Теплочувствительный копировальный материал
патентьо-тед ; б, Олнотс:!9. !.
CoIo3 Соаетскнх
Социал нстнчесеа
Респубпни
СПИ A
ИЗОБРЕТЕН ИЯ (») 623531
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлеио15.06.73 (2})1933040/04
2 (53) М. Кл.
6 03 С 1/72 (ЯЗ) Приоритет— (ЗФ)263 569 (32) 16.06.72
ГесудврствеинмЯ каматет
Сеаата Мкнкстроа СССР аа делам каееретенкЯ и аткрмткй (331 США (43) Опубликоваио05.09,78. Бюллетень ¹ 33 (53) УДЫ 771 5 (088.8) (45) Дата опубликования описания 25.07.78.
Иностранпы
Кеннет Дональд Гланз и Дэвид Бриан Макквин (США) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
Эн-Си-А Корпорейшн (США) (71) Заявитель (54) ТЕПЛОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КОПИРОВАЛЬНЫЙ
МАТЕРИАЛ где R- к
СН
Изобретение относится к копировальной технике, а именно к теплочувствительным копировальным материалам.
Известен теплочувствительный копировальный материал, состоящий из подложки и покрытия, содержащего органическую сульфокислоту и хромогенное соединение (1), Недостатками такого материала являются необходимость выбора хромогенно- ig го соединения и введение специальных термоплавких добавок из-за преждевременного окрашивания и образования вуали в поверхностном слое при нагревании.
Целью изобретения является предот- р вращение вуалирования материала при нагревании.
Цель достигается тем, что покрытие предлагаемого теплочувствительного копировального материала имеет слой, со- 20 держащий поливиннловый спирт и органическую сульфокислоту, предпочтительно в весовом соотношении от 5:1 до 1:3, и слой, расположенный непосредственно под или над ним, включаюший полистирол и 25 хромогенное соединение, желательно в весовом соотношении от 8:1 до 1:3, причем каждый расположенный сверху слой нанесен в растворителе, который не растворяет нижний слой.
Подложка материала может быть выполнена из полиэфирной, полиэтилентерефталатной или полистироловой пленки.
Покрытие предлагаемого материала может содержать в слое сульфокислоту общей формулы R — 50>H, R - ОН, С8, СН, )((й, SO H.
623531
При использовании предлагаемого копировапьного материала не набпюдается прежцевременное окрашивание и образование вуали, при нагревании.
Преимуществом этого материала является также отсутствие нежелательного
5 ограничения выбора хромогенных соединений без ухудшения его копировальных свойств.
Число и последовательность наноси10 мых на подложку слоев решающего значения не имеют и определяются удобством произвоцства.
Наиболее целесообразно на нижний слой с супьфокиспотой наносить поверх15 ностный спой с хромогенным соединением, но эта последовательность может быть, например, и обратной.
Слой, включающий хромогенное соединение, может быть также размещен между двумя слоями, содержащими супьфокиспоту, чтобы таким образом при желании повысить ппотность метки. Поспе нанесения на подложку каждый спой до нанесения спедующег о сп оя высушивают..
В качестве прозрачной подложки можно испопьэовать, очень разнообразные мате Ф с риалы, например пленки из ацетатцеппюлозы, бутиратацетатной целлюлозы, целофайа,. попиэфира, полистирола, полиэтилена ЗО ипи попиэтипентерефтапата, предпочтитепьно из попиэтипентерефтапата, попиэфира ипи полистирола. Толщина подложки решаю щего значения не имеет, но обычно она к опебпется от 0,005 q о О, 1 25 мм.
Основной слой можно приготовить, смешивая п опивинип овый спирт с супьф окислотой в жидкости, например в воде, метаноле, этанопе, пропанопе ипи их смесях. Тщатепьно перемешанный состав на- 4О носят на подложку известными средствами. Обычно толщина влажного основного слоя колеблется от 0,025 до 0,25 мм, предпочтительно от 0,025 до 0,08 мм.
Перед нанесением следующего слоя нижний слой тщательно высушивают. Растворитепь, используемый цпя нанесения основного слоя, не должен неблагоприятно воздействовать на подложку.
Годными связующими Могут 6bITb II0пивиниповый спирт, желатин, попиамид, нитрат целлюлозы, попивинипбутират, Покрытие предлагаемого материала может содержать в слое супьфокиспоту обшей формулы К вЂ” 50 Н, 55 где R — Ц ( сн
R-GH С6., CH NO
Примерами таких супьфокиспот являются 10-камфорсупьфокиспота, катехоп-3,5цисупьфокиспота, 2-хпоранипин-5-супьфо4 испота, 2-хлор-6-метипанипин-4-супьфокислота, 4-хпоранипин-Ç-супьфокиспота, м-бенэопдисупьфокиспота, и-хлорбензопсупьфокиспота, нафталин- J3-супьфокиспота, ксипопсупьфокиспота, топуопсупьфокислота, 4-нитротопуоп-2-супьфокиспота, 2,4,6-тринитробенэопсупьфокиспота, 2,4дини тр о-1- нафтоп -7-супьф окисл о та, После тщательного высушивания основного слоя путем выдержки в. течение нескопьких минут ипи незначительного нагрева, ипи применения обеих мер вместе на него обычными приемами наносят впажный поверхностный слой. Поспедний можно образовать путем смешивания связующего с хромогенным соединением в летучем органическом растворителе, таким
/ как 2-н-пентип-3, 3-спи роби- (3 Н-нафто(2,1-в) -пиран (, 2-изобутип-3,3-спироби(ЗН-нафто-(2,1-в) -пиран, 2-метил-З,Зооовоби-(ЗН-нвфто-(2,1-в)-пирон), 2-этип-3,3-спи роби-(3 H-нафто-(2, 1-в) -пи/ ран), спиро-(2Н вЂ” 1-бензопиран-2,3-(ÇH)—
-нафто-(2,1-в) -пиран(, 2-изопропилспиро(2Н-1-6ензопиран-2,3 -(ÇH) -Hayro-(2, 1-в) -пиран|, 2-метипспиро-(2Н-1-бензопи/ / ран-2,3-(ÇH) -нафто-(2,1-в) -пиран.(, 2,2-спироби-(2Н-1-бензопиран), 3,3 -триме/ типен-2,2-спироби-(2H-1 ) -бензопиран, 2,3-дифенип-7-метоксиспиро- (4Н-1-бенэопиран-4,3-(ÇH) -HGIII To-(2, 1-в) -пиран), /
2-фенип-3-метипспиро- 14Н-1-бензопиран-41 3-(ÇH)-нафто-(2,1-в)-пиран(, 2,2-спироби-(2Н-нафто-(1,2-в) -пиран|, 2-(2, 5-дихпоранип ин о )-2-(и-метоксифен ип/ / /
-2(H)-бензопирен, 1,3,3-тримети/ -8-метоксиспиро-(2Н-1-бензопиран-2,2-индопин), 1,3, 3-триметипспиро-(индопин-2,3(3 Н) -нафто-(2, 1-в) -пнран (, 1,3,3-три/ метипспир о-(индопин-2,3-(3H ) -нафто-(2, 1-в) -1,4-оксазин(, 3,3-6ис-(п-циметипаминофенип) -6 -диметипаминофтапид, 1 /
2-анипино-б-циэтипамино-Ç-метипфпуоран, 2-метокси-б-циэтппаминофпуоран, 1,3,4/ / (/ /
-триметип-б-дяэтипаминофпуоран, При желании можно добавить небопьшие количества ннзкоппавких материалов, . >23531 гдето- Й
1. Патент США № 3642487, кл 96-115.0, 1972, Составитель В. Матросов
Редактор 3. Бородина Техред Е. Давидович Корректор Л. Веселовская
Заказ 5425/46
Тираж 564 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5.Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
7 слой содержащий поливиниловый спирт и .органическую сульфокислоту, и слой, рас- положенный непосредственно под или над ним, включающий полистирол и хромогенное соединение, причем каждый расположенный сверху слой нанесен в раствориS теле, который не растворяет нижний слой.
2. Материал по п. 1, о т л и ч а юш и и с я тем, что подложка выполнена из полиэфирной, нолиэтилентерефталатной или полистироловой пленки.
3. Материал по an. 1 и 2; о т л и— ч а юшийся тем, что, имеетслой при весовом соотношении между поливиниловым спиртом и органической сульфокислотой от 5:1 до 1:3 и слой при весоИ вом соотношении между полистиролом и хромогенным соединением от 8:1 до 1:3.
4. Материал по пп. 1-3, о т л и— ч а ю шийся тем, что он содержит
20 в слое сульфокислоту общей формулы
Я" 80 и, Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе:



