Способ определения растворимости жидких углеводородов в воде

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТВЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 553524 (61) Дополнительное к авт. свид-ву—

1 (22) Заявлено 06.10.75 (21) 2182577/04 (52) М. Кл.,601 N 21/06 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.04.77, Бюллетень № 13 (45) Дата опубликования описания 04;07.77

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 543.831(088.8) (72) Авторы изобретения

И. М. Коренман и Р. П. Арефьева (71) Заявитель

Горьковский государственный институт по проектированию предприятий нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ

ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОДЕ

Изобретение относится к аналитической и физической химии органических веществ, а именно к способам количественного определения ряда органических жидкостей в юдных средах.

Известен способ определения растворимости жидких углеводородов в воде. Этот способ состоит в приготовлении трех ненасыщенных растворов исследуемого органического вещества известной концентрации с последующей адсорбцией этого вещества микропористым активным углем струк- 1О турного типа. Равновесную концентрацию каждого из трех растворов определяют каким — либо известным методом, например, с помощью спектрофото метра, Далее вычисляют величину равновесной адсорб. 15

4ии при данной равновесной конце прации, а затем методом расчета находят конценграцию насыщенного при данной температуре расгвора, т.е. растворимость исследуемого органического вещества (1 ) . 20

HEgoclBTKoM способа является есо сложность.

Извгсген способ, заключаяяцийся в том, что в водную фазу вводя1 индикаторную органическую кислоту, добавляют отмсргниь1г порции углеводорода и фиксирую l момен l насьцлгиия пO скачку ГН (2). „г

Однако этот способ определетмя растворимости сложен, так как перед определением требует растворения в воде очень малой навески твердой органической кислоты (концентрация - 10 — 10 моль г/л1, в процессе определения необходимо постоянно с помощью рН вЂ” метра измерять рН раствора, а незначительный скачок рН (с 3,68 до 3,73) в момент насыщения органической жидкостью составляет неудобство при его регистрации. Способ также недостаточно точен.

Цель изобретения — упрощение способа и повышение его точности.

Это достигается предлагаемым способом, который заключается в том, что пробу водьь содержащую нерастворимыг в воде индикаторы, такие как судан, дитизон, фенолфгапеин. перемешивают до получения тонкой суспензии, добавляют определенные порции углеводорода до появления окрашенной пленки на стенке сосуда вьлие уровня жидко сти.

В основу способа положено то, чго ио достижении насьпцсния и наличии хотя бы незначительного количес1 ва избытка s) ðãàíè÷ñ.êèé >KHI\кости, последняя смачива I иовс рхиость крупинок индикаториого всиссс lил, II() и)ши диг к ф и пщии

553524

Бек зол

Тол уол

0,082

0,057

Этилбензол

0,021

Гек сан

Бензол

0,014

0,082

Циклогексан

Н вЂ” Пентан

Н вЂ” Гексан

Н вЂ” Гептан

Циклогек сан

Бензол

Толуол

Этилбензол

0,010

0,07

0,014

0,006

0,01

0,082

0,057

0,021

11НИИПИ Заказ 190/38 Тираж 1101 Подиисиоо

Фi:.,èçë П! (П "0à;ñ>ï". г. Ужгород, 11росктиаи, 4 индикатора, которая наблюдается по появлению окрашенной пленки на внутренней поверхности сосуда выше поверхности жидкости. Зная израсходованный на этот опьп объем органической жидкости, вычисляют ее растворимость в воде пр11 данной температуре.

П ри мер. В цилиндр емкостью 0,5 —,1л помещают 100 — 500 мл дистиллированной воды и затем вводят 10 — 50 мг индикаторного вещества. В качестве индикаторного вещества берут судан или ди тизон. Содержимое цилиндра взбалтывают до распределения индикаторного вещества в виде тонкой суспензии во всем объеме воды, Из микробюретки вводят по каплям органическую жид кость. Были проведены опьпы по определению растворимости бензола, толуола, этилбензола и гексана при 20 С. После введения каждой капли органической жидкости цилиндр закрывают стеклянной притертой пробкой и сильно взбалтывают в течение 0,5 — 1,5 мин. Чем ближе концентрация

Формула изобретения

Способ: определения растворимости жидких глеводородов в воде путем добавления к пробе воды, содержащей индикатор, определенной порции углеводорода, о тли чаю шийся тем, что, с

50 целью повышения то п1ости способа и его упрощения, в качестве индикатора используют .1ерастворимые в воде индикаторы, такие как судан, дитизон, фенолфгалепн, и процесс осушествля1от путем перемешивапия пробы воды и индикагора до по55 раствора к насыщению, тем длительнее процесс взбалтывания. По достижении насыщения наблюдается появление ярко — красной (индикатор — судан) или темно — зеленой (индикатор — дитизон) пленки на внутренней поверхнссти цилиндра на

2 — 3 см выше поверхности жидкости.

Для учета избьпочного количества исследуемого вещества отбирают в.цилиндр такой же объем профильтрованного насыщенного раствора этого вещества, добавляют индикатор, взбалтывают и небольшими каплями вводят исследуемую жидкость до момента флотации индикаторного вещества.

Затраченный объем вычитается из объема исследуемой жидкости, затраченной на опьп с чистой водой, По израсходованному объему органической ха@кости вычисляют ее растворимость в воде. На выполнение одного определения затрачивается

5 — 8 мин. Результаты опыта приведены в таблице.

0,072

0,1236

0,057

0,049

0,0175

0,0208

0,0138

0,072

0,18 (25 С)

0,01

0,06 (16 С)

0,014

0,005

0,01

0,072

0,057

0,0175

0,0208 лучения суспензии с последующим добавлением углеводорода до появления окрашенной пленки на . генке сосуда выше уровня жидкости.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Стадник А.М,, Эльтеков Ю.А. "Опрелеление

РаСтВОРИМОСтИ ОРГаНИЧЕСКИХ ВЕП1ЕСз И. МаЛОрастворимых в воде Журнал физической .химии"

1975 Х 1. 1Х, 3, стр.771.

2. Авторское свидетельсгво N Эг>3050, гз 01 N

27/52, 1971.