Полярографический способ определения золота в промышленных цианистых электролитах золочения

 

О П пп 46992Î

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид- ву— (22) Заявлено 18.05.73 (21) 1922443/26-25 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 05.05.75. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 29.07.75 (51) М. Кл. G 01n 27/48

Гооударотвенный комитет

Совета Министров ССОР по делом изооретеннй и открытий (53) УДК 543.253(088.8) (72) Авторы изобретения

Ю. Е. Орлов и Ж. М. Пекарская (71) Заявитель (54) ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА

В ПРОМЫШЛЕННЫХ ЦИАНИСТЫХ ЭЛЕКТРОЛИТАХ

ЗОЛОЧЕНИЯ

Предмет изобретения

Известны полярографические способы определения золота, при которых используются цианидные и гидрооксоцианидные комплексы золота.

Эти способы не позволяют производить количественный полярографический анализ золота в промышленных цианистых электролитах золочения из-за неустойчивости получаемых комплексов золота, а также из-за влияния примесей других металлов, накапливающихся в электролите. Кроме того, золото определяется после предварительного осаждения его и последующего растворения в «царской водке», что значительно увеличивает трудоемкость анализа.

С целью определения золота без предварительного осаждения его в присутствии других металлов (железо, медь), предлагается»спользовать цианистороданидный комплекс золота, стабильный в течение 24 час.

Предлагаемый способ заключается в следующем: в мерную колбу на 50 мл отбирают

5 мл цианистого электролита золочения, предварительно определив в нем концентрацию цианистого калия (аргентометрическим или любым другим методом). Затем .добавляют стандартный раствор цианистого калия в таком количестве, чтобы общая концентрация его в 50 мл была 2 г/л. После этого приливают 25 мл 4 н. раствора роданистого калия, 0,5 мл 0,2%-ного водного раствора агар— агара и доводят объем до метки дистиллированной водой. Полученный раствор поляро5 графируют в классическом режиме от 1,0 до

1,5 в с внутренним ртутным анодом и ртутным падающим электродом. Анализ выполняют методом добавок. Время, затрачиваемое на один анализ по сравнению с пробирным мето10 дом, сокращается в 4 раза.

При описанном способе определения золота не требуется его предварительного осаждения, причем количественное определение золота может производиться в присутствии железа и

15 меди. Получаемый роданидноцианидный комплекс золота дает две полярографическпх волны, практически не зависящие от времени.

Для количественного анализа используют вто1 рую волну с потенциалом полуволны Š— =

= — 1,3 (нас. кэ), соответствующую диффузионному току в интервале концентраций

0,03 — 0,6 г/л.

Полярографический способ определения золота в промышленных цианистых электролитах золочения, отличающийся тем, что, 469920

Составитель Л. Васильева

Техред 3. Тараиеико

Корректор Л. Котова

Редактор Т. Орловская

Заказ 1816/14 Изд. № 704 Тираж 902 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушскаи иаб„д. 4/5

Типография, пр. Сапунова с целью определения золота без предварительного осаждения его в присутствии железа и меди, используют цианистороданидный комплекс золота, стабильный в течение 24 час.

Полярографический способ определения золота в промышленных цианистых электролитах золочения Полярографический способ определения золота в промышленных цианистых электролитах золочения 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх