Способ получения 2-фенил-4-этоксиметиленоксазолииона
М 75970
СССР
Класс 12р, 3
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
2-ФЕНИЛ-4-ЭТОКСИМЕТИЛЕНОКСАЗОЛИНОНА
Заявлено 1 декабря 1947 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за М 389259
Опубликовано ЗО ноября 1949 года
Предмет изобретения
Редактор А. E. Никитский
Отв. редактор М. М. Акишии
149
В отличие от известного способа получения 2 — фенил-4-этоксиметиленоксазолинона, заключающегося в нагреваниями смеси гиппуровой кислоты, ортомуравьиного эфира и уксусного ангидрида, согласно изобретению, предлагается получать указанное выше соединение путем нагревания диэтилацеталя формилгиппуровой кислоты с уксусным ангидридом и пиридином.
Диэтилацеталь формилгиппуровой кислоты получают мягким щелочным омылением диэтилацеталя формилгиппурового эфира.
Пример, Раствор 5 г диэтилацеталя формилгиппурового эфира в 40 мл этилового спирта и 2,2 мл раствора
NaOH (уд, в. 1,457) оставляют при комнатной температуре на 48 часов.
Спирт отгоняют при температуре
30 — 35 С. Остаток растворяют в воде, обрабатывают углем и фильтруют. Выделенный при подкислении из фильтрата диэтилацеталь формилгиппуровой кислоты извлекают эфиром.
После высушивания эфирного раствора и отгонки эфира остается диэтилацеталь формилгиппуровой кислоты в виде масла, которое при стоянии кристаллизуется. При кристаллизации из смеси бензола с петролейным эфиром выпадают бесцветные иглы,,имеющие температуру плавления 88 — 89 С.
Раствор 1,45 г диэтилацеталя формилгиппуровой кислоты в 7 мл уксусного ангидрида и 0,9мл сухого пиридина нагревают на водяной бане в течение получаса. Уксусный ангидрид и пиридин отгоняют в вакууме. Кристаллический остаток 2-фенил-4-этоксиметиленоксазолинон (5) кристаллизуют из петролейного эфира. Бесцветные иглы имеют температуру плавления 95 — 96 С.
Способ получения 2-фенил-4-этоксиметиленоксазолинона, о т л и ч аю шийся тем, что диэтилацеталь формилгиппурового эфира действием щелочи омыляют в диэтилацеталь формилгиппуровой кислоты, последнюю нагревают е уксусным ангидридом в пиридине и продукт реакции выделяют известными прие мами.
