Способ получения чистых соединений урана
г
1 о и и е мг« м е
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 50447 1
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ (6l), t< по.тнительннй к и ленту— (22) Заянлено27.09.72 (21) 1836683/23-26. (51) М. 1(л.
С 01 Я 43/00
С 22 В 61/04 (32) 28.08.7 1 (33) Франция (23) Приоритет(3!) 7134751
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (43) Опубликонано25,02,7 6. Бюллетень М 7 (45) Дата опубликования описания .30.04.76 (ЬЗ) УЛК 661.879.1 (088.с) И ностр анцы
Энри Мерсье и РОбер Жан (Франция) (72) Aâòoðû изобретения
Иностранная фирма Пешиие Южин Кульман (Франция) (71) Заявитель (54) СИССOF ПОЛУе1ЕНИЯ ЧИСТЫХ COEliHHEHHA УРЛНЛ
Изобретение относится к способам получения чистых соединений урана и может быть использовано в технологии псцтучения урана и его соединений. . Известен способ получения чйстых соединений ур <на из урансодержаш< га концентрата> включающий обработку последнего сернокис лым раствором, отделение нерастворимого остатка от раствора и выделение сульфата уранила кристаллизацией.
Однако сложность процесса состоит, в многократном уиаривании раствора досуха и растворении сухого остатка.
Бель изобретения - упростить процесс.
Это достигается тем, что содержание воды в растворе, полученном после отделения нерастворимого остатка, поводят в случае необходимости до количества, обеспечиваюшего весовое отношение Пе << к H НаО кН ЦО р .<ввысь 0,35-(3,50, отделяют ,осадок сульфата уранила и подвергают ре1 ; циркуляции оставшийся раствор., Белесообразио содержание воды в раст,. воре, полученном после отделения нерастg <воримого остатка, довести до нужной о. величины упариванием при 210-240 С при атмосферном давлении. Для воэможности переработки урансодержашего концентрата со значительным количеством кальIp ция ere обработку целесообразно осуществ<лять сернокислым растворо л с весовым 1 .отношениемН 0 к НфО4не голее чем 0,5, ;С целью осушествления возможности пере< работки урансодержашего концентрата со 15 !значи;"ельными количествами железа или кремния его сбработку цепесоо >разно ос 1 шествлять сернокислым раствором с весо<вым отношениемHg0 к НЕ604не менее чем ; 1,6. II р и м е р 1. Обрабатывают урано1вый концентрат на <>слове ураиатя натрия, состав которого до
: ния при 500 С длп удаления ор «ни н.свих р ;.продук. ов приведен в т;<блк <е. 50447.1 Табпица Потери при прокапивании сырого концентрата составипи 7,65 вес.%, а капьцинированного 2,19 вес.%. Прочие примеси сырого концентрата 1,10 вес.%, капьцини- I рованного 0,78 вес.%. 1 т концентрата обрабатывают кислыми растворами, поцучающимися при рецирЫупя ,ции, в количестве 104 кг и 5517 кг на 1000 кг концентрата и содержащими соот-, ветственно 2,8 и 64,1 вес.%828/ Поспе обработки раствор фильтруют ипи пентрифугируют для удапення Ca80g и Й0,, которые нерастворимы. Осадок промывают водой, промывной раствор возвращают для обработки. Оставшийся ржгвор выпаривают до 220 С. о При охпаждении вводят кристаппическук затравку при 70 С. Образуется 1011 кг о осадка, который отделяют фильтрацией раствора. Осадок промывают 1071 кг сер- нокиспого ра:твора IlpH весовом отношении Н )ф ЯЦ равном 0,19. Промывной рюъgйа 4", ° вор смешивают с раствором, полученным после фильтрации, который весит 5419 кг .и содержит 60%Н 80 . Далее смесь рав бавпяют 828 и воды. Поспе охлаждения обркьуется 2119 кг осадка и обедненный по урану раствор. Осадок промывают 1389 кг раствора серной кислоты в воде при весовом отношении НфМЯ И равном 0,45;; этот промывной раствор объединяют с полученным обедненным по урану раствором, обраэуи раствор для рециркуляции, вес которого составпяет 5517 кг. Одок прут при 900 C. Cтав продукта окжпа О О следующий,%: 84,5 i 0,5 0,005 М 0,14 0,5 14о< 0,002 g 0,5 $e 0,022 + 0,5 Si 0,04:+ 0,5 Ми 0,001 + 0,5 P+ 0,05 + 0,5 И 0,005 + 0,5 AS< 0,05 Сп 0,013+ 0,5 8< 0,05 + 0,5 Na 005 Г< 0005+ Oi5 0,022 «+ 0,5 ТИ 0,1 + 0,5 Hp и м е р 2. Состав, исходного концентрата следующий, вес.%: МО> 53,7 СиО 0,50 Иу0 8,6 Ии О 2,5 Й P,33 V 0s 0,9 ® 0p 2,3 Ма О 0,04 ЬЩ 7,4 Летучие 2,22 Г О 42 Н20 59 80 11,4 Использование такого концентрата в предлагаемом способе оправдано, однако, содержание СаО, с одной стороны, и качество окиси кремния, с другой, таковы, Зв что обработку нужно проводить при весовом отношении Н20к И 80 равном 1,6. Концентрат (1т) обрабатывают 17 062 кг и 1 997 кг рецнркулируемйх растворов, содержащих соответственно 63,5 н 6,9% 4а Н $04и 2 460 ег воды. HocIIe охлаждении получают 12 497 кг: суспенэии, которую фипьтруют, получая 12 031 кг раствора. Твердое вешест во после промывки 1 865 кг воды весит 45 334 кг. Далее раствор выпаривают на1 реванием под атмосферным давлением по 235 С и охлаждают. Во время этой операции добавляют небольшое количество (0,1 . j кристаллической затравки, когда температура растgj вора при выпаривании рнвн 180 С, а при о ,охлаждении 80 С. Попучают суспенэию твердо и вещества в растворе, весовое отнопецнеН>ОкН2®Ф. которого равно 0,19, успензию разделяют ,55 фйпьтрацией, причем твердое вешество llpoI мывают 2 022 кг сернокислого раствора с весовым отношением H>0lc Ö2Ä() равным 0,19, и после промывки опо весит 1 675 кг. Промывной раствор смешивают цр с полученным раствором и к этому раст5 :вору, который весит I .l 837 кг, добавляют 1 206 кг воды и охлаждают. Смесь разделяется на осадоккислого сульфата гид ратированного уранила и раствор, . весовое отношение Н>0к Н<50 которого равно 0,45. Суспензик (7 04.3 кг) фкпьтруют, твер дое вешество, промытое 392 кг серного раствора с весовым отношением ЦОК НйS0g равным 0,45, весит после промывки 1 373 кг. Раствор, прилитый к промывному 1р раствору, весит 7 062 кг. OcmoK п сле ьпннировия рноооос дает 517 кг.окиси урана M>0g ;Состав осадка окиси урана спедуюший,%: .. tl 84,2 1 0,5 V О,050 IS О 0,020 ф 0,5.. Ио 0,002 g 0,5 Fe О,ООг g О,5 8i О,OSO+ О,s и 4Р 050 t 0,5 Р 0,050 + 0,5 Hg 0 001 Й О15 АМ Ое050 ф Ое5 0,оо2 t о,s S о,о1о а о,s м ... 3Ь о,оог g 0,5 И о,015 w о,s О,02О а 0,5 F О,ООЕ g О,S TbО,1 iО5 Формула изобретения 25 1. Способ:получения чистых соединений урана из урансодержашего концентрата, включающий обработку последнего сернокислым раствором, отделение нерастворимого остат- ЭО ка от раствора и выделение супьфата уранила кристаллизацией, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью упрошения процесс а, содержание воды в растворе, полученном после отделения нераствор"мого остатка, доводят s случае необходимости до количества, обеспечиваюшегО В9соВ09 Отношение pg 0 к ; H 80g равным 0,1,26, отделяют выпавший осадок, содержаший основную мас,су примесей, от раствора, разбавляют пос- .ледний водой до получения весового отно шения НйОкНйЯО .I pавным 0,35-0,501 ! Отдеипот осадок супьфата уранипа и подвергают рециркуляции оставшийся раствор. 2. Способ по и. 1; отличающийся тем, что содержание воды s растворе, подученном после отделения нерастворимого остатка, доводят до южной величины упариванием прн 210-240 С и атмосфер иом давлении. ° ° ° З.Способпоll»1,отличаюшийя тем, что, с цепью осушествления возможности переработки урансодержашего ,концентрата со значительным количеством 1 кальция, его обработку осушествляют сернокислым раствором с весовым отношени ем H@OK4g80g более чем 0,5. 4. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и,й с я тем, что, с целью осупнствления воэможности переработки урансолержашего концентрата со значительными количествами железа или кремния, его обработку осу ществляют cepIIoxIIcIII.II I раствором с весовым отношением k 0 к H SOg не ме нее чем 1,6. Составитель E. Зыкова Редактор Т, Фадеева Техред A. Демьянова, Корректор И.Гокси 1 Заказ 1719 Тираж 814 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д»4/5 филиал ППП "Патент г, Ужгород, ул. Гагарина, 101