Каталитическая система для гидратации ацетилена и метилацетилена
ОП ИСАНИ !,:;
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДВТИЛЬСТВУ (б1) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 23,10.7» (21) 2183304/04 с присоединением заявки _#_. (23) Г?риоритет— (43) Опубликовано 25.04,77Бюллетень №1 (45) Дата опубликования описания10,05. 7» (51) M.
В
С
01 J
"1/28
31/ .0 л,5/0Q
45/1 0
01 3
07 С
07 (:
Го."ударстаеннь и номнтет
Сонета Мин ие, 1оо а СС ь 9 по депам изабретеннл и открь1тнй (53) УДК66.097. е3 1 1 8 ) Г. К. Шестакэв, А. М. Степанов, H. Ю, Всесвятская,.
K. А. Паздерский, О, Н, Темкии i! А, Л, Ве;?еЯ)ерман (72) Авторы изобретения
Московский ордена Трудэвэгэ Красного " íàìåíII 111?còii-тут ?.с1.кэ11 химическэй тех1?элэгии пм, М, В, Лэ.,энэсэва (71) Заявитель (54) KATA,ËÈÒÄ×EÑÊAß СИСТЕМА ДЛЯ Гul -эАТАЫ 1И
АЦЕТИЛЕНА И МЕТИЛАПЕТИЛЕНА акции является,: ет н держании компонентов, в.- с. °:
11ол1
Хл,>T» тый еммэний
J эл«на«1 кис ° 1- 1 а
Cug
Тиэфенэл
Е? Хл эрт;T 54ен э.".
Вода
:" ° J !
Изобретение этносится к каталитическим системам для гидратации ацетилена и метилацетилена, в частнэсти для получения ацетальдегида и прэпиэновэгэ альдегида.
Известнь1 каталитические системы для гидратации ацетиленовых сэединений в раствэрак, содержаецих соли ртути или мели (1).
Однакэ известные C Tcòå.ëû эб.адают недэстатэчными активнэстьн2;:. бирательнэстью, а также высэк o :: .:: .. —: —;остью в случае применения солей ртути, 1-"11,более близкой к предлагае::",эй пэ техпическэи сусднэсти и дэст1сгаемэму результату является каталитическ я система для гидратации ацетиленовых соединений, сэдержаиеая вэдный раствэр следуюлих кэмпонентов, вес.%:
Полуклэристая медь 1 9-38
Хлористый аммэний 17-24
Соляная кислота дэ 3,7
В раствор ввэдят также активируюецие дэбавки Cuing, йаеВ из неорганических тиэцианатэв (2) .
Скооэсть эбразования ацетальдегидэв в
J о указанном растворе (i атм, б0-110 С) 25 сэставляет 22 г/л кат час при кэнв,.:. ацетилена экэлэ 8%., у.лма1.:-я;;кэ-,.-. -.—;. эб??азэван11я ацетон и Грэпи.„;в.-;с э =:. 5?;1 гида —..—:.. д,:ата.?111:: пицце-тиел:-1-,:?
О, >2 Г/.," кат -, ." 11 внь! I?pc3,,"õòэ. : е—
TQi.T м эоьэазэ. .1,: зв .чная кае B.l . Hcc1 а с "-»»a эг .","- - н?зкэй селект
1Э, «. э "? IT»ii :.:- п?ю К пэ. учен(1ю iipDi!L эl1.—
:ль.-,е?TT=» а Гак" ; 11осртельнэ
КЭй актИВ1?ЭС? Ь?О GC75,1» а, С IIå,—.5;-э пэвы1?1ен1:я електив"Гэ;:. :э,?чэецению к образ эва??и1" ;.?5."еГ" .дэь !. = кт.1в-нэсти в реакци1, Гчд„ u., "..;.. анети,. ва !Т МЕтилацетилена, предлагается в z2? =:-:::,,т,1чес1 кую систему дэпэл1?ительп.; =,вэдп?. т;.э".1еН ОЛ И П вЂ” КЛОО? И ЭОЛЕ?1ЭЛ li 0l, СЛЕД (<: П ., i, 1554882
Составитель О, Ефимов
Редактор О. Кузнецова Техред 0 Луговая KDppeKTDp Ж. Кеслер
Заказ 377/3 Тираж 902 Подписное
БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР
IID делам изобретений и oTKpbITHH
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгорэд, ул. Проектная, 4
Метилацетилен подают со скоростью
11,2 л/л катачас. Скорости образования пропиэнового альдегида и ацетона составляют соответственно 0,17 и 0,38 г/л кат час.
Пример 10. Поступают аналогично примеру 9, но концентрация добавленного ф хлортиофенола составляет 2,9 вес.,6.
Скорости образования пропиэнэвого альдегида и ацетона составляют соответственно 0,16 и 0,37 г/л кат час. lO
Таким образэм, скорость гидратации ацетилена может быть повышена до
44 г/л кат час при 99 Ь избирательнэсти и 40 /О конверсии (пример 2). В случае метилацетилена максимальная суммарная скорость гидратации по продукту достигает
2,83 г/л кат.час (пример 7), а максимальная селективность относительно пропионового альдегида 60 /О (пример 4).
Формула изобретения
Каталитическая система для гидратации ацетилена и метилацетилена, включающая водный раствор пэлухлористой меди, хлористого аммония, сульфида меди и солянэй кислоты, о т л и ч а ю ш а я с я тем, чтэ, с целью повышения активности и селективности пэ отношению к образованию альдегидов, каталитическая система допэлнительHD содержит тиофенол и и-хлортиофенол при следуюшем содержании компэнентов, вес. ;
П олухл ористая медь 40-64
Хлор истый амм оний 25-30
Соляная кислота О, 18-3,7
Сульфид меди О, 04-0,6 5
Тиофенол 1,7 6-7,7
И-Хлэртиофенол 0,72-2,9
Вода остальн ое.
Источники информации, принятые вэ внимание при экспертизе:
1. Темкин О.Н., Флид P. М., "Каталитические преврашения ацетиленовых соединений в растворах комплексов металлов", М., 1968, с. 135, 2, Патент CILIA М 2784236, класс 260-605, 1973 (прэтотип).


