Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров

Авторы патента:

C07C69/76 - эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

C07C57/32 - фенилуксусная кислота

(UPL Ü /3!

СОУС ьз/>< № 62704

Класс 12о, 11, 12

СССР

Г .Р"

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕН ИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

И ЕЕ ЭФИРОВ

Заявлено 25 ноября 1940 ã. за № 2920 в Народный комиссариат пищевой промьш ленности СССР

Основное авт. св. ¹ 56309 на имя того тке автора от 31 января 1940 г.

В авторском свидетельстве ¹ 56309 описано получение фенилацетальдетида окислением фенолэтаноlа хромовой смесью. В качестве побочного продукта при этом процессе образуется фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты в количестве 40% от веса исходного продукта.

Выделение этого эфира в чистом виде весьма затруднительно ввиду наличия ia нем смол и других побочных продуктов.

Предлагается получать фенилуксусную кислоту и ее эфиры из остатко в от получения фенилацетальдетида по авт, св. № 56309. Согласно предлагаемому способу остаток этот обрабатывается спиртом,B присутствии серной кислоты, и полученный эфир вместе с освободившимсrI фенилэтанолом отгоняется из реакционной массы. Спирт берется такой, чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный феH1>ëýòèëîвый эфир фенилуксусной кислоты.

Смесь эфира и фенилэтанола разделяется повторной разгонкой нли ,другим известным методом. При желании эфир может быть омылеи, с целью получения фечилуксусной кислоты.

П р и мер. 100 кг маслянистого остатка от окисления фенилэтано7а lIO способу, описанному в авт. св. ¹ 56309, загружается в реактор вместе с 166 кг этилового спирта и 16,5 кг концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают 6 вЂ” 8 час при 50 вЂ” 65=. нейтрализуют раствором соды и отгоняют из нее спирт. Затем из реакционной массы оггоняют острым паром смесь эфира и фенилэтанола, которую перего гяют далее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с феиплэтанолом получается 60 кг, и она дает после разделения 25 вЂ” 30 кг этилфенилацегата и 20 вЂ” 25 кг фенилэтанола.

¹ 62704

Предмет изобретения

Редактор В. Е. Гридчин Текред А. А. Камышникова Корректор P. К. Рабинович

Формат бум. 70);108 /iq

Тираж 220

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Объем 0,18 изд. л.

Цена 1 кои.

Подп. к печ. 25/XII вЂ” 61

Зак. 3302/", Типография, пр. Сапунова, 2.

Способ полхчения фенилуксусной кислоты и ее эфиров, о т л и ч а юшийся тем, что остаток при получении фенилальдегида по авт. св.

¹ 56309, содержащий фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты, обрабатывают в присутствии минеральной кислоты спиртом, сложный эфир которого с фенилуксусной кислотой обладает большей летучестью, чем исходный эфир, после чего полученный эфир отгоняют из реакционной смеси и омыленисх! его получа!от В случае неооходимости фенилуксусную кислоту.

Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметокси-7-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром

2-арилпропионовые кислоты и содержащие их фармацевтические композиции // 2317075

Изобретение относится к медицине и касается применения соединений (R,S)-2-арилпропионовых кислот формулы (Ia) и их (R)- и (S)-энантиомеров, в качестве ингибиторов IL-8 индуцируемого хемотаксиса нейтрофилов (PMN лейкоцитов), проявляющих неожиданную способность эффективно ингибировать IL-8-индуцируемый хемотаксис нейтрофилов и дегрануляцию без заметного влияния на активность циклооксигеназ, для лечения таких заболеваний как псориаз, язвенный колит, меланома, хроническое обструктивное легочное заболевание (COPD), буллезная пузырчатка, ревматоидный артрит, идиопатический фиброз, гломерулонефрит, и для профилактики и лечения повреждений, вызванных ишемией и реперфузией

Способ получения кальциевой соли фенилпировиноградной кислоты // 2047592

Способ получения фенилуксусной кислоты // 88101

Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта // 91579

Способ получения фенилуксусной кислоты из отходов переработки семян молочая // 93784

Способ получения фенилуксусной кислоты // 95525

Способ получения производных бензоил-3-фенилуксусной кислоты // 310446

Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей // 1053743

Способ получения производных фенилалкановой кислоты // 1199197

Пропинил-диароматические соединения, фармацевтические и косметические составы на их основе // 2111204

Изобретение относится к новым пропинил-диароматическим соединениям, имеющим звено пропинила общей формулы (I) в котором Ar представляет радикал, выбираемый среди радикалов следующей формулы: где R1-H, -CH3, CH2OR6, -OR6 или -COR7; R6 X - радикал формулы или R2 и R3-H, низший алкил с прямой или разветвленной цепью или -OR6 или вместе R2 и R3 образуют 5 или 6-членный цикл; R4-H или низший алкил или -OR6, R5 = R4, R6-H или низший алкил или -OR9, R7-H, низший алкил или OR8 или , где R' и R''-H или низший алкил, R8-H или алкил, R9 - низший алкил; R10-H, низший алкил или радикал OR6; R11- радикал -OR6, при этом радикалы R10 и R11 вместе взятые, могут образовывать оксогруппу (C = O), а также их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или цинком, и к использованию этих последних в фармацевтических составах, предназначенных для применения в медицине или ветеринарии или в косметических составах

Способ получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты // 2123996

Функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины, проявляющие антиаритмическую активность // 2141941

Дигалоидпропеновые соединения, инсектицидно-акарицидные средства, содержащие их, и промежуточные соединения для их получения // 2144526

Соединения, обладающие избирательностью в отношении рецепторов ретиноида, фармацевтическая композиция (варианты) , способ модулирования процессов (варианты), способ подавления патологических состояний // 2144913

Бифенильные производные и фармацевтическая и косметическая композиции, содержащие их // 2193552

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений // 2248347

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Способ получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата // 2270830

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата, который используется для получения полимеров на его основе и изделий из этих полимеров

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar // 2339613

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты // 2345982

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке