Инсектицидное средство
(61)дополнительный к патенту— (22) Заявлено 08.02.78 (21) 2576047/05 (23) Приоритет — (32) 11.02.77 (31) 1690/77 (33) Швейцария
2 (51) М. Кл.
А 01 М 9/24
С 07 С 69/74
Гасударстзеиный асмитет
СССР еа делан изобретений я аткр}итий (53) УДК
632,951.2 {088.8) Опубликовано 15.05.79. Бюллетень № 18
Дата опубликования описания 15,05.79
Иностранцы
Йозеф Драбек (ЧССР), Петер Акерманн (Швейцария), Салеем Фарук (Индия), Лауренц Гзелл (Швейцария), Одд Кристиансен (Норвегия) и Вилли Мейер (Швейцария)
Иностранная фирма
° "Циби — Гейги АГ (Швейцария) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Способ получения соединений формулы 1 осно. ван на взаимодействии производного циклопропанкарбоновой кислоты с соответствующим образцом, замешенным бензиловым эфиром в присутствии. связывающего кислоту средства.
В примере 1 описано способ получения а-циано-м- (3-трнфторметилфенокси) -бензилового эфира 3- (2,2-дихлор-1,2-дибромэтил) -2,3-диметнлцню клопропанкарбоновой кислоты, Изобретение относится к химическим средст- . вам защиты растений, конкретно к инсектицидному средству на основе производных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты.
Уже известно, что эфиры циклопропанкарбоно- я вой кислоты, например 3- (n-хлорфенокси) -бензил-2,2,3-триметилцнклопропанкарбоксилат (1), 3-феноксибензил (+) цис-хризантемат (фенотрин)
121, обладают инсектицидным действием.
Х Вг lO
} } н . X-С-Сн — Ск — Сн — С 0
},б
С б э где 8 — водород илн цианогрулпа;
Х вЂ” хлор или бром;
V — фтор, хлор, метил или т} ифторметил, в количестве 0,1 — 95 вес.%, а также вспомогательные компоненты иэ числа жидких или твер- 2В дых носителей.
Формы применения средств, обычные: порошки для распыления, трануляты, смачнваюшиеся порошки, растворы.
Однако известные соединения обладают недостаточной активностью.
Целью изобретения является изыскание новых инсектнцидных средств, обладающих усиленной биологической активностью.
Указанная цель достигается использовачием средства, содержащего в качестве активного вещества соединение общей формулы
Пример 1. Получение er-циано-.и. (3-тоифторметилфеноксн) -бепзилового эфира 3- (2;2р г
-дихпор-1, 2-дибромэтил) -2,3-диметилциклопропанкарбоновой кислоты.
14,5 r e циано-м- (3-трифторметилфенокси)-бензиловый эфир 3- (2,2-дихлорви ил-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты растворяют в f00 мл четыреххлористого углерода. При 2030 С к этому раствору прикалывают 4,77 г брома. Реакционную смесь! перемешивают в течение 2 ч. После отгонки четыреххлористого углерода получают продукт с рефракцией П4"=1,5823 (смесь изомеров). Аналогично получают остальные соединения.
П р и м с р 2. Инсектицидное действие в качестве кишечного яда.
Растения хлопчатника были опрысканы эмуль5 сией эффективного вещества 0,05%-ной (получена из 10%-ного способного эмульгироваться концентрата).
После высыхания нанесенного слоя на растеИ ния хлопчатника помещали личинки 1.э Spodopteru littoralis u Heliotfis virescens. Опьп проводили при 24 С и 60% относительной влажноо. ти воздуха.
Результаты опыта приведены в таблице.
663265
Составитель Н. Армеева
Техред О.Андрейко
Редактор Т. Девятко
Корректор А. Власенко
Заказ 2572/63 Тираж 754 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская. нав., д. 4/5
Филиал ПНП Патент", r Ужгород. ул. Проектная, 4
Таким образом, предполагаемые соединечия обладают высоким инсектипидным действием, Формула изобретения
Инсектнцидное средство, содержащее производные эфиров циклопропанкарбоновой кислоты 5 как активное вещество, а также вспомогательные где Я вЂ” водород или цианогруппа;
X — хлор или бром; у — фтор, хлор, метил или трифторметил, в количестве 0,1 — 95 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе компоненты иэ числа жидких или твердых носи. телей, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления ннсектицидной активности, оно содержит в качестве..производных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты соединения общей формулы
1. Патент Великобритании Х 1243858, кл. С 2 С, 1969.
2. Патент Нидерландов М 7409256, кл.А 01 N9/24, 1973.




