Гербицидная композиция

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (и) 543330

Союз Советских

Социалистических

Реслублик (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл."- А OIN 9/22 (22) Заявлено 04.02.72 (21) 1743713/05 (23) Приоритет — (32) 05.02.71 (31) P 21 053781 (33) ФРГ

Опубликовано 15.01.77. Бюллетень № 2

Государственный комитет

Совете Министров СССР ла делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954(088.8) Дата опубликования описания 23.03.77 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Бернд Це, Вольфганг Рор, Карл-Хейнц Кениг и Адольф Фишер (ФРГ) (71) Заявитель

Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода Фабрик АГ»,(ФРГ) (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

С) RNHC0 (О

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно, к гербицидным композициям, содержащим действующее вещество из класса органических соединений и вспомогательные компоненты.

Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующего вещества производные 1,2,4-оксадиазолидин - 3,5-диона.

Описана, например, композиция на основе 2(метадиметилкарбамоилоксифенил) - 4 — метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-диона.

В качестве действующих веществ используют также 2-арил-4-алкил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дионы или 2- (карбамоилоксифенил)замещенные производные 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-диона.

Однако известные гербицидные композиции данной группы недостаточно эффективно подавляют рост сорных растений или малоизбирательны в отношении культурных растений.

Целью изобретения является новая гербицидная композиция, обладающая высокой фитотоксичностью в отношении сорных растений и избирательно действующая в отношении культурных растений. Эта цель достигается тем, что в качестве действующего начала взято соединение общей формулы 1 где R — алкенил илп алкппплгруппа с 3—

G атомами углерода плп низший моно. лоралкил.

lо Композиция согласно пзобретсншо содержит помимо действующего вещества жидкий пли твердый носитель.

Она может использоваться в обычных препаративных формах: растворах, эмульсиях, пастах, порошках и т. д. Их готовят известными способами.

Содержание действующего вещества в этих формах может находиться в пределах 0,02—

99 вес. %.

2О Рекомендуемые дозы композиции для избирательного уничтожения сорняков находятся в пределах 0,5 — 5 кг/га (по действующему веществу). В более высоких дозах (-10 кг/га) композиция проявляет свойства гербппнда сплошного действия.

Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции 2-(метахлоркарбонплоксифенил)-4-метил - 1,2,4-оксадназолпдпн - 3,5543330

Т аблица 1

Действующее начало

Опытное растение

II ГП I V

0

Пшеница

0

0

Кукуруза

Горчица

Яснотка

100

100

Мятлик

Плевел

Куриное просо

Аналогичную эффективность проявляют следующие соединения формулы I:

2-(- и-(1-хлор-2-метилпропил - (2))- карбамоилоксифенил) - 4-метил -1,2,4 - оксадиазолидин-3,5-дион, 2-(л-бутин-(1)-ил - (3) - карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион, 2 - (и-а - хлорметилпропилкарбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5дион, 2-(л,а,а-диметилпропин - (1) - ил- (3) -карбамоилоксифенил) - 4 - метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион, 2-(л - а - метилаллилкарбамоилоксифенил)4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион.

Пример 2. Опытные растения высотой 1—

17 см обрабатывали дисперсиями соединений, диона с соответствующими аминами и с солями аминов в присутствии основания.

Пример 1. В теплице опытные горшки наполняли суглинистой песчаной почвой и засеивали семенами опытных растений, почву опрыскивали следующими действующими веществами в дозе 1 кг(та:

1 — 2-(и-3-метилбутин - (1) - ил-(3)-карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион;

II — 2- (и-3-метилпентин - (1) - ил- (3) -карбамоилоксифенил) - 4 - метил-1,2,4-оксадиазо. лидин-3,5-дион;

III — 2-(я-3-метилбутен - (1) - ил-(3)-карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион и для сравнения с ними известным гербицидом—

IV — 2- (м-диметилкарбамоилоксифенил) - 4метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дионом в той же дозе.

Все соединения диспертированы в каждом случае в 500 л воды на 1 га. После 4 — 5 недель установлено, что действующие начала I, II u III по сравнению с действующим началом

IV имеют одинаковую хорошую совместимость по отношению к пшенице и кукурузе, а по отношению к сорным растениям более сильное гербицидное действие. Результат представлен в табл. 1 (Π— без повреждений; 100 — полная гибель растений). представленных ниже (I и II) в дозе

1,5 кг/га (по д. в.). Для сравнения использовали известное соединение (I II) в той же дозе.

5 1 2-(и-3-метилбутин - (1) - ил-(3)-карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион, I I 2- (л -3-метилпентин- (1) - ил- (3) - карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазоI0 лидин-3,5-дион, III 2-(л-диметилкарбамоилоксифенил) - 4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион.

Результат опыта представлен в табл. 2 (О— без повреждений, 100 — полная гибель растений).

Таблица 2

Действующее начало

Опытное растение

IП

Пшеница

25 Ку куруза

Горчица

Яснотка

100

7 Ll

Мятлик

3Р

Куриное просо

Аналогичную эффективность проявляют следующие соединения формулы I:

2- (и-бутин- (1) - ил - (3) -карбамоилоксифенил) - 4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион;

2- (,и-(1-хлор-2 — метилпропил - (2) )-карбамоилоксифенил) - 4-метил-1,2,4-оксадиазолидин40 3,5-дион;

2-(л-3-метилбутен- (1) - ил - (3) -карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолиди н-3,5-дион;

2- (л-a, - хлорметилпропилка рбамоилоксифе45 нил) -4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион;

2- (л-n,ññ-диметилпропин - (1) -ил - (3) -карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион;

2- (и - а - метилаллилкарбамоилоксифенил)4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион.

Пример 3. Сельскохозяйственную полезную площадь, на которой росли горчица, галинсога, марь, ромашка, овсюг, мятлик и лисохвост опрыскивали следующими действую55 шими началами;

1 — 2- (м-3-метилпентин - (1) - ил- (3) —.карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион;

II — 2- (н-3-метилбутен - (1) -ил - (3) -карба60 моилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион;

III — 2-(л-3-метилбутин - (1)-ил - (3)-карбамоилоксифенил) -4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион;

65 и для сравнения с ними

543330

Формула изобретения

О

СН кынсо-0

Составитель P. Стрельцов

Техред Л. Гладкова

Редактор Т. Девятко

Корректор Л. Орлова

Заказ 775/I Изд. № 163 Тираж 769 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, K-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

IV — 2-хлор-4,6-бис - (этиламино) - сим-триазином.

Во время опрыскивания растения имели высоту 3 — 8 см.

Норма расхода составляла 5 кг/та действу- 5 ющего начала, диспергированного в 500 л воды на 1 га. Через 6 — 7 дней установили, что обработанные действующими началами I, 11, III сорняки более сильно повреждены, чем растения, обработанные действующим началом 10

IV. После 4 недель почти все растения погибли.

Пример 4. Опытную площадь, засеянную горчицей, марью, крапивой, мокрицей, ромашкой, галинсогой, мятликом и лисохвостом, оп- Г5 рыскивали в тот же день следующими действующими началами:

1 — 2-(л1-3-метилпентин - (1) - ил-(3)-,ка рбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион; 20

II — 2-(м-3-метилбутен - (1) -ил — (3) -карбамоилоксифенил) — 4-метил - 1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион;

III — 2-(м-3-метилбутин - (1)-ил - (3)-карбамоилоксифенил) - 4-метил - 1,2,4-окса- 25 диазолидин-3,5-дион.

Норма расхода составляла 10 кг/га действующих начал, диспергированных в 500 л воды, на 1 га. Через 4 — 5 недель все растения 30 погибали.

П р и м ер 5. Перемешивают 90 вес. ч. соединения 1 с 10 вес. ч. N-метил-сс-пирролидона и получают раствор, пригодный для применения в форме мельчайших, капель. 35

П ip и м е р 6. 20 вес. ч. соединения II растворяют в смеси, состоящей из 80 вес. ч. ксилола, 10 вес. ч. продукта присоединения 8—

10 молей этиленоксида на 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес. ч. каль- 40 циевой соли додецилбензоилсульфоновой кислоты и 5 вес. ч. продукта присоединения

40 молей этиленоксида на 1 моль касторового масла. Выливанием и мелким распределением раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.

П р и мер 7. 20 вес. ч. соединения III растворяют в смеси, состоящей пз 40 вес. ч. циклогексанола, 30 вес. ч. изобутанола, 20 вес. ч. продукта присоединения 7 молей этиленоксида на 1 моль изооктилфенола и 10 вес. ч. продукта присоединения 4 молей этпленокснда на

1 моль касторового масла. Вливанием и мелким распределением раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.

П р и м ер 8. 3 вес. ч. соединения III «орошо перемешивают с 97 вес. ч. высокодисперсного каолина. Получают таким образом дусты, содержащие 3 вес. % действующего начала.

П р и м ер 9. 30 вес. ч. соединения 1 хорошо перемешивают со смесью из 92 вес. ч. порошкообразного силикагеля и 8 вес. ч. парафинового масла, которое тонко распыляли по поверхности этого силикагеля. Получили таким образом препарат действующего начала с хорошей прилипаемостью.

Гербицидная композиция, содержащая действующее вещество из числа производных

1,2,4-оксадиазолидин-3,5-диона и жидкий или твердый:носитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности композиции, в качестве действующего вещества взято соединение общей формулы где R — алкенил- или алкинилгруппа с 3—

6 атомами углерода или низший моно«лоралкил, в количестве 0,02 — 99 вес. %.