Способ очистки сточных вод от карбоновых кислот

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ (iI) 47368 0

Сава Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 03.05.73 (21) 1918742!23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 14.06.75. Б оллетень № 22 (51) М. Кл. С 02с 5/02

1"осудгрственный комитет

Совета министров СССР (53) УДК 663.632(088.8) по делам изобретений н открытий

Дата опубликования описания 18.09.75 (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Г. JI. Вакс, В. А. Кожемякин, Б. М. Бобыльков и H. П. Торопацкая

Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ В

КИСЛОТ

Изобретение относится к области очистки сточных вод от карбоновых кислот и может быть использовано для очистки сточных вод, образующихся при получении редких металлов.

Известен способ очистки сточных вод от карбоновых кислот экстракцией три-н-октиламином. Степень извлечения карбоновых кислот 90 — 93%.

Для выделения карбоновых кислот из органической фазы последнюю подвергают термическому разложению с одновременной отгонкой кислот или обрабатывают аммиаком ь присутствии насыщенного раствора аммопийных солей выделяемых кислот.

Для повышения степени очистки предлагается экстракцию проводить в присутствии солей неорганических кислот с концентрацией

250 — 300 г/л при рН равновесной водной фазы

0,5 — 5,0.

Экстракцию карбоновых кислот (фракции

CI — С о) осуществляют из сточных вод в присутствии неорганических солей аммония, щелочных, щелочноземельных элементов и железа. Кон";,ептрация этих солей 250 — 300 гл в растворе препятствует переходу ТОА (тр I-иоктиламина) из органической фазы в водную.

Степень извлечения карбоновых кислот в ТОА

99 4 — 99,б в интервале рН равновесной водной фазы 0,5 — 5,0. Изменение величины рН в ту или другую сторону снижает степень извлечения карбоновых кислот.

Пример. 400 мл сточной воды, содержащей 1,2 г/л карбоновых кислот (фракции

С,— С10) и 250 г/л солей неорганических" кислот, подкисляют 11 мл концентрированной азотной кислоты и подвергают в делительной воронке десятиминутному контактированию с

80 мл три-н-октиламина; рН равновесной вод10 ной фазы 2,35. При этом в органическую фазу переходит 99,6% карбоновых кислот, т. е. концентрация карбоповых кислот в водной фазе снижается до 5.10 — г/л.

Экстракт обрабатывают газообразным ам15 миаком. В результате нейтрализации выпадает осадок, который содержит аммониевые соли карбоповых кислот н азот:юкислый аммоний. Аммониевые соли карбоповых кислот отделяют от азотнокислого аммония растворе20 нием их в карбоновой кислоте. ТОА реге ерируется полностью.

Предмет изобретен".»

Способ очистки сточных вод от карбоновых

25 KHcJI0T экстракцней TpH-H-QKTIIJI;! AIIIIIov, следующей обработкой органической фазы аммиаком, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, экстрак цию проводят в присутствии солей неоргапиЗО ческих кислот с ко-IIIeHTpaIIHeil 250 — 300 г, л при рН равновесной водной фазы 0,5 — 5,0.