Способ получения фосфорной кислоты
Г т- тент в
«+ 4illpKq Л
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ (»> 538986
Сома Советова
Социалнстическик
Респфлик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополннпель ое к авт. свид-ву (22) Заявлено 21.11.74 (21) 2076158/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 15.12,76. Бюллетень № 46
Дата опубликования описания 06.01.77 (51) М, Кл 2 С 01В 25/20
Государственный комитет
Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 661.634.2 (088.8) (72) Авторы изобретения
В. В. Кафаров, В. А. Реутский, О. С. Балабеков и Н. А. Мусин (71) Заявитель
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ.
Изобретение относится к способу получения термической фосфорной кислоты, которая используется в химической и пищевой промышленности.
Известен способ получения фосфорной кислоты путем восстановления фосфатов коксом в доменной печи, сжигания образующихся газов, содержащих фосфор, с последующей гидр атацией фосфорного ангидрида водой до фосфорной кислоты. Недостатком этого способа является большой объем образующегося газа, содержащего 1% фосфора. Для сжигания этого большого объема газа и для переработки продуктов окисления требуется крупная камера горения, дополнительные приспособления для охлаждения и крупные коллекторные узлы, обеспечивающие полное извлечение фосфорного ангидрида в виде концентрированной фосфорной кислоты (1).
Известен также способ получения фосфорной кислоты путем сжигания фосфора, охлаждения образующихся газов до 175 — 200 С, абсорбции фосфорного ангидрида в последовательно установленных абсорберах орошаемой фосфорной кислотой. Однако при охлаждении фосфорного ангидрида до 175 — 200 С образуются кристаллы, которые являются ядрами конденсации, что приводит к образованию тумана. Концентрация фосфорного ангидрида в газах на выходе из последнего абсорбера составляет 50 г/м (2).
С целью увеличения абсорбции фосфорного ангидрида предложено газы охлаждать до
5 400 †5, предпочтительно до 500 С, а перед каждым последующим абсорбером нагревать их до 400 — 500 С.
Предложенный способ позволяет увеличить степень абсорбции фосфорного ангидрида—
10 концентрация фосфорного ангидрида в газах на выходе из последнего абсорбера составляет 0,074 г/м .
Пример. При сжигании фосфора в камере сжигания получают газ с концентрацией
15 фосфорного ангидрида 30 г/м и температурой 1000 — 1100 С. Полученный газ охлаждают до 500 С и направляют в четыре последовательно установленных абсорбера, представляющих собой барботажные насадочные колон20 ны диаметром 50 мм, заполненные керамическими кольцами Рашига размером 12,5)(12,5 мм, высота слоя насадки 125 мм в каждой колонне. В колоннах осуществляют противоток газовой и жидкой фаз. В первую по ходу
25 жидкости колонну подают 80%-ную фосфорную кислоту, нагретую до 22 С, скорость по дачи кислоты 3 л/ч, скорость подачи газа
1,74 м /ч. Между колоннами осуществляют подогрев газа в теплообменниках, установ5389&6
Составитель В. КирИЛенко
Техред М. Семенов
Корректор Н. Аук
Редактор Е. Хорина
Заказ 2808/11 Изд. № 1858 Тираж 630 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и .открытий
113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 ленных в камере сгорания, до 500 С. На выходе из установки концентрация фосфорного ангидрида в газе составляет 0,074 г/мз, температура 80 С. Концентрация фосфорной кислоты на выходе из последней колонны 81,7%, температура ее 30 С.
Формула изобретения
Способ получения фосфорной кислоты, включающий сжигание фосфора, охлаждение образующихся газов, абсорбцию фосфорного ангидрида в последовательно установленных абсорберах, орошаемых фосфорной кислотой, отличающийся тем, что„с целью увеличения степени абсорбции фосфорного ангидрида, охлаждение газов ведут до 400 — 500, предпочтительно до 500 С, а перед каждым
5 последующим абсорбером газы нагревают до
400 †5 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Ваггаман В. Фосфорная кислота, фос10 фаты и фосфорные удобрения, Госхимиздат,, М., с, 184 — 185.
2. Позин М. Е. Технология минеральных солей, «Химия», Л., 1974, с. 957 — 966.

