Смесь полиразветвленных монокарбоновых кислот в качестве солеобразующего агента и способ ее получения
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистимеских
Республик (1i 615058 (б1) дополнительное и авт. свил-ву (22) Заявлено19.05.75 (21) 2130253/04 с присоединением заявки М
2 (51) М. Кл.
С 07 С 53/22
С 09 F 9/00
Гасударственный номнтет
Совета Мнннстров CCCP
IIo делам нзооретеннй н открытий (23) Приоритет (53) УДК 547.29, .07 (088.8) (43) Опубликовано 15,07.783зюллетень № 26 (45) Дата опубликования описания15.06.78
Р. Х, Фрейдлина, А, Б. Терентьев, Д. И. Поволоцкий и В. М, Михайлов (72) Авторы изобретения
Ъ
Ордена Ленина институт элементоорганических соединений
AH СССР (71) Заявитель (54) СМЕСЬ ПОЛИРАЗВЕТВЛЕННЫХ МОНОКАРБОНОВЪ|Х
КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ СОЛЕОБРАЗУЮШЕГО АГЕНТА
И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
К1
1 н(СнСн,)„— С вЂ” ооон !
К Бг
Изобретение относится к смеси полиразветвленных монокарбоновых кислот (порк), которые могут быть использованы в качестве солеобразующего агента в процессах экстракции, а также в лакокрасочной промышленности, и к способу ее получения.
Смесь полиразветвленных монокарбоновых кислот имеет следующую структурную формулу Т где R — метил — или этилрадикал;
Й вЂ” пропил, бутил, гексил;
R - С -С, алкил; т1 = 1-5.
Известно использование смеси нафтеновых карбоновых кислот в качестве солеобразоиателей, например при получении сиккативов. Однако содержание солей металл )Eh в сиккативе значительно ниже теоретически возможной концентрации, что является неэкономичным при промышленном применении.
Поэтому выявление. новых соединений, пригодных в качестве солеобразователей, имеет важное практическое значение.
Обнаружено, что наличие в молекуле монокарбоновых кислот заместителей в
ol. -положении к карбоксильной группе н алкильных групп в различных положениях углеродной цени молекулы обеспечивает преимущества сиккативам на основе смеси полиразветвленных монокарбоновых кислот со средним числом ато15 мов углерода в молекуле кислоты равной 6-25.
В талб. 1 приведены экспериментальные данные, показывающие эффективность применения кислот (ПОРК) в качестве
20 солеобразующего агента для получения сиккативов, последние отличаются практически теоретическим содержанием металла, чего»е позволяют достичь используемые в настоящее время известные
2S смеси нафтеновых кислот.
615059
30,5
Свинца
Марганца
0инка
В литературе известен способ полу- чения изомерных алифатических кислот, заключаюшийся в том, что смесь алифа20 тических С -C — кислот подвергают о теломеризации с этиленом при 50-180 С и давлении 20-200 ат в присутствии инициатора. Известная смесь кислот содержит алкильные заместители только в .ц. -положении к карбоксильной группе.
Предложенный способ получения смеси полиразветвленных карбоновых кислот заключается в том, что с(-С -С вЂ” оле фины подвергают теломеризации с карбоо новыми С -С6 -кислотами при 50-180 С, давлении 1-100 ат в присутствии инициатора.
В условиях предлагаемого способа использование С> -С, - олефинов обеспечиЫает наряду с процессом теломеризации протекание перегруппировки радикалов в 1,3- и 1,5-положении миграцией атома водорода.
Пример 1. В стальной качающийся автоклав помешают 800 г изомасляной кислоты, 16 r перекиси третичного бутила (ПТБ), пропилеи (до начальо ного давления 37 атм при 152 С) реакционную смесь нагревают при 150-155 С 45 о в течение 2,5 ч. После отгонки исходных продуктов остаток — смесь теломеров составляет 56 г (7% вес, от загруженной кислоты). Указанную смесь о фракционируют в интервале 75-190 С sp
3 мм; получают при этом 78 г смеси; состав и характеристики которой даны в табл. 2.
Пример 2, Опыты ведут в условиях, описанных в примере 1.
В опьгт берут 800 г изомасляной кислоты, 30 г ПТБ, начальное давление о пропилена при 150 С составляет 45 атм.
Время реакции 3 ч, В этих условиях выхол смеси ГР> Г м("ПГъ ((1Г ч".ът исгс ю 1 A окал О; от загруженной кислоты {150 г), 108,5 r смеси теломеров разгоняют с выделением фракции, состав и характеристики которой даны в табл. 2, Пример 3. Условия реакции аналогичны описанным в примере 1.
В опыт берут по 800 г пропионовой кислоты, 30 r ПТБ давление пропилена при 150 С составляет 66 атм. Время о реакции 2 ч. Выход смеси теломеров после отгонки исходных составляет 88 r (11% sec от веса реакционной смеси)
88,1 г смеси теломесров фракционируют в интервале 40-150 С (2 мм рт. ст.) состав и характеристики фракции (см. табл. 2).
Пример 4.. В стеклянную утку загружают 92 r капроновой кислоты, 25 мл бутена - 1 и 5 г перекиси третбутила, Закрытую утку нагревают при и
140-145 С в течение 6 ч. После отгонки исходных выход смеси теломеров составляет 15 r (17% на загруженную кислоту), Указанную выше смесь фракционируют о в интервале 50-170 С (2 мм рт,. ст,), Состав и характеристика приведены в табл, 2.
Пример 5, В опыт, проведенный в условиях опыта 1, берут 800 г масляной кислоты, 48 r перекиси третбутила и пропилен до давления 9 атм о при 20 С. Реакционную смесь греют о при 155 С в течение 2 ч. о
Давление пропилена при 150 С составляет 80 атм, Выход смеси теломеров составляет 14 вес.% от загруженной кислоты. После. отгонки исходных остаток (180 r) фракционируют в интервале о
75-190 С (3. мм. рт. ст.), получают фракцию 78 r (выход 10% на хи ружеаную кислоту), Состав и характеристики
615059
=г
О v
OI
Ф Мъ
U о Ю
М о
О
l с
Фи х
О х
О- о
Я:
СЧ х о х
О- 1.1 х х х
О-и
О
С4 о
5 о
СЯ
С4 о
IQ
CV о
СЧ д
E" а
Б
Б
О о
Э х х
СЧ о
lQ л
1 о 3
С ) о
CD
tQ
С ) о
CD
Я
t о
Ж л
Я
ГI
Q.
1:; х
<ч О " к х
l 1
1 о х
О-о х
О с
Ф 1
31
° Ф
>o ф ф lQ fQ
° - 1М
i (5
11 О а с(И il II
Э.
И
1 о у
@ QlOQ
nl nl nl
I ) l с "3 Ф 3
Д и и и
cr r
Q. ж
ФФФ око
2 hl СЧ Ñ0
I I 1
Я С 3ЩЯ
И И II и=я=
ИИ о"оР аоо
ЯМЯ
1 I 1
g 3 % &j &l о
ct II II II
Э р, 3» .Г. о о о е.
1 в»: ав о э а. ОЛЖ
Э Я Л т-1 о
М а 1 I э ллл1
Зхsrr а
1o B о а ай Х Э Э р о
О "
И о
615059
Составитель М. Меркулова
Редактор Л, Новожилова Техред 3. фанта
Корректор А. Лвкида
Заказ 3837/15 Тираж 559 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушсквя нвб., rr, 4/5
4ЬФпиагю ПГТП rn . э
Формула изобретения
1. Смесь полираэветвленных монокар боновых кислот обшей формулы 2
H(CHCH 1„- с-соотг
2п
З
rae R — метил- или зтилрадикалу
К»- пропил, бутил, гексищ
R - .С -С, -алкин
2 4
tl 1-S в качестве солеобразующего агента, 2. Способ получения смеси кислот формулы 1, ь т л и ч а ю шийся тем,. что А — олефины, содержащие от 3 до
4 атомов углерода, подвергают теломериэации карбоновыми кислотами нормального или изо-строения (C>-С ) при температуре 50-180 С и давлении 1-100 ат о
5 в присутствии радиальных инициаторов, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Отчет по теме- Получение сиккативов на основе разветвленных кислоч Ташкентский лвкокрасочный завод. 25.11.74.
2, Авторское свидетельство l4 139405, кл. В 22 Q 7/10, 25.07,66.
![Смесь полиразветвленных монокарбоновых кислот в качестве солеобразующего агента и способ ее получения](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/464/4643160-s.jpg)
![Смесь полиразветвленных монокарбоновых кислот в качестве солеобразующего агента и способ ее получения](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/464/4643161-s.jpg)
![Смесь полиразветвленных монокарбоновых кислот в качестве солеобразующего агента и способ ее получения](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/464/4643162-s.jpg)
![Смесь полиразветвленных монокарбоновых кислот в качестве солеобразующего агента и способ ее получения](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/464/4643163-s.jpg)