Способ выделения железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд

Союз Советских

Социалистических

Республик (il) 753791

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 010877 (21) 2514342/23-26 (5g Р 1 т 3 с присоединением заявки 14о

С 01 G 49/00

G 01 и 31/00

G 01 М 1/?8

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 070880. Б оллетень NP ?9

Дата опубликования описания 1008.80 (53) УДК 543-1. 062:

:546.72(088.8) (72) Авторы изобретения

Е.М. Брадинская, З.И. Дзюба, Ю,А. Казаченко (71) Заявитель

Иркутский государственный научно-исследовательский институт редких и цветных металлов (54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА СУЛЬФИДОВ И ОКИСЛЕННЫХ

МИНЕРАЛОВ ИЗ ЗОЛОТОСОДЕР КАЩИХ РУД

Изобретение относится к области химического фазового анализа и может быть использовано для определения степени окисления золотосодержащих 5 руд малосульфидной формации при их технологической типизации и промышленной оценке.

Известен способ селективного разделения железа лимонита, магнетита, гематита, ильменита в железных рудах (1). Этот способ практически мало может быть использован при-анализе эолотосодержащих руд, ввиду специфики их минерального состава. 15

Известен способ определения форм железа в рудах цветных металлов: сокращенный и полный или подробный $2(, При сокращенном способе определяют железо, так называемых кислото- 20 растворимых минералов (окисленные минералы железа, пирротин, хлориты, . сидерит, магнетит) и сульфидов(пирит, халькопирит, борнит, арсенопирит).

При полном анализе определяют все форд мы железа, хотя отделение железа окисленных минералов от железа хлоритов и карбонатов так же, как и при сокращенном способе в нем не предусмотрено. 30

Наиболее близким способом является сокращенйый способ определения форм железа в рудах цветных металлов (3) .

При сокращенном способе анализ производится из одной навески исходной руды. Вначале пробу растворяют в соляной кислоте плотностью 1,19 г/см > при Ж:T=50:1, при кипячении в течение 30 мин и в фильтрате определяют железо "кислорастворимых" минералов.

Остаток в дальнейшем обрабатывают при нагревании 10 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см, 10 мл соляной

Ь кислоты плотностью 1, 19 r/cM po пол" ного разложения пробы и определяют железо сульфидов.

При применении сокращенного способа к золотосодержащим рудам за счет перехода в солянокислый раствор железа карбонатов и хлоритов, наравне с железом окислов и гидроокислов, ярозита и скородита, происходит завышение количества железа окисленных минералов, а, следовательно; и степени окисления руд. В частности, заведомо сульфид ые ру ы могут быть ошибочно отнесены к окисленным или смешанным. При определении железа

753791

Формула изобретения

Составитель А. Жаворонкова

Редактор Л. Курасова Техред Н Граб Корректор М. Демчик:

Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Заказ 4833/17

Предлагаемый способ позволяет повысить достоверность определений железа окисленных минералов и сульфидов в результате исключения из анализа железа карбонатов, одинаково растворимых в 2,4-2,6 М азотной и соляной (5-7 М) кислотах и замены смеси кислот (азотной и соляной) при выделении железа сульфидов одной избирательно действующей азотной кислотой.

Так как в каждой навеске анализируется только конечный фильтрат, то производительность способа остается высокой (5-6 проб за рабочий день).

Достоверность определений но предлагаемому способу подтверждается высокой сходимос ью их сданными пересчетов минералогического анализа.

Способ выделения железа сульфндов и окисленных минералов иэ эолотосодержащих руд, для последующего их ,определения, включающий избирательное растворение минералов в соляной и 25 з.эотной .кислотах при отношении жид-кой и твердой фаз Ж:Т=45-50:1 и нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения в присутствии железа карбонатов и хлоритов; анализ проводят из двух навесок, при этом одну навесI ку, обрабатывают 2,4-2,6 М азотной кислотой при 70-80 С в течение 5060 глин, а сырой остаток обрабатывают

5-7 N соляной кислотой при 95-100@С в течение 25-30 мин и в фильтрате определяют железо окисленных минералов, другую навеску обрабатывают сначала соляной кислотой, а остаток азотной кислотой при тех же условиях и в фильтрате определяют железо сульфидов.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Фазовый химический анализ руд и минералов. ЛГУ, 1962, с. 109-131.

2. Филиппова Н.A. Фазовый анализ руд. "Металлургия", 1964, с. 178-183.

3. Филиппова Н.A. Фазовый анализ руд и продуктов их переработки. N., "Химия", 1975, с. 243-247 (прототип).