Способ приготовления препарата для определения стабильности бензина и других нефтяных дестиллатов

Класс 231, 1. о 5 $ gg$

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Зарегистрировано в Государственном бюро последукщ ri регистрации изобретений при Госплане СССР

О. Г. Пипик.

Способ приготовления препарата для определения стабильности: бензина и других нефтяных дестиллатов.

Основное авторское свидетельство на имя того же лица от 31 октября 1935 года № 44622.

Заявлено 9 января 1936 года за X 18-1112.

Опуоликовано 31 июля 1937 года.

Настоящее изобретение касается способа приготовления препарата для определения стабильности бензина и других нефтяных дестиллатов r,о методу, описанному в основном авторском свидетельстве № 44622.

Согласно настоящему изобретению, способ приготовления препарата заключается в следую:цем. От бенэольной головки (или же от крэкинг-дестиллата) отгоняется фракция до 55, которая обрабатывается 10 — 15 /о по весу 75;„é серной кислоты, отделяется оТ кислого гудрона, промывается, нейтрализуется и отгоняется паром, Отгон подвергается ректификации, причем собираются две фракции: ! — до 55 — „неактивная" амиленовая фракция.

П вЂ” 55 — 70 — исходная фракция для получения „перекисного катализатора".

Фракция 55 — 70 подвергается медленному окислению воздухом или же кислородом, причем она постепенно переходит в вещество перекисного характера. После окончания окисления легкие фракции отсасываются в ( вакууме, а на дне колбы остается маслообразный остаток — „перекисный катализатор".

По второму варианту „перекисный катализатор" вырабатывается следующим ооразом: бензольная (или крэкинговая) головка с концом кипения

55 обрабатывается 50 0 (весовыми1

75О,,-й серно"; при этих условиях легкие углеводороды переходя в кислый гудрон, из которого выделя ° ются обратно отгонкой водяным паром и последующей ректификацией. Полученная при этом легкая фракция до 7Q подвергается по предыдущему окислению, от нее отсасываются в вакууме легкие фракции и выделяется на дне колбы „перекисный катализатор".

„Перекисный катализатор" прибавляется к фракции 1-й (по первому варианту) в количестве 2 — 4 объемных процентов, и таким образом получается основной реактив †„активная" амиленовая фракция.

Отличием „активной" амиленовоЕ фракции от обвячной „неактивной" является способность первой давать с сернистой кислотой белый осадок

„,сульфон", в то время как обычная ,амиленовая фракция не дает „сульфона" с сернистой кислотой.

Полученный препарат применяется для определения стабильности нефтепродуктов, как описано в авторском свидетельстве № 44622.

Предмет изобретения.

1. Способ приготовления препарата для определения стабильности бензина и других нефтяных дестиллатов по методу, описанному в авторском свидетельстве № 44622, из бензольной головки или из крэкинг-дестиллата, отличающийся тем, что от указанных дестиллатов отгоняют фракцию до 55, которую очищают 10 — 15"о 75",-й серной кислоты, отделяют кислый ryдрон, остаток нейтрализуют, перегоняют с водяным паром и из полученного таким образом дестиллата выделяют ректификацией две фракции, первую цо 55 и вторую до 55 — 70, последнюю окисляют воздухом или кислородом, после чего от полученного окисленного препарата отделяют легкие фракции отсасыванием в вакууме, а остаток прибавляют в количестве 2 — 4, к фракции до 55".

2. Видоизменение способа, согласно и. 1 настоящего авторского свидетельства, отличающееся тем, что исходную фракцию цо 55 обрабатывают

50,О 75, и серной кислоты, отделяют кислый гудрон, из которого отгоняют водяным паром легкие углеводороды, отгон ректифицируют, фракцию до о

70 окисляют воздухом или кислородом, из окисленного препарата отсасывают в вакууме легкие фракции и остаток используют, как указано в и. 1. е

i : ë. «Печатныл Труд". Зак. 4313--430