Способ получения сульфаминокислого никеля
Oll ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
С оциалистииеских
Республик (11) 45254-3 (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 19 03.73 (21) 1897303/
23-26 с присоединением заявки— (б1) М. Кл.
С 01 у 53/00
С 01 b 21/54
Государственный квинтет
Совета Министров СССР оо делан изооретений и открытий (32) Приоритет— (бз) УДК,6ь 1.874 (088.8) Опубликовано Бюллетень № 45 05. 12.74
Дата опубликования описания 15.12 . 74
В. Е. Апостолов и В. H. Веремий (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИНОВОКИСЛОГО НИКЕЛЯ
Изобретение относится к способам получения соединений никеля, Известен способ получения сульфаминовокислого никеля взаимодействием раствора, сульфаминовой кислоты с углекислым никео лем в нейтральной среде при 0 С в присутствии гидроокиси бария, необходимого для связывания сульфат-ионов, образующихся при гидролизе сульфаминовой кислоты.
Однако присутствие гидроокиси бария способствует гидролизу, а в производстве обычно работают с его избытком. Кроме того, сульфаминово кислый никель всегда загрязнен BaSO4, отделение которого приводит к потере основного продукта.
С целью упрощегия способа взаимодействие исходных продуктов ведут при комнатной температуре при рН 2,5-4,8.
Это исключает гидролиз сульфаминовой кислоты и необходимость добавления гидроокиси бария. Предлагаемый способ так- же позволяет получить сульфаминовокислый никель, который может использоваться как электролит.
Пример 1. В стеклянный аппарат емкостью 75 л, снабженный мешалкой и рубашкой для подачи горячей воды, нали5 вают 50 л дистиллированной воды засыЭ лают 20 кг сульфаминовой кислоты, перемешивают и затем добавляют углекислый никель так, чтобы избежать бурного вспенивания реакционной массы, например за
1 час вносят примерно 10 кг этой соли.
Температура при этом самопроизвольно повышается до 30 С. Далее присыпают еще
15 кг сульфаминовой кислоты и 12 кг углекислого никеля, поддерживая рН 2,415
2,8. Полученный раствор фильтруют.
Электролит — сульфаминовокислый никель соответствует марке х. ч.. Содержание основного вещества s пересчете на
Й1 (NH $0З ) 4Нфсоставляет 52-54%.
Пример 2. Синтез проводят по примеру 1. Готовый электролит упаривают досуха в вакууме при температуре не вью ше 40 С. Содержание основного вещества в кристаллическом порошке 98-99,5%.
Пример 3. Синтез проводят по (.остааитель A. Большаков редактор 3. Горбунова Техред Я.ЧавуШьяи Корректоры 7фр® оа
3а к аз Я4;®
Изд. Мй >. Тираж 33Р
Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 113035, Раушская иаб., 4
Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24 примеру 1, но воды берут вдвое меньше.
После добавления обоих компонентов температуру повышают до 60оС и при ней после доведения рН реакционной массы до 3,3-3,5 выдерживают ее 2 час и фильтруют через горячий фильтр. При охлаждении до комнатной температуры выпадают кристаллы сульфаминовокислого никеля, их т отделяют и сушат. Выход соли маркИ х.ч. около 40%. Маточник используют как вто- 1р рой готовый продукт - сульфаминовокислый никель — электролит с выходом около 60%.
Предмет изобретения
Способ получения сульфаминовокислого никели путем взаимодействия сульфамино вой кислоты с углекислым никелем, отличающийся тем, что, с целью упрошения способа, процесс взаимодействия ведут при рН 2,5 4,8,

