Способ получения 2,2-диимидазола

Авторы патента:

ШАРНИН ГЕНРИХ ПАВЛОВИЧ

НУРГАТИН ВЛАДИМИР ВАЛЕЕВИЧ

ПОЛЯНСКИЙ ВЛАДИМИР ФИЛИППОВИЧ

C07D49/36 - Гетероциклические соединения

а :ъ

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ!

ii) 469700

Сыоэ Советских

Социалистических

Реслтблин

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 13.06.72 (21) 1796556/23-4 с присоединением заявки ¹ (51) М. Кл. С 07d 49/36

Совета Министров СССР ло делам иэооретений и открытий

Опубликовано 05.05.75. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 14.10.75 (53) УДК 547.781.785 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. П. Шарнин, В. В. Нургатин и В. Ф. Полянский

Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2 -ДИИМИДАЗОЛА

Предмет изобретения

ГосУдаРственный комитет (23) Пр ор

Изобретение относится к способу получения 2,2 -диимидазола, используемого в синтезе биологически активных веществ.

Известен способ получения 2,2 -диимидазола взаимодействием глиоксаля с аммиаком.

Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта (- 10 /0).

Цель изобретения вЂ” устранение указанного недостатка вЂ достигает тем, что глиоксальсульфат вводят в концентрированный водный раствор аммиака.

Выход целевого продукта 32 вЂ” 38 /ц.

Пример. К 900 мл 25 -ного водного раствора аммиака, помещенным в реактор объемом 3000 мл, присыпают 654,0 г (3,0 г-моль) глиоксальсульфата. После присыпания 250 г глиоксальсульфата температура в реакторе достигает 50 вЂ” 60 С и начинается образование

2,2 -диимидазола. Подачу глиоксальсульфата замедляют и одновременно начинают подавать 1000 мл 25% -ного водного раствора аммиака, поддерживая температуру в реакторе 60 вЂ” 70 С изменением скорости подачи глпоксальсульфата и аммиака, а также с по5 мощью охлаждающей воды. Подачу аммиака заканчивают одновременно с прекращением подачи глноксальсульфата, после чего реакционную массу выдсржпва|от 10 вЂ” -15 мин, охлажд,пот, отфильтровывают 2,2 -диимндазол, l0 оромываки его водой и ацетоном. Выход -15--!

0 г (32 вЂ” 380/0).

15 Способ получения 2,2 -диимидазола на основе аммиака, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, аммиак подвергают взанмодсйствшо с глпоксальсульфатом, причем .последний вводят в

20 концентрированный водный раствор аммиака.

Способ получения додекалактама // 469698

Способ получения -пентахлорфенилтиофталимида // 469697

Способ получения 5-галоидзамещенных бензопираниндолинов // 469696

Способ получения 2-алкокси-6-алкил (арил)- -дигидропиранов // 469694

Способ получения замещенных 3-ацетил-4,5-дигидрофуранов // 469692

Способ получения производных 3-/3,5-дихлорфенил/- оксазолидин-2,4-диона // 469254

Способ получения (6)-аралкиладенозина // 469253

Способ получения арилсульфонилмочевин, содержащих гетероциклические ациламинные группы // 469252

Способ получения производных скополамина // 469250

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам