способности раствора, последний используют с концентрацией сульфата марганца 1020 г/л с добавками двуокиси марганца в количестве 0,1-1,0 г/л в присутствии серной кислоты с концентрацией
40 100-1000 г/л.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю— шийся тем, что 25-50Ъ общего объема поглотительного раствора через 30-60 мин от начала очистки ныводят из контакта с очищаемым газом и отстаивают в течение 1-3 ч, а затем вновь вводят в процесс.
Приоритет по пунктам:
26.07.73 по и. 1;
14.05.74 по и. 2.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Вилесов Н.Г., Костюковская А.А.
Способы окисления 50 в растворах.
Киев, 112-113, 1971.
2. Патент СССР 9 509210, кл. C 01 В 17/78, 15.03.73.

