Способ получения азопигмента
А1 .-ЫА% бнбпио = Ь1ЬА
И Е
<»>468437
ОП ИС
N SOSPETE H pig
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента— (22) Заявлено 10.05.73 (21) 1923192/23-4 (32) Приоритет 17.05.72 (31) P 2224010.4 (33) ФРГ
Опубликовано 25.04.75. Бюллетень ¹ 15
Дата опубликования описания 02.04.76 (51) М Кч С 09b 29/06
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.556.33 (088.8) (72) Автсхры изобретения
Иностранцы
Петер Димрот, Epr Редекер и Вольфганг Лоч (ФРГ) Иностранная фирма
«Басф АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОПИГМЕНТА
0 СОС11
N= N- CH В
CO-NH
R„
20
О NH; н 1
Предлагается способ получения новых водонерастворимых красителей, в частности азопигмента, который может быть использован для крашения лаков и пластмасс, а также для получения печатных красок.
Известен способ получения моноазопигмента общей формулы где Аг — незамещенный или замещенный фенил.
Способ состоит в сочетании предварительно продиазотированного замещенного или незамещенного аминобензола с фталимидоацетанилидом. Этот азопигмент окрашивает лаки и пластмассу в желтые цвета, однако окраска указанных материалов имеет плохую устойчивость к свету и мокрым обработкам, т. е. к атмосферному воздействию.
Используя для осуществления известной реакции в качестве исходного сырья вместо аминобензола аминоантрахинон, авторы получили новый азопигмент желтого цвета, обладающий повышенной устойчивостью к атмосферному воздействию.
Предлагается способ получения азопигмен. та общей формулы где R, — водород или хлор, находящийся в лили и-положении по отношению к диазогруппе;
R2 — находящийся в м- или и-положении радикал фталимида.
Способ состоит в том, что предварительно продиазотнрова нный ампноантрахинон общей формулы где R| имеет указанное значение, подвергают сочетанию с фталимидоацетоацетанилидом общей формулы
468437
5 где Ra имеет указанное значение, с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
Пример 1. 322 вес. ч. 4-фталимидоапетоацетанилида в виде мелких частиц суспен- 10 дируют в 5000 вес. ч. воды, затем добавляют, сильно размешивая при комнатной температуре, полученный из 223 вес. ч. 1-аминоантрахинона сульфат диазония и в смеси при помощи
400 вес, ч. твердого безводного ацетата нат- 15 рия устанавливают значение рН 5. Приблизительно в течение 10 час при комнатной температуре массу дополнительно размешивают и
А>гипоаитрахинон
Пример
Цвет
Ацетоацетаннлил
СН СОСН аСОХН
СО
> /
2 1-Лмииожелтый!
3 1-Амино-4! хлор
СО
CH COCH,CÎÕH 1Ч,, То же
СО г
То же
СН СОСН СОЪ Н вЂ” »вЂ”
СО
1-А. ииио-З-, CH СОСН COSH 1 1,1 хлор CÎ вЂ” »вЂ”
СО
1г
СО
6 То же — »вЂ” где R! — водород или хлор, находящийся в л 20 или и-положении по отношению к диазогруппе;
Я вЂ” находящийся в >я- или и-положении радикал фталимида, отлича ощийся тем, что, с целью получения пигмента с повышенной устойчивостью к атмосферному воздействию, предварительно продиазотированный аминоантрахинон общей
Йовм 1 >I
СОСН
N= N — СН В>
СО-ЪВ
R, CH-- CO- СН - СО - bH
Предмет изобретения
Способ получения азопигмента общей формулы затем свободную от соли диазония реакционную смесь нагревают еще в течение 1 час до
70 — 80 С, отсасывают в теплом состоянии, промывают водой и высушивают. Получают
500 вес. ч, желтого с зеленоватым оттенком пигментного красителя.
Для усовершенствования пигментных свойств полученного красителя последний размешивают в течение 3 — 4 час в десятикратном количестве по весу ледяной уксусной кислоты при 100 — 110 С, отсасывают в горячем состоянии, промывают водой и высушивают.
Пример ы 2 — б. Процесс ведут согласно примеру 1, но в качестве компонентов диазотирования применяют указанные в таблице амины, а в качестве компонентов сочетания— приведенные в таблице ацетоанилиды.
468437
О NH
Составитель Т, Калинина
Техред Л. Казачкова
Редактор О. Кузнецова
Корректор И, Симкина
173j335 Изд. № 3 Тираж 740 Подписное
Ц1-1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР го делам изооретений и открытий
Москва, 5К-35, Раушскаи нао., д. 4 5 гана з
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»
О где R имеет указанное значение, подвергают сочетанию с фталимидоацетоацетапилидом общей формулы 2
СНз СО-СНт-СО" Ъ1Н где R, имеет указанное значение, с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
