Способ получения лейкоэфдина

О П И С А Н И Е (11)535764

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистическим

Респуалии

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ф % (51) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 24.04.73 (21) 1917853/13 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.06.77. Бюллетень ¹ 23 (45) Дата опубликования описания 12.09.77 (51) М К а а А 61 К 35/78

Государственный комитет

Совета Мииистраа СССР оо делам изабретеиий и открытий (53) УДК 615.45:6,15.7 (088,8) (72) Авторы изобретения

Т. К. Чумбалов и К. В. Тараскина

Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. С. М. Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЙКОЭФДИНА

Формула изобретения

Изобретение относится к получению биологически активных соединений, которые могут найти приме нен ие,в казачестве лека рственных препаратов противоопухолевого дейс гвия.

Известен способ получения лейкоантоцианидинов из эфедры горной при переработке сырья с целью выделения эфедрина путем подкисления, извлечения 20а/а-ным раствором серной кислоты, фильтрации и подсушивания осадка с последующей очисткой эта налом или метанолом, осаждения эфиром или хлороформом, фильтрацией и сушкой осадка (11.

Цель изобретения — получение вещества обладающего противоопухолевой активностью.

По предлагаемому способу сырье экстрагируют метанолом, экстракт обрабатывают бензолом, растворяют выпавший осадок в метаноле, хроматографируют на колонке с крахмалом, элюируют, элюат обрабатывают бензолом и выделившийся осадок — хлороформом.

Способ осущест вляют следующим об разом.

5 кг воздушно-сухих измельченных веточек горной эфедры (влажность 10%) обрабатывают 25 л метанола настаиванием при комнатной температуре в течение двух суток. К отфильтрованному экстракту для очистки добавляют бензол в соотношении 1: 1 по объему. Выделившийся осадок отстаивают в течение 30 мин и фильтруют.

Осадок растворяют B двадцатикратном количестве метанола и xipоматопрафи руют на колонке с крахмалом, который берется по отношению к осадку 45: 1. Злюирование проводят метанолом до слабого окрашивания в розовый цвет с ванилиновым реактивом (l%-ный раствор ванилина в концентрированной соляной кислоте). К элюату добавляюг бензол в соотношении 1: 1 и выпавший осадок отстаивают в течение 30 мин и фильтруют. Осадок обрабатывают хлороформом соотношении 1: 50 при перемешивании и после стояния в течение 30 мин фильтруют.

Осадок высушивают при перемешивании без нагревания до удаления раствор ителей. Сухой продукт измельчают растиранием до порошкообразного состояния. Выход лейкоэфдина составляет 146 г или 3 2% от веса сухого сырья.

Способ получения лейкоэфдина пз эфедры горной путем экстракции измельченного сырья, отл ич а ю щ|ий с я тем, что, с целью получения вещества, обладающего противоопухолевой активностью, сырье экст рагируют метанолом, экстракт обрабатывают бензолом, 535764

Составитсль С. Малютина

Техред В. Рыбакова Корректор И. Симкина

Редактор Г. Микулицкая

Заказ 502/1178 Изд. № 54 Тираж 693 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» растворяют выпавший осадок в метаноле, хроматографируют на колонке с крахмалом, элюируют, элюат обрабатывают бензолом, и выделившийся осадок — хлороформом.

Источник, принятый во внимание прп экспертизе:

1. Медицинская промышленность СССР

¹ 4, 19бб, стр. 27, прототип.