Изобретение относится к способам очистки сточных вод от клорорганических примесей и может быть использовано при очистке стоков производства глицерина, этилендиамина и хлоропрена - мономера из бутадиена.

Известен способ очистки сточных вод от хлорорганическнх загрязнений путем электрохимической обработки в электролизе открытого типа с механической ме!

О .шапкой, материал электродов « графит.

Электролиз ведут при плотности тока

0,1 A/ñë в течение 1 ч, - Содержание хлорорганических веществ в процессе очистки снижается с 5 до 1,2 г/л. Степень очистки составляет 75% »1)

Недостатком указанного способа яв ляется длительность процесса и невысокая степень очистки от хлорорганических примесей.

Известен также способ очистки сточных вод от хлорорганических примесей, включающий электрообработку с нерастворимым анодом в присутствии катализато2 ров, в частности гидроокисн никеля, при повышенной температуре, 90 С (21 о

Указанный способ по технической сущности и достигаемому эффекту является наиболее близким к описываемому изобретению.

Однако недостатками этого способа являются невысокая степень очистки и продолжительность процесса.

Целью изобретения является повышение степени очистки и ускорение процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве анода используют титан, покрытый окисью кобальта, а очистку осуществляют при рН 4,0-5,5.

Существо предложенного способа заключается в следующем.

Сточную воду, содержащую органические вещества и хлоряды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 4-6, после чего к сточной воде добавляют катализатор в виде солей металлов переменной валентности Со или Й» в количестве 0,1-3 г/л в пересчете на

Табл

О, 1.73

0,54 0

0,420

0,207

570

3,0

128

730

4,0

Следы

730

5,5

742

7,0

187

71 з 7390 металл. Предварительно воду нагревают до 80-100 С. Подготовленную таким обо разом воду подвергают электрохимической обработке в бездиафрагменном электролизере. В качестве анода используют

5 титан, покрытый окисью кобальта.

При электролизе хлоридов в бездиафрагменном электролизере на электродах образуются хлор и щелочь, а в растворе присутствуют гипохлорит и хлорноватистая кислота, причем в данном диапазоне рН преимущественно существует НС10, которая является сильнейшим окислитeлем и уже при обычных условиях легко разлагается, выделяя кислород. 15

С увеличением температуры эта способность усиливается. Присутствие гидроокисей металлов переменной валентности, образующихся во время электролиза при взаимодействии щелочи с солями, усиливает окислительное действие хлорноватистой кислоты и гипохлорита. При очистке сточных вод но предлагаемому способу окисление органических загрязнений происходит как чисто электрохимически за счет кислорода выделяющегося на аноде, так и химическим путем под действием кислорода, образующегося при разложении гипохлоритов и хлорноватистой кислоты.

Использование Т! вЂ” Со>04 электродов 30 имеет ряд преимуществ по сравнению с использованием других известных анодных материалов. Во-первых, на 5-10% иПример 2. Сточную воду производства этилендиамина, содержащую

280 г/л хлористого натрия и 588 мг/л полиаминов, подвергали электрохимической обработке в электролитической ячейке о емкостью 100 мл при T=80 С, t =

0,5 А/см, рН 5 в течение 15 мин. и

06 4 вышается степень разрушения органических веществ; во-вторых, высокая стойкость и недефицитность материалов для изготовления.

Показатель рН процесса, равный

4-5,5, является оптимальным значением.

При повышении и понижении рН степень очистки резко уменьшается, а длительность процесса по сравнению с известным при вышеуказанных показателях уменьшается в 2 раза при равных условиях очистки.

Пример 1. Предлагаемый способ был проверен в лабораторных условиях.

Сточную воду производства хлоропрена, содержащую 130 г/л НаСЕ; 13 г/л

N à ОН; 500 м г/л ац етал ьд егида;

250 мг/л дихлорбутенов; 100 мг/л димеров хлоропрена; 550 мг/л бутендиолов;

50 мг/л силиконов; 400 мг/л лимонной кислоты, подвергают электрохимической обработке в бездиафрагменном электролизере при T=90 С, I =0,5 A/ñì в тео и чение 30 мин. Емкость ячейки 100 мл, величина тока 3А. В качестве катализатора использовали свежеосажденную гидроокись кобальта в количестве 1,25 г/л в пересчете на металл, а в качествеанода. используют титан, покрытый окисью кобальта. Электрохимическую обработку проводили при различных рН.

Результаты опытов при различных значениях рН сведены в табл. 1.

Величина тока 3,6 А. В качестве катализатора использовали свежеосажденную гидроокись никеля в количестве 150 мг Й1 {ОН) на 1 л сточной воды.

Результаты нескольких опытов приведены в табл. 2.

73900 6

Табл ица 2

588

0,11

0,06

0,08

Нет

100

588

Нет

0,13

Составитель Г. Гаранина

Редактор Л. Курасова Техред M. Кузьма Корректор И. Муска

Заказ 2768/22 Тираж 1020 Подписное

11НИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений .и открытий

113035,Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Данный способ очистки сточных вод от органических загрязнений важен для

1$ народного хозяйства в целом, так как дает воэможность очистить большую группу засоренных сточных вод, вновь использовать их в производстве, например для электролиза поваренной соли, и тем самым сократить количество сброшенных в во« доемы стоков, способствуя оздоровлению окружающей среды.

Формула изобретения

Способ очистки сточных вод от органических примесей, включающий электрообработку с нерастворимым анодом в присутствии катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и ускорения процесса, в качестве анода используют титан, покрытый окисью кобальта, очистку осушествляют при рН

4,0-5,5.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Полтавская Н. Ф. и др. Нефтепереработка и нефтехимия, № 2, 1971.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке ¹ 2158155/26, 17.07.75 (прототип) .