Способ получения препаратов радиоизотопов лантанидов

О ИСАЙИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

„„497824 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 21.01.74 (21) 1988554/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл

С 01 Г 17/00

Гасударстееииый комитет

СССР оо делам нооретеиий и открытий

Опубликовано 25.07.79. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 05.08.79 (53) УДК 546.651/

/659. 543. 544. 6 (088.8) (72) Автори изобретения

Н. А. Лебедев, До Ким Тюнг (СРВ) и Нгуен Гуинь Май (CPB) (71) Заявитель

Объединенный институт ядерных исследований (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕ1IAPATOB

РАДИОИЗОТОПОВ Л АНТА Н ИД О В

Изобр"-тение о1 носится к способам пол,:ения препаратов радиоактивных изотоПОВ E CBOOo.l HOYLE,)T H0(HTC 1H СОСTOBIIHH 1Н целей ядернои спектроскопии, и аналитической химии.

Известно получение препаратов РЗЭ с помопськ группового носителя- лантана, включающий осаждение РЗЭ с носителем в виде l.a13, растворение в смеси борной и азотной кислот, осаждение гидроокиси лантана и хроматографическое разделение с помощью лактата аммония переменной концентрации. Химический выход около 50%, продолжительность процесса 70 — 80 мин.

Известен способ получения радиоизотопов лантанидов посредством облучения танталовых мишеней, растворения E смеси фтористоводородной и азотной кислот, концентрирования радиоизотопов на катионите в водородной форме, промывки фтористоводородной кислотой, фракционированного извлечения радиоактивных изотопов растворами кислот (элюентом для фракции РЗЭ +

+ ЕЦЗЭ служит раствор НзВОз в 4 — 6 М

НХО ), перенесения раствора радиоизотопов РЗЭ на катионит, переведения смолы в аммош.инуlо форму и градисптпого эпюирования с помощью соединений оксикарбоновых кислот.

Получение пре, аратов тр-буст 1,5--2 ч, химический выход радиоизотопов лантанидов около 60 /o.

С целью повышения химического выхода и сокращения времени получения препаратов предлагается концентрирование радиоизотопов ла; танидов проводить на катионите в лантановой форме и обрабатывать катио нит раствором борной кислоты i3 0,1 — 0,3 М растворе азотной либо соляной кислоты при температуре 50 в 100 С.

Химический выход порядка 85%, процесс занимает около 30 мин.

Использование катионита в лантановой форме позволяет отделись РЗЭ от основной суммы примесей на стадии сорбции, при элюировании они из колонки не вымываются и не мешают разделению РЗЭ.

Низкое содержание мингралыюй кислоты в растворе (0,1- 0,3 М) B со етании с температурой 50 — 1ОГ) С обеспечивает полное вымывание лантанидов l> течсние 20 мин, увеличение концентрации минеральнои кислоты в растворе и повышение температуры

49782 4

Составитель В. Дубровская

Редактор Е.Месропова Техред О. Луговая Корректор М. Вигула

Заказ 4395/56 Тираж 590 Подписное

ЦИ И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35„Раушская наб., д. 4/5

Филиал ПП П «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з приводит к потерям 10 — 15о/о активности, тогда как снижение температуры увеличивает время обработки катионита в 1,5 — 2 раза, а уменьшение кислотности не позволяет провести процесс разделения РЗЭ.

Пример. Танталовую мишень весом 4 г, облученную в пучке протонов с энергией

660 МэВ (интенсивность пучка 2,5 мкА, время облучения 2 ч), растворяют в 20 мл концентрированной HF при добавлении порциями по 0,2 — 0,5 мл концентрированной

HNOs (всего около 3 мл), к полученному раствору добавляют катионит (размер зерен

25 — 30 мкм) в количестве !Оо/о колоночного объема, на котором предварительно сорбируют 0,5 мг лантана, и фильтруют раствор через фильтр из пористого тефлона. Смолу на фильтре последовательно промывают

10 мл 20 М раствора HF, 5 мл раствора

НзВОз в 0,2 М НС1 с температурой около

100 С, 5 мл 0,1 М NH4.C1 и 5 мл воды.

Затем смолу переносят в колонку и проводят элюирование лантанидов раствором а-оксиизомасляной кислоты с изменяющейся концентрацией от 0,07 М (при вымывании лютеция) до 0,36 (при вымывании лантана).

Химический выход Z РЗЭ 85о/,.

Затраты времени до выхода лютеция "30 мин.

Формула изобретения

Способ получения препаратов радиоизотопов лантанидов, включающий растворение облученных мишеней в смеси фтористоводородной и азотной кислот, концентрирование радиоизотопов на катионите, промывку катионита раствором фтористоводородной кислоты, обработку катионита кислым раствором борной кислоты, переведение катионита в аммонийную форму и градиентное элюирование с помощью соединений оксикарбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения химического выхода и сокращения времени получения препаратов, концентрирование радиоизотопов лантанидов проводят на катионите в лантановой форме и обрабатывают катионит раствором борной кислоты в 0,1 — 0,3 М растворе азотной либо соляной кислоты при 50 †1 С.