Способ получения модифицированнойкарбоксиметилцеллюлозы
QA ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических е".еслублии () 509603 (61) Дополнительное к авт. саид-ву1 (22) Заавлено29.12,72 (2 )1864920/23- з с присоединением заявки М(23) Приоритет2 (Я) М g@ С 08В
С 09К 7/00
Государственный номитет
Совета Министров СИР по деми изооретений и отнрытий (43) Опубликовано 05. 04.76. Бюллетець N0 13 (53) УДК 677,466(088.8) (72) Авторы изобретения
А. Абидханов, A. Алимов, л.. А алибджанов, . К. »лов и Ю. К. Fax," oü
l --=(71) Заявитель
Институт химии АН Узбекской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФМ1ИРОВАННОЙ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ
Изобретение относится к производству модифицйрованных карбоксиметиловых э@я ров целлюлозы, обладающих термо:= и соле. стойкостью и используемых при бурении глубоких нефтегазовых скважин.
Известен способ получения модифицированной карбоксиметилцеллюлозы обработкой .,натрийкарбоксиметилцеллюлозы фенолами
,(авт. св. СССР % 312934, М. кл, 8 21В 21/04, 1970 г.). Однако по этому способу не обеспечивается безопа ность про :цесса при работе с фенолом, который явля,ется токсичным соединением, и, кроме то- . го значительно снижается степень полиме-! ризации натрийкарбоксиметилцеллюлозы. 15
Известен способ получения термс- и со.;лестойкого эфира карбоксиметилцеллюлозы обработкой его бурой (авт. св. М 357337, :м, кл. f. 218 21/04, 1972 г).
Однако полученные по такому способу препараты не обладают достаточной высокой териио и солестойкостью.
С целью получения препаратов на основе карбоксиметилцеллюлозы с высокой термо;и солестойкостью, а также с хорошей водо- рал-;творимостью по предлагаемому способу обработку проводя-. салициловой кислотой в количестве 1-4% от веса щелочной целлюлозы при 35-:90 С в течение 30 мин.
П p,-; л» p p В а;тпарат Верне ПфляЯ дерер" — двухва ный :смеситель-измель нетель загружают 3 3,5 к1 ц ело хной целлю4»
О лозы, содер:кащей 1,56 кг ñÑ-целлюлозы, Затем при охлаждении и измельчении вно- .сят расчетное количество (1,8 моль на
1 моль целлюлозы) 12 2 кг монохлорацетата натрия и через 15-20 мин в дисперс» .ную смесь вводят 1,5 кг салициловой кисл<л . ты. Перемешивание продопжают 0,5-1,0 час и сыпучую целлюлозную массу разгружают из аппарата в тележки для окончательнО го дозревания процесса этернфикации в .течение 2-час. Во время дозревания в мас се температура повышается от 35 до 90 С. о
После этого порошкообразный водораство- 1 римый эфир с содержанием влаги 30-38% от веса смеси подают на сушку при
80-1 05оС. В результате получают воздушно сухой препарат, условно названный «Карбок
;силат".
50960.3
Свойства псй ученногс препарата "Карбоксилат" следующие.
Внешний вид
Содержание влаги, %
90-95.Содержание основного вещест.ва в абсолютно сухом техническом продукте, % 60-65
650
Содержание свободного едкого .натра в абсолютно сухом техническом продукте, % Нет
99,6,Степень замещения по карбоксильным группам
Степень полимериэации
Растворимость в воде (в пе1ресчете на абсолютно сухой технический продукт}, %
Мелкозерни-
-стый порошок кремового цвета
8-1 0
Вязкость 0,5%-ного водного раствора карбоксилата (в пересчете на основное вешество), спз 13,8
При сравнении термостойкости полу5 ченного препарата с термостоикостью извест- ! ного препарата карбоксиметилцеллюлозы
"Карбофен" установлено, что при автоклавном термическом испытании препарат
"Кар оксилам," выдерживает экспозицию при
280-290 С в течение 6-8 час беэ изменения физико-химических свойств (вы>кости, степени полимериэации, структуры и др.), тогда как "Карбофен" выдерживает температуру до 250 С, При сравнительном испытании "Карбоксилата" и "Карбофена" на термостойкость при содержании их 1% от объема глинистого раствора установлено, что препарат "Карбоксилат" намного эффективнее известных препаратов.
Показатели сравнительных испытаний нефтеабадской глинистой суспензии, стабилизированной KNU-500, препаратами "Карбофен". и "Карбоксилат", приведены в таблице.
25 а а а о
IA Ф и
3 о зх ф
Ф,г
0 g сЧ сО
О О"
cQ
О" со cD
a o
О О
O с 1
О
Г- О
Л1 (Г3 Я
cO cu
6
Я о с:
СО 1
Я с4 л1
o ca я с )
-Ч Л1 а.
h (p Й
lA а о
5 (х
Х с
О
О
iQ
Ь о
М й„
Й х х сх (p (% (б а ф и х
1 х о ххах
1 оО „
5ОО к с 1 О
Щ (л л
Л я. 3
) о Од
Ю Р1
v н
ОЗО
g Ф а с
1 © ц с0 х m ц> М Ф
О л1
re О а C
Л1 СЧ
Q. оо х
<>g о аф хО
j-ю Q Я щ
О 3<.
© д(„ сО сч с4 а" CO c л1 л со с с, Я 1 е
О с 4 сл о со о с4 со
Я (D
Ю К а 1а х о а
g Щ Q Å0 Е
3 it» C .хoэиД д М
> о э
Хс1 0 Я Х Х фО g р
Щ мл Ф ст.1
О ф
О3>
1Ю ц к с0 х о л д
ОO си сч с 4
С4 со t co
О" О с Р
Ю" сО 1О с с ) р с„ л
О соО (М с4
М
1 1 о
И о. .ф
Ф
g"
o g 1 о й.
ы о о, о
1
О
509603
Составитель Г.Мартинская
Редактор З.Горбунова Техред И.Карандашова Корректор д.дзесова
Подписное
Изд. 3й Я03
Тираж 630.
Заказ 59)2, ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров- СССР по делам изобретений н открытий
Москва, 113035, Раушскзя наб., 4
Филиал ППП Патент, r, Ужгород, ул. Проектная, 4
5
Формула йэ. бретения
Способ получения модифицированной карбожснметнлцеллюлоэы обработкой смеси шелочной целлюлозы и монохлорацетата ютрия модифицирукниим агентом, о т л ич а ю ш и и с я тем,, что,,с целью полу- чения термо- и солестойкой карбоксиметил-, 1 целлюлозы, обработку проводят салициловой; кислотой в количестве 1-4% от веса щелочной целлюлозы при 35-90оС в течение
30 мин.
