Способ получения 3-бутилсульфолано (3,4- )тиазолидин-2- тиона

Авторы патента:

ДУЛЬНЕВ ПЕТР ГЕОРГИЕВИЧ

БЕЗМЕНОВА ТАМИЛА ЭДУАРДОВНА

МАЛЮК ЛЮДМИЛА ГЕННАДИЕВНА

C07D333/50 - конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Ф.

I ЦЯф «1 «" ° «. у

О П И - "й й-Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соаетскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 21.1076 (21) 2168059/2413801/

/23-04 с присоединением заявки ¹ (Sl) М. Кл.

С 07 Ю 513/04

С 07 D 277/60

С 07 Xl 333/50

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет j 26.08.75 (43) Опубликовано 050978.Бюллетень ¹ 33 (53) УЛК 547.789.1..07 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 21.0,78 (72) Авторы изобретения

П.Г.Дульнев, Т.Э.Безменова и Л.Г.Иалюк (71) Заявитель

Институт химии высокомолекулярных соединений

AH Украинской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-БУТИЛСУЛЬФОЛАНО (3 «4» d )-ТИАЗОЛИДИН-2-THOHA ) вЂ” s-s вЂ” н1

МО, 0,п

25 (0, 0P (q)

8 вЂ

Изобретение относится к новому способу получения неизвестного ранее производного сульфолано (3,4- д ) тиазолидина-З-бутилсульфолано(3,4-d)â€”

-тназолидин-2-тиона формулы . В

Ф (И 41 9 которое может найти применение в производстве резин. l0

Известен способ (1) получения производных тиенотиазола, таких, как тиено(2,3 -d ) тиазол-2(ЗН) -тион и тиено(3,2 - б )-тиазол-2(1Н)-тион соответственно формул 15 восстановлением гидросульфитом натрия в щелочной среде в присутствии 20 сероуглерода соединений формул

Предлагается способ получения 3-бутилсульфолано(3,4 - d ) -тиазолидин- 80

-2-тиона, заключающийся в том, что

4-бутиламиносульфолен-2 подвергают взаимодействию с сероуглеродом в присутствии третичного амина или гидро" окиси щелочного металла в воде или водном тетрагидрофуране.

Пример ). 3-Бутилсульфол(3,4- о)тиаэолидин-2-тион.

j5,7 г (0,03 моль) 4-бутиламиносульфолена-2; 0,8 г (0,02 моль) iедкого натра растворяют в 20 мл ЗОЪ-його .водного тетрагидрофурана, после чего прибавляют по каплям 1,8 мл,(0«03 моль) сероуглерода при 15-20 С, пере:мешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, тетрагидрофуран упа ривают, а остаток отфильтровывают« промывают водой и кристаллизуют из

ЗОВ-ного раствора .дноксана в воде.

Выход целевого продукта 7,0 г (88%)« т.пл. 176-177 С, Найдено,%: С 36,3; N 5,3.

Вйчислено«В: С 36,2; и 5,3.

Пример 2 ° .7,6 г (0,04 моль)

4-бутиламиносульфолена-2, 15 мл 20%ного раствора триметиламина растворяют в 50 мл 10%-ного водного тетрагидрофурана при 0 С и перемешивают в те1 чение 8 ч. Раствор упаривают, а сстаИсточники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР

Ф 454209, кл. С 07 11 513/04, 1974.

Составитель A.Îðëoâ

Техред А. Алатырев Корректор, Л. Веселовская

Редактор 3.Бородкина

Заказ 4826/24 Тираж 559 Подписное цКИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

jpitQ, p; фВ фА ф ток кристаллизуют из 20%-,ного @jei7t,4p ю т л и ч а ю шийся тем, что го ацетона. Выход 4,8 r (45%) т.пл. " 4-бутиламиносульфолен-2 подвергают

176-177 С. взаимодействию с сероуглеродом в присутствии третичного амина или гидФормула изобретения .ь роокиси щелочного металла в воде или, ь4 " у водном тетрагидрофуране.

Способ получения 3-бутилсульфор4 б но(3,4- d ) тиазолидин-2-тиона формулы

Способ получения 3-бутилсульфолано (3,4- )тиазолидин-2- тиона

Способ получения производных 4н-бензо/4,5/-циклогепта/1,2- в/ тиофена или их солей // 596169

Способ получения тиофенсахаринов или их солей // 582767

Способ получения алкиловых эфиров 2,3,4,5- тетрадегидробиотина // 579767

Способ получения 4-/алкиламиноалкил/-(4н)тиено(3,2-в)( ) бензазепинов // 559648

Способ получения производных 4н-бензо(4,5)-циклогепта (1,2- в) тиофена // 550982

Способ получения производных бензо-(4,5)-циклогепта (1,2-в) -тиофена // 512711

Способ получения производных2-(5-нитро-2-фурил)-тиено(2,3- ) пиримидина // 509234

Способ получения 2,2"-дитенила и 2,3"-дитиенила из тиофена // 507574

Способ получения производных 4н-бензо (4,5)ц клогепта (1,2- в) триофена // 505364

Ацетамидные соединения в качестве фунгицидов // 2396268

Полупроводниковое органическое соединение, способ его получения, его применение и электронный функциональный элемент // 2402555

Изобретение относится к полупроводниковым органическим соединениям ряда 3,4-метилендиокситиофена

Цитотоксические линейные гетероциклические производные антрацендиона, содержащие в боковой цепи циклические диамины, активные в отношении опухолевых клеток с множественной лекарственной устойчивостью // 2412166

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается линейных тетрациклических гетероциклических производных антрахинона (гетероциклические аналоги 5,12-нафтаценхинона), их структуры, методов получения и медицинского использования в качестве цитотоксических агентов

Способ получения трициклических соединений // 988192

Способ получения трициклических соединений // 991949

1-амино-8,9- дигидро-5- морфолино-7,7,8- триметил-2- этоксикарбонил-6н-тиено [2,3-c] [2,7] нафтиридин или его дигидрохлорид, обладающие мутагенной активностью // 1640984

Изобретение относится к органической химии, а именно к новой конденсированной гетероциклической системе, представленной 1-амино-8,9-дигидро-5-морфолино-7,7,8-триметил-2-этоксикарбонил-6Н- тиено[2,3-c][2,7]нафтиридином формулы или его дигидрохлоридом, обладающим мутагенной активностью

Мультитаргетные ингибиторы опухолевого роста на основе линейных гетероаренантрацендионов // 2527273

Изобретение относится к производным линейных тетрациклических гетероаренантрацендионов, содержащих в боковых цепях остатки галогенацетамидинов и соответствующих формуле: а также к их фармакологически приемлемым солям, где X, Y, Z означают независимо СН- или NH-группы или гетероатомы, выбранные из О, N и S, формирующие пятичленный гетероарен, необязательно замещенный алкилом; Hal независимо означает атом фтора, хлора, брома или йода; m и n означают независимо число от 2 до 4 и равное количеству спейсерных СН2-групп, соединяющих аминогруппы в пери-положениях гетероаренантрацендиона с атомами азота остатков галогенациламидинов, расположенных в боковой цепи; W означает заместители, независимо выбранные из группы: амино, гидрокси, алкокси, фтор; k означает число заместителей W в антрацендионовом фрагменте, независимо равное от 0. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для терапии онкологических заболеваний. 3 табл., 4 ил., 12 пр.

Новые лиганды g-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток // 2527459

Изобретение относится к линейным гетероциклическим производным антрацендиона, содержащим гуанидино(алкиламино)-группы в положениях 2, 4, 11, и соответствующим формуле: а также к их фармакологически приемлемым солям, где Х означает независимо гетероатом, выбранный из О, S, или NH-группы, формирующий пятичленный гетероарен, конденсированный с антрацендионовым ядром по связи 2-3; n - означает независимо число от 2 до 4, равное количеству спейсерных СН2-групп, соединяющих аминогруппы в пери-положениях гетероаренантрацендиона с атомами азота остатков гуанидиногрупп, расположенных в боковых цепях; m - означает независимо число от 2 до 4, равное количеству спейсерных СН2-групп, соединяющих атом азота карбоксамидной группы, расположенной в положении 2 гетероциклического ядра гетероаренантрацендиона, с атомом азота остатка гуанидиногруппы, расположенной в боковой цепи. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для терапии онкологических заболеваний. 2 табл., 2 ил., 8 пр.

Селективные лиганды g-квадруплексных структур нуклеиновых кислот // 2588131

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается линейных гетаренантрацендионов, содержащих в положениях 4, 11 аминоалкиламиногруппы и в положении 2 алкилкарбоксамидную группу с терминальной гуанидиногруппой, обладающих высокой селективностью связывания с G-квадруплексными структурами нуклеиновых кислот, пригодных для блокирования опухолевого роста и соответствующих формуле: где X - означает независимо гетероатом (выбранный из О, S) или NH-группу; Y - означает гетероатом (О, S), СН2-группу или простую углерод-углеродную связь; m - означает независимо число 2 или 3, равное количеству атомов углерода алкиленового спейсера. 2 н. и 1 з.п. ф-лы., 2 табл., 1 ил., 7 пр.

Новые производные гетероаренантрацен-2-карбоксамидов, ингибирующие опухолевый рост // 2631100

Изобретение относится к производным линейных гетероаренантрацендионов, содержащим в положении 2 замещенную карбоксамидную группу, соответствующим формуле, приведенной ниже, а также их таутомерным формам и фармацевтически приемлемым солям, где X означает независимо гетероатом, выбранный из О, S, или NH-группу; Y независимо означает остаток диамина, один из атомов азота которого непосредственно связан с карбонильной группой в положении 2 гетероциклического ядра гетероаренантрацендиона, выбранный из группы диаминоалканов, циклических диаминов, аминопроизводных циклических аминов, необязательно замещенный по атомам азота или углерода одним или несколькими заместителями. Необязательно замещенный диамин выбран независимо из группы, содержащей пиперазин, спиропиперазин, 1,4-диазепин, 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан, 4-аминопиперидин, 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан, 3-аминопиперидина или 3-аминопирролидина. Диамин необязательно замещен одним или несколькими заместителями по атомам азота или углерода, выбранными из алкила, гидроксиалкила, галогеналкила. Также изобретение относится к способу ингибирования опухолевого роста, предусматривающему контактирование с опухолевыми клетками эффективного количества производных 2-карбоксамидов гетероаренантрацендионов. Технический результат – гетероаренантрацен-2-карбоксамиды, блокирующие рост опухолевых клеток. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.