Способ обесхлоривания пигментной двуокиси титана
(!!! 590323
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ю ДЕ 1 ЕЛЬ СТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик! (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 10.05.76 (21) 2357963, 23-26 с присоединением заявки М (23) Г!риоритет (43) Опубликовано 30.01.78. Бюллетень М 4 (45) Дата опубликования описания 14.02.78 (51) М. Кл. - С 09С 1 36
Государственный комитет
Совета Министров СССР ло далем изобретений и открытий (53) УДК 667.622.118.22 (088.8) (72) Авторы изобретения
А. A. Гузаирова, Л. М. Ленев, С. Г. Ларина и Г. П. Лебедева (71) Заявитель ф- .;= . (54) СПОСОБ ОБЕСХЛОРИВАНИЯ ПИГМЕНТНОЙ
ДВУОКИСИ ТИТАНА
Изобретение относится к способам обесхлоривания пигментной двуокиси титана, получаемой сжиганием тетрахлорида титана в кислородсодсржащсм газе, и может найти применение в лакокрасочной промышленности.
Известен способ обесхлоривания пигментной двуокиси титана путем термической ооработки в кипящем слое с использованием в качестве носителя нагретого воздуха при одновременном облучении обрабатываемого продукта ультрафиолетовым светом (1).
Однако такой способ имеет невысокую степень обесхлоривания.
Наиболее близким к изобретению,о технической сущности является способ обесхлоривания пигментной двуокиси титана, включающий введение в суспензию двуокиси титана диспергатора — гексаметафосфата натрия, нейтрализацию щелочным агентом до рН 8,0, восстановление хлора сульфитом натрия с последующей фильтрацией (2J
Недостатком данного способа является его м ногостадийность.
Цель изобретения — упрощение процесса обесхлоривания пигментной двуокиси *титат!а.
Это достигается тем, что в суспензию двуокиси титана вводят гипофосфит натрия, являющийся одновременно диспергатором и восстановителем. Затем суспензию нейтрализуют щелочным агентом до рН 7,0 и фильтруют.
Изобретение отличается от известного тех.!пческого решения тем, что диспергирование и восстановление ведут одновременно путем обработки суспензии двуокиси титана гипо5 фосфнтом натрия, причем гипофосфит натрия берут в o.!è÷åñòâå 0,1 — 0,5% от веса двуокис» титана.
П р и v1 е р 1. Пигментную двуокись титана с содержанием 0,05% хлора репульпируют в
10 воде до концентрации 200 г/л. Затем в суспензию вводят 0,1",, гипофосфита натрия, перемешивают в течение 20 мпн, доводят щелочным агентом рН суспензии до 7,0 и фильтруют. Общее время обесхлоривания (переме15 шпвание в течение 20 мин после введения гнпофосфпта натрия, доведение щелочным агентом до рН 7,0 в течение 10 мин, фильтрация в течение 10 мпн) составляет 40 мин.
П р п м е р 2. Пигментную двуокись титана
20 с содержанием 0,25 /0 хлора репульпируют в воде:,о концентрации 200 г/л. Затем в суспензию вводят 0,5,10 гипофосфита натрия, перемешивают в течение 20 мпн, доводят щелочным агентом pii суспензии до 7,0 и фпльт25 руют. Содержание хлора в пигменте составляет 0,020! по отношению к TIO.. Общее вре !я обссхлориванпя составляет 40 мин.
Согласно изобретению введение в суспензию двуокиси титана гппофосфита натрия, 30 совмещающего функции диспергатора и восо90323
Формула изобретения
Составитель Л. Аидруцкая
Tcxpeä И. Михайлова
Корректоры: Е. Хмелева и 3. Тарасова
Редактор Т. П ил и не и ко
Заказ 3332/7 Иад. Ъ 199 Тираж 850
НПО Государственного комптста Совста Министров СССР
lio долам изобретений и открытий
113035, Москва, 7К-35, Раугпская наб., д. 4/5
Подписное
Типография, пр. Сапунова, 2 становителя, обеспечивает в сравнении с известным способом упрощение процесса и сокращение его продолжительности в 1,5 раза (40 против 60 мин).
1. Способ обесхлоривания пигментной двуокиси титана, включающий диспергирсвание двуокиси титана в воде, восстановление примесного хлора и нейтрализацию полученной суспензии щелочным агентом с последующей фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, диспергированнс и восстановление ведут одновременно путем обработки суспензии гипофосфитом натрия.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гипофосфит натрия вводят в количестве
0,1-- 0,5",в от веса двуокиси титана.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
10 1. Авторское свиде.-ельство СССР йр 430134, кл. С 09С 1/36, 1972.
2. Патент США М 3409601, кл. 162 — 166, 1968.

