Способ диагностики туберкулеза

О ее И С А Н И Е 740235

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМ СВНДЕТЕЛЬСтву (61) Дополнительное к авт. свкд-ву(5 l ) M. Кл.

А 61 Б 10/GO (22) Заявлено 30,05.78 (2l ) 2624643/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приорнтет—

Опубликовано «5 06 80 бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания 18 06 80

Госудерстееииьй комитет но делим изобретений и открытий (53) УД К ь 616-07".. (088.8) ( (72) Авторы изобретения

А. И. Аутеншлюс, Б. Б. Исенгельдина и E. Л. Казенас

Казахский научно- исследовательский институт туберкулеза (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА

Изобретение относится к области ме-з дицины и может использоваться в иммуно логических, микробиологических и цито логических исследованиях.

Известен способ диагностики туберку» леза путем культивирования гранулоциS тов периферической крови со специфическим антигеном (1).

Однако известный способ не обеспечивает дифференциальной диагностики тута беркулеза.

Целью изобретения является дифференццвльная диагностика туберкулеза.

Эта цель достигается тем, что кровь предварительно инкубируют в течение

4-5 ч, затем после внесения антигена культивируют 1,5-3 ч, после культивирования готовят окрашенные мазки и при наличии в них 30,39 - 1,18% изменен» ных гранулоцитов с округлым ядром с антигеном на поверхности клетки диагностируют активный туберкулезный процесс, при 14,93 -+ 2,12% - обратное развитие туберкулезного процесса и при

7,53 1,63% неактивный туберкулезный процесс.

Пример . Пробирку с кровью и цитратом натрия помещают в термостат при 37 С на 4 часа; затем добавляют антиген, например микобактерии туберкулеза из расчета 1 ч 2-3-х миллиардной взвеси на 2 ч крови и снова культи- вируют в течение 2 часов, затем пробирку встряхивают и готовят мазки, которые высушивают, фиксируют, окрашивают и рассматривают под микроскопом.

Подсчитывают процент измененных гранулоцитов с округлым ядром, взаимодействующих с антигеном от общего числа измененных гранулоцитов с округлым ядром, В таблице представлены данные, подтверждающие количество измененных гранулоцитов с округлым ядром, взаимодействующих с антигеном микобактерии туберкулеза у больных туберкулезом в различные фазы процесса и доноров (всего 116 человек). 740235

30,39 1,18 11-2-6,42

Больные: активный туберкулезный процесс (34 чел.); обратное развитие туберку- . лезного процесса (29 чел,), 14,93+2, 1 2

-2,74

z-ъ неактивный туберкулезный процесс (37 чел.);

7,53 1,63 -11,72

Доноры (16 чел.) практически

anoðîàûå лица.

1,66 0, 19 - =42

4-2-3-

UHHHHH Заказ 3072/4 Тираж 673 Подписное

Филиал ППП «Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Взаимодействие измененного грануло-. цита с округлым ядром с микобактериями туберкулеза служит критерием специфичности, а количество таких клеток с антигеном критерием активности туберкулезного процесса. Чем больше количество таких клеток, тем активнее туберкулезный 4о процесс. Взаимодействие измененного гранулоцита. со стафилоккоком и увеличение количества таких клеток является показателем:специфичности и активности воспа— лительного процесса нетуберкулезной 45 этиологии (например, пневмония и т. и.).

Предлагаемый способ является наиболее чувствительным по сравнению с известным, ускоряет процесс дифференциальной диагностики, через 6 ч от начала по- а становки можно подсчитывать результаты, npoiiecc ускоряется в 8-10 раз.

Формула и з о б р е т е н и я

Способ диагностики туберкулеза путем к, льтивирования гранулоцитов певифери- 55 ческой крови со специфическим антигеном, отличающийся тем,что, с целью дифференциальной диагностики туберкулеза, кровь предварительно инкубируют в течение 4-5 ч, затем после внесения антигена культивируют 1,5-3 ч, после культивирования готовят окрашенные мазки и при наличии в них 30,39

1,18% измененных гранулоцитов с округ-. лым ядром с антигеном на поверхности клетки диагностируют активный туберкулезный процесс, при 14,93 2;12% «обратное развитие туберкулезного процесса и при 7,53 + 1,63% -, неактивный туберкулезный процесс.

Источники информации, принятый во внимание при экспертизе

1. Авербах М. М. и др. Повышенная чувствительность замедленного типа и с инфекционный процесс., M., 1974.