-кротониланабазин,являющийся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений
О 8
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
I (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 020874 (21) 2050873/23-04 (51.) М. KB. с присоединением заявки ¹
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий
С 07 Р 401/04 (23) Приоритет
Опубликовано 150280. Бюллетень ¹ 6 л (53) УДК 547.828 (088.8) Дата опубликования описания 180280 (72) Авторы изобретения
У Н Мусаев, Н.Х-A.Èðãàøåâà и Р.С, Тиллаев
Ташкентский государственный университет им, В И, Ленина (71) Заявитель (54) N-КРОТОНИЛАНАВАЗИН, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ ПОЛУПРОДУКТОМ
СИНТЕЗА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
= СН- СНз
Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно
N-кротониланабаэину, являющемуся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений, Известен способ получения амидов, заключающийся в том, что хлорангидрид карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с амином, обычно в среде инертного органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода (1) .
Белью изобретения является расширение арсенала полупродуктов для синтеза физиологически активных веществ.
Поставленная цель достигается .
N-кротониланабазином формулы являющимся полупродуктом синтееа физиологически активных соединений, Получение N-кротониланабаэина осуществляют аналогично известному" ворганической химии способу: взаимодействием анабазина с хло>зангидридом кротоновой кислоты в бенэоле в присутствии поташа, На основе N-кротониланабазина могут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологически активными свойствами.
Пример, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 8,1 r (О, 05 моля) анабаэина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и 6,9 r (0,05 моля)
К СО, Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании 15 и охлаждении смеси до +2 -5оC при« бавляют 5,22 г (0,05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в
10 мл абсолютного бензола, Перемешивание продолжают еще 2 ч при 6020 65 С, По окончании реакции осадок отфильтровывают. Из фильтрата отгоняют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид кротоновой кислоты, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т,кип, 210212 С/4 мм рт, ст, Выход целевого продукта 45-50%, Строение целевого продукта подтверждено данными элементного анали
30 за и ИК-спектрами, . I 15.57 8-" 4
Физико-химические покаэателй N-,êðîòîíèëàíàáàçéíà.
-«М -ЮРФ Ю . .... М, Ф Ьиа ФМ е: м
210"212 1,115 1,5670 67,68 67,48
12,16
230,31
12, 31
Формула изобретения являющийся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений, N-Кротониланабазин формулы
Источники .информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии, M. Химия, 1968 с ° 450, m CiK-eH3
) Составитель В,.Ковтун
Ре акто Л ЕмеЛьянова 1 ехред Э.Чужик. Ко ректор Е, Папп
Заказ 9452/22 . тираж 495 ПодписноеHHHHGH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 Ра ская наб, 4 5
4 М
Филиал ППП Патент, r, Ужгород, ул, Проектная, 4
