Дата опубликования описан я 17.03.80 (53) УДК 66.012-52 (088.8) В. М. Куропатченко, С. С. Смольников, Г. Т. Кузьмин, A. К. Сендель, A. С. Ниятшин и С. Н. Рябова (72) Авторы изобретения

Омское специаль ное конструкторское бюро научнопроизводственного объединения Нефтехимавтоматика (71) Заявитель (54) СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССА

РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРО ПЕРЕКИСИ ИЗОПРОП ИЛБЕН ЗОЛА

Изобретение относится к области автоматизации производственных процессов, и в частности к автоматизации процесса разложения гидропереки- 5 си изопропилбензола в фенол и ацетон.

Известен способ автоматического регулирования процесса разложения гидроперекиси изопропилбенэола в реакторе и рециркуляцией реакционной смеси через холодильник путем стабилизации расхода гидроперекиси изопропилбензола, подаваемого в реактор, регулирования концентрации серной кислоты а рецикле изменением расхо- 15 да серной кислоты, подаваемой в реактор, стабилизации температуры реакционной смеси на входе в реактор (1) .

Однако этот способ не обеспечивает высокого выхода целевых продуктов 20 иэ"за отсутствия учета взаимосвязи температуры и концентрации серной кислоты в рецикле. Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов. 25

Поставленная цель достигается предложенным способом, в котором автоматическое регулирование процесса разложения гидроперекиси иэопропилбеняола в реакторе с рециркуляцией реакционной смеси через холодильник осуЩествляют путем стабилизации расхода r идропе рек ис и из оп роп илб ен зола, подаваемой в реактор, регулирования концентрации кислоты в рецикле изменением расхода серной кислоты, подаваемой в реактор, Дополнительно корректируют величину концентрации серной кислоты в рецикле в зависимости от-температуры и концентрации гидроперекиси изопропилбенэола на вьжоде из реактора. В этом случае стабилизацию температуры реакционной смеси на входе в реактор целесообразно осуществлять изменением расхода воды, поступающей в холодильник.

На чертеже показана блок-схема .:истемы автоматнческогo регулирования процесса разложения гидроперекиси иэопропилбензола под воздействием серной .кислоты для получения фенола и ацетона.

Способ автоматического регулирования укаэанного процесса ведут путем смешивания в реакторе 1 гидроперекиси иэопропилбенэола и кислоты, причем с выхода реактора реакционную смесь ,рециркулируют через холодильник 2 и насос 3. Расход кислоты измеряют датвЂ”

721395

Формула изобретения

Тираж 495

ЦНИИПИ Заказ 74/19

Подписн ое

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чиком 4, а расход гидроперекиси изопропилбенэола вЂ” датчиком 5, и стабилизируют регулятором 6, воздействуя на клапан 7.

Температуру реакционной смеси на входе в реактор измеряют с помощью датчика, 8 и регулируют регулятором

9, воздействуя с помощью клапана 10 на расход воды„ проходящей через холодильник.

Концентрацию кислоты в рецикле измеряют -датчиком 11 и регулируют регулятором 12, воздействуя на клапан

l3 на линии подачи кислоты.

На выходе иэ реактора с помощью датчика 14 измеряют температуру, а датчиком 15 вЂ” концентрацию гидроперекиси изопропилбенэола, причем сигналы с этих датчиков используют для коррекции величины концентрации кислоты в рецикле с помощью корректирующего блока 16, изменяя задание регулятору 12.

Учет сигналов с датчиков 14 и 15 при регулировании концентрации кислоты в рецикле позволяет поддерживать к ислот нос ть реак цион ной среды на уровне, обеспечивающем полное разложение гидроперекиси изопропилбензола, 30 что обеспечивает выход целевого продукта выше известного.

1. Способ автоматического регулирования процесса разложения гидроперекиси изопропилбензола в реакторе с рециркуляцией реакционной смеси через холодильник путем стабилизации расхода гидроперекиси изопропилбензола, подаваемого в реактор, регулирорования концентрации серной кислоты в рецикле изменением расхода серной кислоты, подаваемой в реактор, стабилизации температуры реакционной смеси на входе в реактор, о т л ивЂ” ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, корректируют величину концентрации серной кислоты в рецикле в зависимости от температуры и концентрации гидроперекиси изопропилбензола на выходе из реактора.

2. Способ по п.l, о т л и ч а ювЂ” шийся тем, что стабилизацию температуры реакционной смеси на входе в реактор осуществляют изменением расхода воды, подаваемой в холодильник.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лопаткин В. A. и др. Автоматизация узла разложения гидроперекиси изопропилбензола на фенол и ацетон.

Химическая промышленность, 9 9, 1967, с. 31-33, (прототип).

Способ автоматического регулирования процессом разложения гидроперекиси изопропилбензола

Способ получения дифенилолпропана // 682500

Способ получения пирокатехина и гидрохинона // 676159

Способ получения флороглюцина // 617004

Способ получения пирокатехина // 598861

Способ выделения дифенилолпропана // 594891

Способ получения этилфенола // 584756

Способ получения 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола // 533584

Способ получения смеси изомеров метилпропил-пирокатехина-3- мметил-4-пропилпирокатехина и 3-метил-5-пропил-пирокатехина // 502863

Способ получения диэтилстильбэстрола // 345120

Способ концентрирования салициловой кислоты // 2439558

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и касается способа концентрирования салициловой кислоты из водного раствора, включающего экстракцию раствором триоктиламиноксида в гексане, нанесенного на таблетки пенополиуретана в количестве 75-80% к массе пенополиуретана

Способ направленного изменения активности ферментных белков // 2441068

Изобретение относится к области биохимии

Стабилизатор ферментных белков // 2441069

Изобретение относится к биотехнологической, медицинской, пищевой, комбикормовой и легкой промышленности

Способ получения 4-третбутилпирокатехина // 721396

Способ получения пирогаллола // 986294

Способ синтеза полигидроксистильбеновых соединений // 2474570

Способ выделения фенолов и/или кислот из углеводородных смесей // 1209677

Способ хроматографического выделения кислот и фенолов из углеводородных смесей и нефтепродуктов // 1594164

Изобретение относится к фенолам, в частности к хроматографическому выделению кислот и фенолов из углеводородных смесей и нефтепродуктов

Композиция, ингибирующая полимеризацию при переработке жидких продуктов пиролиза, способ ее получения и способ ингибирования полимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза // 2500660

Изобретение относится к композиции, ингибирующей полимеризацию при переработке жидких продуктов пиролиза на основе фенолов и растворителя. При этом композиция дополнительно содержит сульфатный скипидар в соотношении в мольных долях фенол: скипидар 1:(1-2), а в качестве растворителя используют алифатический спирт С2-С4 или смесь алифатического спирта С2-С4 и толуола в соотношении алифатического спирта С2-С4 к толуолу (90-50):(10-50) по объему, в соотношении скипидар: растворитель 1:(5-10) в объемных долях, и указанная композиция подвергается обработке при температуре 130°C в течение 2 часов. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции и способу ингибирования полимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза путем введения в пироконденсат в качестве ингибитора указанной композиции. Техническим результатом изобретения является повышение стабильности ингибирующей композиции и повышение стабильности процесса ингибирования полимеризации жидких продуктов пиролиза за счет применения в качестве ингибитора композиции, содержащей простые незамещенные фенолы. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 4 пр.

Водорастворимый молекулярный комплекс включения восстановленной формы коэнзима q10 в β-циклодекстрине и способ его препаративного получения // 2509760

Изобретение относится к области химико-фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к области создания порошкообразных и капсульных форм препаратов, обладающих антигипоксантным и антиоксидантным действием. Получаемая по настоящему изобретению субстанция представляет собой биологически активную порошковую форму достаточно стабильных молекулярных комплексов включения восстановленного коэнзима Q10 в β-циклодекстрине с размерами частиц до 70-100 мкм, обладающую в 10 раз меньшей способностью к окислению по сравнению со свободным восстановленным коэнзимом Q10 и легко переходящую в водном растворе в солюбилизированную форму с размерами частиц 200-700 нм. Эти молекулярные комплексы способны к солюбилизации в воде и являются более стабильными (защищены от окисления) по сравнению с нерастворимым в воде и быстро окисляющимся свободным восстановленным коэнзимом Q10. Также заявлен способ получения вышеуказанной субстанции, содержащей комплексы «восстановленный коэнзим Q10 - β-циклодекстрин», включающий последовательные стадии (i) получения восстановленной формы коэнзима Q10 в присутствии избытка аскорбиновой кислоты; (ii) смешивания реакционного раствора, полученного на стадии (i), с водным раствором β-циклодекстрина для получения молекулярных комплексов включения; (iii) охлаждения, кристаллизации смеси, полученной на стадии (ii), и освобождения от растворителя и воды. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 пр.