Способ получения метил- (бета-арил-этил)-кетонов

Авторы патента:

C07C49/76 - кетоны, содержащие кетогруппу, связанную с шестичленным ароматическим кольцом (соединения, в которых кетогруппа входит в конденсированную циклическую систему и связана с шестичленным ароматическим кольцом C07C 49/657-C07C 49/757)

C07C45/42 - гидролизом

Мв 72388

Класс 12о, 10

СССР

"-" ВЗН49

QIlHcAHHE изобате вВвЂ”

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. И. Исагулянц

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ(р-арил-этил)-кетонов

Заявлено 9 января 1947 г. за № 350728 в Министерство химической промышленности СССР

Основное авт. св. 1Х 65496 от 31 декабря 1945 г. на имя того же лица

Предлагается способ получения метил((3-арил-этил)-кетона из

1-арил-3-хлор-2 бутена, минуя стадию превращения его в дизамещенный виниловый эфир.

Способ заключается в омылении фенилхлорбутена 92%-ной серной кислотой, после чего реакционную смесь разбавляют водой и образовавшиеся жирно ароматические кетоны, выделяют известными приемами.

П р им е р. Фенилхлорбутен обрабатывается при +5 двойным по весу количеством 92%-ной серной кислоты при перемешивании. Через

16 вЂ” 28 час реакционную смесь выливают в холодную воду (или на кусочки льда). Отделенную органическую часть промывают водой, обезвоживают над сульфатом натрия и перегоняют в вакууме. Полученный бензилацетон перегоняют при температуре кипения 111 вЂ” 112 . Выход

51 % от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения метил (P-арил-этил)-кетонов на основе 1-арил-З-хлор-2-бутенов, получаемых по авт. св. № 65496, отл и ч а ю щи и с я тем, что на указанные исходные продукты действуют концентрированной серной кислотой, например 92 /о-ной, смесь разбавляют водой и образовавшиеся жирно-ароматические кетоны выделяют известными приемами,

Способ получения метил- (бета-арил-этил)-кетонов

Способ получения метилвинилкетона // 61741

Способ получения ацетальдегида // 61275

Способ получения 3-(н-пропил)алк-3-ен-2-онов // 2207333

Изобретение относится к новому способу получения 3-(н-пропил)алк-3-ен-2-онов общей формулы СН3С(O)С(С3Н7)=СНR, где R=н-С6Н13, н-C8H17 взаимодействием соединения RCH=C=CH2 с AlEt3 при их мольном соотношении 10:(10-14), в присутствии катализатора Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол.% по отношению к исходному аллену в атмосфере аргона, при комнатной температуре и нормальном давлении в хлористом метилене, в течение 5 ч, с последующим добавлением к реакционной массе ацетонитрила (СН3СN), взятого в 3-кратном избытке по отношению к триэтилалюминию, перемешивании при температуре 40oС в течение 4-8 ч и последующем кислотном гидролизе реакционной массы

Способ получения 3,3,3-трифторпропаналя // 2378246

Изобретение относится к получению органического соединения, содержащего трифторметильную группу, в частности к улучшенному способу получения трифторпропаналя

Способ получения высокочистого, свободного от галогенов о-фталальдегида // 2423343

Способ получения ацетальдегида // 72744

Способ получения ацетальдегида // 77418

Способ гидратации бисульфитного производного цитронеллаля соляной кислотой // 85028

Способ получения ацетальдегида // 128856

Способ получения ацетальдегида // 149421

Способ получения 3-хлор-1,1д-трифторпропанона-2 // 211529

Со ан ссср и химико-металлургический институтказахской сср // 222363

Способ получения фторсодержащих дикетонов // 2100345

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения фторсодержащих -дикетонов общей формулы I где Rf CF3.C8F17; HCF2, H(CF2)2

Терапевтический агент для лечения диабета // 2174114

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Способ получения -адамантилсодержащих алифатических и жирноароматических кетонов // 2186760

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Способ получения 1-ацетил-4-пропионилбензола // 2374217

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов

Способ получения 1,4-бис(2-фенил-1,2-диоксоэтил)бензола // 2058292

Изобретение относится к способам получения бис-1,2-дикетонов, которые являются мономерами в синтезе термостойких и механически прочных полифенилхиноксалинов, обладающих высокими технологическими качествами и использующихся в качестве изделий, покрытий, пленок, клеев и композиционных материалов, пригодных для длительной эксплуатации в широком интервале температур: от криогенных и до 300оС

Способ получения ароматических или гетероароматических бис- 1,2-дикетонов // 2058293

Изобретение относится к области органической химии, а именно к синтезу ароматических и гетероароматических бис-1,2-дикетонов

Способ изомеризации сложных эфиров // 77048

Способ превращения жидкого рацемата 1,3-дианазил-2-этил пентанона в кристаллический // 78423