Инсектицидное средство

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ о>691061

К ПАТЕНТУ

{61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. (22) Заявлено 1 0.0277 (2l) 231 4 60 1/04/

/2450051/05 (23) Приоритет030276(32)03. 02. 75

А 01 N 9/22

С 07 D 271/10

Государственный комитет

СССР мо делам изобретений и открытий (.31) 7503282 { 1З)фрачция

Опубликовано 051079. Бюллетень Ж 37 (оа) УЛК 632. 951 ..2(088.8) Дата опубликования описания 05.1079

Иностранец

Роже Бош (Франция) (72) Автор изобретения (Тф )

f д

Иностранная фирма Филагро С.A. (Франция) (71) Заявитель (54) ИЧСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

=6Î. ок

О н

Изобретение относится к химичес1ким средствам защиты растений, конкретно, к инсектицидному средству на основе производных охсодиазочинона.

Известен инсектицид, действующим веществом которого является 3-окси-5-метилизоксазол (1), Более близким по химической структуре к предлагаемым соединениям является инсектицид на основе 5.-этокси-3-(2-метилфенил) -1,3,4-оксадиазолинона-2 (соединение А) (2).

Однако указанные инсектициды обладают недостаточной активностью при малых концентрациях.

Цель изобретения — изыскание новых инсектицидных средств, обла- . дающих высокой инсектицидчой активностью

Для достижения этой цели предлагается и=пользовать в качестве производных оксадиазолинона соединения об.цей формулы в которой R — алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;

R< †. этил,. алкокси, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, метилтио, этилтио или трифторметил; причем содержание дей=твующего начала в средстве составляет 0,0 580 вес.Ъ.

Формы применения предложенных соединений обычные: смачиваемые порошки, порошки для напыления, гранулы, растворы, концентраты, способные змульгироваться, эмульсии, концентраты, способные суспендироваться аэрозоли.

Сред"тво, кроме действующего начала, содержит еще минимум носитель и/или минимум одно поверхностно-активное вещество.

В качестве носителя можно использдвать органическое или неорганичес- . кое, природное или синтетическое вещество, с которым действующее начало сочетается для облегчения его нанесения на растения, зерно, почву, или для транспортировки. Носитель может быть твердым (глины, 691061

Продолжение табл.1

3 4

1 2

7 -CH

Э

8 -С,Н, 9 -CH э

10 -С Н

11 СЧ (СЧ ) 53 г 5

C Н

Г С э

F С э

F С э

F С

35

57

12 (-СН ) Сч э

13 — (СЧ ) CH F

14 -СН

СН â€” S

15

СН â€” S э (СЧ ) СНО16 — С Ч г

17 -СН (СЧ ) Масло

Масло т.пл.бб. э

С Ч S18 — СЧ

Э -()к

О

В1 соединетриболии мухи ния

1 — СЧ э

СЧ 0э

СЧ Оэ

2 -Сг Н

1 10

1 10

2 10

4 10

3 10

2 10

2 10 б 10

2 10

2 ° 10

32

3 — (СНг )г СНЭ СН О3

4 -CH (СН. )

5 -СН б -СН.

CH 0э

С Н 0

66 (СЧ ),СНО,природные или синтетические силикаты, ж,кенная магнезия, киэельгур, трикальцийфосфат, древесная мука, активированный уголь, смолы, воск; твердо» удобрение) или жидким (вода, спирты, кетоны, нефтепогоны, хлорированные углевод роды, сжиженный газ).

Поверхностно-активное вещество может быть эмульгирующим, диспергирующим или смачивающим, ионным или неионным.

Предпочтительны неионные средства, так как они нечувствительны к электролитам.

Предложенное средство может включать другие ингредиенты, например защитные коллоиды, тиксотропные средства, стабилизаторы или комплексообразующие агенты, а также другие известные пестициды, в частности инсектициды и фунгициды.

Активность соединений общей формулы 1 усиливается при использовании их в сочетаний с синергитическим средством. В качестве синергитических средств можно применять производные нитробензола, особенно 2-пропаргилоксинитробензол или 2-пропаргилокси-5-хлорнитробенэол. Лучшие результаты получают при использовании композиций, содержащих 2 вес. производного нитробензола и 1 вес.ч. соединения общей формулы 1

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие высокую инсектицидную активность предложенных соединений.

Испытания проводят с соединениями, представленными в табл. 1. Таблица 1

Соединения общей формулы х.) Температура отвердевания.

Пример 1. а) Контактное инсектицидное действие средства. (мухи, триболии) .

1 мл ацетонового раствора иэучае35 мого соединения определенной концентрации опрыскивают стеклянный горшок емкостью 120 см . После испарения растворителя в горшки помещают насекомых (5 мух или 10 триболиев) .и накрывают металлической эакрышкой. Через 24 ч контакта мух и 3 дня контакта триболиев подсчитывают число умерщвленных насекомых.

Определяют концентрацию действующего начала, приводящую к гибели 90%

45 насекомых (см. табл. 2).

Т а б л и ц а 2

Ь1) з (в г/л) соединения по отношению к насекомым

691061

Продолжение табл. 3

1. 0-З

2 10

2.10 с10

8 10

1.10

10

8 10

6 10

810

1 10

15 14

3 10

1 10

1-10

5 10

1 10

2 ° 10

1;10

1 10

3 10

3 10

1 10

1 10

17

3 10

18 (4 5-Этокси-з-(2-метилфенил)-1,3,4-оксадиазолинон-2. б) Контактное инсектицидное действие средства (местная обработка насекомых: мухи, кузнечики).

Микрометрическим шприцем типа Агла или Гамильтон помещают определенное количество водно-аце тонового раствора изучаемого соединения на проторакс насекомых:

0,001 мл на муху или 0,003 мл на кузнечика. Часекомых анестезируют углекислым газом. Испытания ведут при различных концентрациях. Оценивают гибель насекомых через 24 ч после обработки мух и через 3 дня после обработки кузнечиков, опре- . деляя концентрацию, приводящую к 50% гибели насекомых.

Полученные результаты приведены в табл. 3.

Та блица 4

9 coe4О динения

8 10

4 10

8 10

10 4

5О

1 10

Таблица

1 10

5.10

6.10

Менее

1.1о-4

Менее

1 10

1 10

310 4 з

3 10

З ° 1О

2 10

8.10

1 10

1 10

1 10

1 10

Продолжение табл. 21

Пример 2. Инсектицидное действие средства путем контакта2О попадания в желудочно-кишечный тракт (листья, обработанные путем увлажнения; личинки капустной моли и гусеница капустницы).

Молодые листья капусты увлаж25 няют в течение 10 с растворами изучаемых соединений. После высыхания растворов на листья помещают паразитов — личинок капустной моли (3 стадия) или капустницы. Через

3 дня после обработки подсчитывают гибель насекомых, определяя концентрацию, приводящую к 90% гибели личинок (гусениц).

Полученные результаты приведены

35 в табл. 4

8 10

2 10

3.10-4

1 10

3 10 4

2,5. )0 4

1 10

Ç.1О з,1о-4

3 ° 10 4

1 10

691061

Продолжение табл. 6

Прололжсние табл.4

Концентрация (в г/л соединения

2 10

5 10

1 10

5 10

1 10

5 10

1.10 4

1 10

16 5 10

1 10

1 10

3 ° 10

1.10 4

2 10

0 75 10

1 10

1 10

18 1-10

30

Пример 3. Сочетание предлагаемого соединения с 2-пропаргилоксинатробензолом (Б) и 2пропаргилокси-5-хлорнитробензолом (В) . а) Инсектицидное действие средства при контакте с мухами, трибо,лиями

Полученные результаты приведены в табл. 5.

1. 10

25 2 ° 10

50

2 10 2 10

0 100 100

2 ° 10 4

2 ° 10

4 10

2 10 100

4 10 100

70 таблица

2 10

100

Р Без соединени сое Б и В ди динения БЭ5 динения В хи триболи риболии не ни 3. 1 10 2 10

4 4 10 2. 10

3 10 т а б л и ц а 7

5 10 лен5 10

11 1. 10 3. 10

5-10

14 — 2. 10

2 10

50 стб) Инсектицидное действие средства при контакте — топическая обработка насекомых: мухи, кузнечики.

Полученные результаты приведены э табл. б.

Т а б л и ц а б

3 ТО

55 3106

110 б 10

Ко

1 10

3 ° 10

2 10 б

3 10

65 1. 10

5 1.0 0 0

100 100

5;10 5,.10

8 8.10 1 10 . 3.10

2 10

8 10

3 ° 10

8 10

0 10

5.10 30

1 10 4 40

0 10

0 80

1-10 4 300

2 10 100

0 0

0 100 в) Инсектицидное действие средства путем контакта и при попадании в желудок (листья, обработанные путем увлажнения; личинки капустной

40 моли и капустницы). полученные результаты приведены в табл. 7.

10. 0

0 0

10 0

30 10

50 -0

691061

Пример 4. Инсектицидное ,действие средства при контакте с насекомыми и при попадании в же лудок его (теплица).

Растения капусты (Brassica

okearacea) в стадии 4 листа, в горшках, обрабатывают путем опрыс кивания 25%-ным раствором (способным эмульгироваться) изучаемого соединения. Обработанным растениям дают обсохнуть, затем с каждого листа

:собирают и распределяют в цилиндрические банки по 10 личинок 3 стадии на банку капустницы и капустной моли соответственно. Через несколько часов (серия О) подсчитывают число умерщвленных насекомых.

В другой серии . .. (серия +2) подсчет производят через 2 дня после обработки. Эксперименты производят в двух повторностях по два дубликата на каждую серию и на каждую концентрацию. Полученные результаты приведены в табл. 8.

Таблица 8

Продолжение табл. 7

1 ° 10

10 4

2 10

100 100

100 100

100 100

100 . 100

100 100

3 ° 10 6 104

1 10

1.10

2.10

25 50 25 15 О

50 75 35 20 О

25 100 60 80. 60

50 100 40 100 80 .

5 100 80 100 80

50 100 100 100 100

Филиал ППП Патент, r. Ужгооод, ул. Проектная, 4

+) 5-Этокси-3-(2-метилфенил)—

-1,3,4-оксадиазолинон-2

Таким образом, предложенные сое- 45 где к — алкил, содержащий от 1 динения обладают высокой инсектицид- до 4 атомов углерода; ной активностью при невысоких кон- % - этил, алкокси, содержащий центрациях их. от 1 до 3 атомов углерода, Формула изобретения метилтио, этилтио йли

Инсектицидное средство, содержа- Я) трифторметил, щее действующее начало на основе причем содержание действующего начапроизводных оксадиазолинона,а также, ла в средстве составляет 0,05-80 вес.Ь „ вспомогательные компоненты из числа Источники информации, принятые жидких и твердых носителей,о т л и — во внимание при экспертизе ч а ю щ е е с я тем,что,с цейью повы- С шения инсектицидной активности,оно «1. Шамшурин A.À., Криммер М.З. содержит в качестве производных окса-,Физико-химические свойства пестицидиаэолинона соединение общей формулы щв . M Химия, 1974, с. 184, 0 ц поз. 762. щ() 2. (1атент Японии 9 48-5814 О, кл. 30F Dervent, опублик. 1973%1 (прототип).

Ц 1ИИПИ Заказ 5811/56 Типаж 755 Подписное