Способ получения ортотанталата лантана

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ (11) 533028 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено30.12 ° 74 (21) 2088234/26 (51) М. Кл.

С 01 F 17/00

С 01 Cj 35/00 с присоединением заявки N (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.06.77.Бюллетень Ие 21 (4б) Дата опубликования описания 12.08.77

Гасударственный комитет

Соввта Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 546,654.546..883 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. E. Кэзель и В. Б, Турчина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ OPT0TAHTA!1ATÀ ЛАНТАНА

Изобретение относится к области синтеза танталатов редкоземельных элементов и может быть использовано в атомной энергетике, в ракетостроении и т.д.

Известен способ получения ортотантала- 5 та лантана, основанный на совместнэм осаждении гидроокисей лантана и тантала амми аком из смеси растворов нитрата лантана и пентахлорида тантала с последуюшим отделением, промывкой, сушкой осадка и его lO прокаливанием йри 1000оС в течение одного часа fl).

Известный способ обеспечивает получение гомогенного продукта ортотанталата лантана в результате прокаливания осадка ° 15 при 1000оС. При более низких температурах прокаливания твердый продукт н .ряду с ортотанталатом лантана содержит гомогенную смесь гидроокисей или окислов исходных компонентов. 20

Uem изобретения — упрощение процесса.

Для этого водный раствор нитрата лантана добавляют к раствору гексатанталата калия, содержащего 0,5-2,0 М едкого кали. 25

Получение эднэфазнэгэ продукта в виде гндратирэваннэгэ эртэтанталата лантана

L, Tà0„ 5Н О достигается непосредственно в иэднэм растворе при комнатной температуре. Помимэ упрощения процесса при осуществлении способа достигают снижение энергетических затрат.

Присутствие в растворе гексатанталата калия избыточного количества щелочи в пределах 0,5-2,0 М обеспечивает образование тионов ТО04, которые при взаимодействии + с ионами Lo непосредственно образуют нерастворимое сэединение составе La Тс 0„ 5Н 0.

Благодаря образованию химического соединения определеннэго состава даже бэ тымой избыток тантала в сливаемых растворах сверх отношения Та La= 1:1 не влияет на состав осадка. Зтэ уменьшает возможность образования неэднофазнэго продукта за счет ошибок при определении концентраций и при дозировке объемов исходных растворов.

Пример. Готовят 0,2 М раствор азотнокислого лантана и раствор гексатанталата калия с концентрацией тантала

0,2 г ат/л. 200 мл раствора гексатанталата

533028

Составитель Л. Репкнна

Редактор В. Джарагетти Техред А. Богдан Корректор H. Золотовская

Заказ 1710/162 Тираж 658 Подписное

ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 калия вливают в сосуд с пропеллерной мешалкой. Добавляют 40 мл 6 М раствора

КОН. При перемешивании вливают 200 мл раствора азотнокислого лантана. Суспензию перемешивают 30 мин, твердую фазу отд - 5 ляют центрифугированием и сушат на воздухе.

Найдено вес Ма,ОЗ4,2; Т4 0947,2; Н о 1 9, 1

La . То.. H O - 0,98:1:5,0.

4с То О 58 Î

Вычислено, вес.%: L ol > Og 34 38; Та 0

46,631 H Р 18,99; La:Ta H;0 =1:1:5, Формула изобретения

Способ получения ортотанталата лантана включающий смешение солей исходных компонентов, отделение осадка, его промывку исушку, отличающийся тем, что, с целью упрощения пропесса, водный раствор нитрата лантана добавляют к раствору гексатанталата калия, содержащего

0,5-2,0 М едкого кали.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР

No 408537, кл. С 01 ф 17/00, 22.02.71.