Способ фотохимического определения бромидов
ОПИСАНИЕ ИЗОЬРЕТЕН ИЯ («) 472288
Союз Советсииа
Социалистических
Pecnvtiëíê
К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 19.07.73 (21) 1946103/26-25 (51) М. Кл. С Oln 21/00 с прпсоедппепием заявки М
Государственный комитат
Совета Министров СССР ло делам нзооретений н ота1тмтнй (32) Приоритет, Опуолпко-,а о 30,05.75. Бюллетень .¹ 20
Дата опубликования описания 26.09.75 (53) УДК 535.241.1 (088.8) (72) Авторы изобретения
Е. И. Додин, Н. П. Родионова и И. П. Харламов (71) Заявитель
Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова (54) СПОСОБ ФО1 ОХ1тМ11ЧЕСКО10 011РЕДЕЛЕНИЯ БРОШ1ДОБ
Изобретение относится к технике аналитической химии и может быть использовано для анализа промышленных и природных материалов, Известен способ определения бромидов с использованием реагента метиловый оранжевый, заключающийся в окислении бромидов до свободного брома перманганатом калия, разрушении избытка окислителя и взаимодействии свободного брома с метпловым оранжевым и измерении оптической плотности раствора.
Недостатком этого метода является его длительность и малая селективность, так как в условиях окисления бромидов хлорид-ионы также окисляются до свободного хлора, который дает аналогичную реакцию с упомянутым реагентом.
По предлагаемому способу с целью повышения селективности определений и ускорения анализов окисление бромидов до свободного брома проводят облучением рабочих растворов ультрафиолетовым светом в присутствии кислорода. При этом бромид-ионы окисляются до элементарного состояния и последний вступает в реакцию с метиловым оранжевым. Хлориды в этих условиях не окисляются и, следовательно, не мешают определению бромидов, Определению бромидов мешают нитраты, нитриты и железо (Ш) .
Предлагаемый способ фотохимического определения бромидов был опробирован в лабо5 раторных условиях.
Пример. Анализируемый раствор, содержащий 5 — 40 мкг бромид-ионов, помещают в химический стакан, прибавляют 2,5 мл раствора метилового оранжевого с концентрацией
10 0,066 г/л, разбавляют водой почти до 10 мл и с помощью серной кислоты или едкого натра устанавливают известными способами рН раствора, равный двум, и затем разбавляют его до 10 мл 0,01 Н раствором серной кислоты.
Аликвотную часть полученного раствора 5 мл помещают в стакан диаметром 7 см и облучают светом ртутно-кварцевой лампы ПРК-4 в течение 8 мин. Расстояние от лампы до уровня раствора должно составлять 15 см.
20 После облучения измеряют оптическую плотность раствора в максимуме светопоглощения при длине волны 510 нм в кювете с длиной поглощающего слоя 1 см.
Одновременно измеряют оптическую плот25 ность раствора сравнения, проведенного через все стадии анализа, но не содержащего бромид-ионов.
Содержание бромидов определяют по калибровочному графику, построенному с помоЗ0 щью растворов, содержащих известное коли472288 чение заданного времени, а по оси абсцисс— концентрация бромид-ионов в стандартном растворе.
Результаты определения бромидов в искусственных смесях предложенным способом представлены в таблице. честно определяемого иона и проведенных через все стадии анализа.
Для построения калибровочного графика на оси ординат откладывается разница оптических плотностей стандартного раствора и раствора сравнения после их облучения в теВведено, мкг
Относительная ошибка, 0/
Найдено бромида, мкг бромида хлорида иодида
Галогениды вводились также в раствор сравнения. него с метиловым оранжевым, измерении оптической плотности раствора, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения селективности определений и ускорения анализов, окисление бромидов до свободного брома проводят облучением рабочих растворов ультрафиолетовым светом в присутствии кислорода.
Предмет изобретения
Способ фотохимического определения бромидов, заключающийся в окислении бромидов до свободного брома, взаимодействии последСоставитель Н. Трофимов
Тсхред Г. Дворина
Корректор Е. Рогайлина
Редактор Н. Коляда
Заказ 2310/6 Изд. Л" 1556 Тираж 902 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская»ao., и. 4, 5
Типография, пр. Сапунова, 2
8,0
24,0
32,0
24,0
24,0
24,0
24,0
24,0
24,0
О
200
2 мг
200
О
О
О
О
О
25 мг
250
8,3
24,6
31,0
24,0
25,0
24,8
24,8
24,2
24,4
3,8
2,5
3,1
4,1
3,3
3,3
0,8
1,6

