Способ очистки газа от примесей
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 270378 (21) 2595525/23-26 (51) М. RA.З
В 01 Д 8/04
С 10 К 1/00 с присоединением заявки ¹
Государственный комитет
СССР но делам изобретений н открытий (23) Приоритет
Опубликовано 30,1282. Бюллетень ¹48 (ЯЗ) УДК 66 ° 074 ° .6(088.8) - Дата опубликования описания 05.01.83 (72) Авторы изобретения
А.С. Малыш, К.З. Купряхина и Н.И. Солдатенко (71) Заявитель
Украинский научно-исследовательский углехимический институт (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ IIPHMECEA
Изобретение относится к способам очистки газообразных выбросов от вредных примесей и может найти применение в коксохимической промышленности, Известны каталитические способы тонкой очистки газов, отдельно содержащих аммиак, цианистый водород или сероводород. Так, известен способ разложения цианистого водорода на хромоникелевом катализаторе при температуре 250-400 С и объемной скорости 1200-1400 ч " (11 .
Недостатки этого способа — низкая объемная скорость и непригодность для очистки газа от всех компонентов, содержащихся в выбросах коксохимического производства.
Наиболее близким к предлагаемому " по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки газа, который состоит в разложении газов, содержащих аммиак, цианистый водород, сероводород и бенэол, в двух зонах: горения и разложения, причем в зоне разложения процесс протекает на никелевом катализаторе при 1000 С (2) .
Однако для этого способа характерна высокая температура в зоне разложения. Кроме того, вследствие непол" ного окисления углеводородов в очиценном газе содержится окись углерода, 5
Целью изобретения является сниже-. ние температуры процесса.
Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки газа от примесей аммиака, цианистого водорода, сероводорода и бензола путем двухступенчатой обработки газа, гаэ, содержащий примеси аммиака, цианистого водорода и сероводорода предварительно смешивают с бензолсодержащим газом в объемном соотношении
1:0,3-1:1, а затем последовательно пропускают через меднохромовый и окисноалюминиевый катализаторы.
При этом контактирование с меднохромовым катализатором ведут при
20 450-500оС
Данный способ позволяет снизить .температуру процесса с 1000 С до 450500 С, а также свести до минимума содержание окиси углерода в очищенном газе.
Пример. Газообразные выбросы цеха улавливания химических продуктов коксования, содержащие в м /M : NH 900, HCN 100, НХЯ 100,4
686169
КорректорВ. Бутяга
Редактор М, Кузнецова Техред N Koñòèê
Заказ 10677/12 Тираж 583 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 и пиридина 100, в количестве 0,2 м Ф нагревают до 350 С и смешивают с
0,06 м /ч газообразными выбросами от.переработки бенэольных углеводорбдов, содержащими в Mr/ì бензольных углеводородов 4000, сероводорода
1100, фенолов 55 и HCN 30, что соот" ветствует объемному соотношению
1 0,3. Смесь пропускают через медно" хромовый катализатор при 450 С и далее через окисноалюминиевый. Ка выходе из реактора содержание примесей составило в мг/м : NH 5,0, Н>Б
Ф3 следы (менее 0,3), HCN 0,01, бенэольные углеводороды и остальные примеси отсутствуют. Таким образом, суммарная степень очистки составила 99,9%.
Технологические параметры про 1есса были следующие: удельный объем катализатора, см /м газа 10
Размер гранул катализатора, мм 0,8
Объемная скорость, ч 10000
Соотношение меднохромового и окис,ноалюминиевого катализатора — 1:1.
Активность катализатора не снизилась в течение 250 ч непрерывной работы. формула изобретения
1, Способ очистки газа от приме, сей аммиака, цианистого водорода, 5 сероводорода и бензола путем двухступенчатой обработки газа, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью снижения температуры процесса, газ, содержащий примеси аммиака, цианис1О того водорода и сероводорода предварительно смешивают с бензолсодержащим газом в объемном соотношении 1:0,31:1, .а затем последовательно пропускают через меднохромовый и окисноалюминиевый катализаторы.
2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю.шийся тем, что контактирование с меднохромовнм катализатором ведут при 450-500 С °
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе.
1, Авторское свидетельство СССР
Р 439302 кл. В 01 0 53/00,13,01.71.
2. Патент США Р 3661507,кл.23-2, опублик. 09.05.72.

