Способ проверки оптическогоабсорционного газаанализатора
ii) 541 l13
OllMCAHME
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Йаюз Советских
Сониалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31.03.75 (21) 2118591/25 с присоединением заявки № (51) М. Кл."- G 01N 21/34
Совета Министров СССР ио лолам изобретений
H OTKPbiTHH (53) УДК 543.422(088.8) Опубликовано 30.12.76. Бюллетень № 48
Дата опубликования описания 20.01.77 (72) Автор изобретения
А. О. Салль (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРОВЕРКИ ОПТИЧЕСКОГО
АБСОРБЦИОННОГО ГАЗОАНАЛИЗАТОРА
ГосУдаРстоеинь:й комитет (23) Приоритет
Изобретение относится к области промышленного оптического абсорбционного (например, инфракрасного) определения поглощающих излучение газов и может быть использо.вано для проверки оптических абсорбционных газоанализаторов общепромышленного значения.
Известен способ проверки абсорбционных газоанализаторов по контрольным газовым смесям.
Недостатком известного способа является недопустимо высокая погрешность проверки середины диапазона измерений.
Наиболее близким техническим решением является способ проверки оптического абсорбционного анализа путем последовательного пропускания через газовую систему газоанализатора газовых смесей с концентрациями определяемого компонента Ci и С2 и определения максимального значения разности между показателями по шкале измерителя и соответствующими значениями концентрации.
Однако и этот способ дает недопустимо высокую погрешность при проверке середины диапазона измерений газоанализатора.
Цель изобретения — уменьшение погрешности проверки газоанализатора.
Поставленная цель достигается путем заполнения и сосудов смесью с концентрацией
Сь (т — и) сосудов — смесью с концентрацией С2, одновременно выталкивают содержимое всех m сосудов ia газовую систему, а действительное установившееся значение концентрации находят по формуле
5 (- <1. » "+ Са р. -+- 1 где p — отношение объема и сосудов к объему (т — n) сосудов, затем измеряют значение выходного сигнала при различных сочетаниях и сосудов из m, складывают эти значения и полученную сумму делят на полное число различных сочетаний из т сосудов по и, рав. ное:
Qï т (т — 1),(т — и + 1)
1 2 З...и
Рассмотрим в качестве примера проверку газоанализатора с диапазоном измерений от
0 до 100 окиси углерода. Нижний предел измерения такого газоанализатора проверяется с помощью азота, а верхний предел из25 мерения — с помощью окиси углерода. Если эти газы очищать по известной методике, то погрешность проверки пределов измерений не будет превышать погрешности приготовления концентрации окиси углерода, т. е. 0,1% от3) носительно верхнего предела.
541113
Формул а изо б|р ете н и я
100%
2V+ AV
35 с;+ с р. -1- 1
Составитель С. Соколова
Техред А. Камышникова
Корректор Jl. Орлова
Редактор Н. Коляда
Заказ 3013/1 Изд. Ко 1912 Тираж 1029 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, К-35, Раушская наб., д 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Предложенный способ обладает пренебрежимо малой погрешностью получения заданный значений промежуточных концентраций.
Рассмотрим в качестве примера самоустранение (автокоррекцию) влияния неидентичности применяемых сосудов. Пусть, например, используются три сосуда (m=3), первый и второй из которых имеют объемы
V, а третий — (V+ЛV).
Заполним первый сосуд азотом, а остальные два окисью углерода. Затем вытолкнем эти компоненты постепенно и одновременно в газовую систему газоанализатора. Если суммарный объем получаемой смеси значительно больше (например, на порядок) объема газовой системы газоанализатора, то пропуская смешиваем ые компоненты с небольшой скоростью (ее можно подобрать экспериментально) через некоторое время получим в рабочей камере практически установившееся зна- 20 чение концентрации (и установившееся значение выходного сигнала), равное с, С, 2V + ЛК 100%
+с
V V
-+- 1 +1
2V -+- AV 2V -+- М"
Если же азот отобрать во второй сосуд и окись углерода в остальные два, а затем эти газы вытеснить в газовую систему газо- 30 анализатора, то установившееся значение концентрации равно:
И, наконец, если азот впустить в третий сосуд, а окись углерода в другие сосуды, а затем эти газы перевести в газовую систему, то в конце процесса перемешивания получим 40 следующие значения:
С,(V+ ЛК) 2V 100%
V+AV V+hV
+1 -+- 1 45
2V 2V
Ита к, в результате описанных, выше смешиваний получены трои установившиеся значения концентрации (С, С" и С "). Каждое из нихполучается при определенном сочетании сосу- 50 дов (число всевозможных сочетаний из трех сосудов равно Сз =3. Каждое из полученных значений концентраций зависит от ЛК Однако среднее значение не зависит от ЛК Среднее значение равно
С = С + С" + С" 2 100%
Каждый раз после установления значения концентрации (С, С" и С ") измеряют выходной сигнал. Каждое из полученных значений сигнала зависит от AV. Однако можно показать, что среднее от этих значений не зависит от AV (так же, как и средняя концентрация).
Выше расамотрен случай применения трех сосудов. Однако полученный вывод (независимость среднего значения от степени неидентичности сосудов) справедлив и для других значений т. Кроме того, устраняется так же влияние неодинаковых сорбции и десорбции газа внутренними стенками сосудов.
Способ проверки оптического абсорбционного газоанализатора путем последовательного пропускания через газовую систему газоанализатора контрольных газовых смесей с концентрациями определяемого компонента, равными С, и С,, и определения максимального значения разности между показаниями по шкале измерителя и соответствующими значениями концентрации, отличаюшийся тем, что, с целью уменьшения погрешности проверки, заполняют и сосудов смесью с концентрацией Сь (т — n) сосудов смесью с концентрацией С>, одновременно выталкивают содержимое всех m сосудов в газовую систему, а действительное установившееся значение концентрации находят по формуле где p — отношение объема и сосудов к объему (m — и) сосудов, затем измеряют значение выходного сигнала при различных сочетаниях п сосудов из т, складывают эти значения и полученную сумму делят на полное число различных сочетаний из m сосудов по п, равное л и (m — 1)... (т — п + 1) m—
1 23...n
