Способ получения желатиновых микрокапсул

О П И С А Н И Е пц 45!459

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 03.04.72 (21) 1769799/23-5

- с присоединением заявки № (51) М. Кл. В Olj 13/02

ГосУдаРственный комитет (32) Приори

Совета Министров СССР

Опубликовано 30.11.74. Бюллетень № 44

Дата опубликования описания 28,05.75 (53) УДК 678.06:621..798 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

М. С. Вилесова, М. С. Босенко и В. А, Беляева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ )КЕЛАТИНОВЫХ МИКРОКАПСУЛ

Изобретение относится к области микрокапсулирования жидких несмешивающихся с водой продуктов.

В настоящее .время известно большое количество способов получения желатиновых микрокапсул с различными водонерастворимыми веществами (толуол, фреоны, масла, бензин и др.) .

Одной из важных стадий, определяющих свойства желатиновых микрокапсул, является выделение их из водной среды и сушка.

После стадии отверждения желатиновая оболочка в значительной степени является набухшей и при высушивании появляется опасность агрегирования частиц и превращения их в единый блок, состоящий из множества микрокапсул. Известен метод предотвращения слипаемости микрокапсул путем обработки их поверхностно-активными веществами. Применяемая для этой цели соль четвертичного аммонийного соединения типа триметил-арахидил-бегенил-аммоний хлорида, приготавливаемая из растительного (пищевого) сырья, малодоступна.

Данное предложение позволяет после стадии отверждения оболочек микрока псул обрабатывать желатиновые микрокапсулы с жидким наполнителем алкил- или арил производнымп четвертичных аммонийных солей, приготовленных на отечественном синтетическом сырье, где алкил — С о — С в или С17—

Сео, арил — СеНв — СНв, в виде их смесей в различных соотношениях. Указанные соединения для этой цели предлагаются впервые.

Обработка капсул ацетатами первичных аминов в данном способе не требуется. После обработки микрокапсул указанными поверхностно-активными веществами, явление агломерации полностью исключается.

10 Пр и мер 1. К.раствору 1,5 r желатины в

13,5 мл воды при 45 С при постоянном inepeмешивании по каплям добавляют 11 мл 20%ного раствора сульфата натрия до возникновения интенсивной неисчезающей мутности.

15 К полученной эмульсии при продолжающемся перемешивании приливают 12 мл толуола (фреона).

Перемешивание продолжают в течение

10 мин при 45 С. Затем смесь охлаждают в

20 течение 2 — 2,5 час до температуры 5 — 10 С, перемешивая при этой температуре еще

0,5 час. Суспензия отвердевших капсул промывают холодной водой и к капсулам добавляют 25 мл 0,75 -ного водного раствора фор25 мальдегида (рН раствора формальдегида доводят до 8,5 — 9,4% -ным водным раствором

Na0H) .

Через час перемешивание прекращают, затем капсулы снова промывают холодной водой

30 и обрабатывают раствором смеси поверхност451459

Составитель Л. )Кукова

Редактор Г. Яковлева Техред Н. Куклина Корректор Н, Аук

Заказ 1218!16 Изд. М 1281 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, Z по-активных веществ: диметилдистеариламмонийхлорида и триметилстеариламмонийхлорида в соотношении 1: 1, в количестве 2,5 — 5% от веса оболочки капсул в течение 15—

20 мип, после чего капсулы промывают холодной водой, отфильтровывают и высушивают при комнатной температуре.

Пример 2. Стадии получения капсул и отверждения те же, что в примере 1. После отмывки капсул от раствора формальдегида их помещают в раствор смеси поверхностно-активных веществ: алкилбензилдиметиламмонийхлорида (К=С1е — С1з и R =C — Сзв) в соотношении 1: 2, в количестве 2,5 — 5 /в от веса оболочки капсул, в течение 15 — 20 мин проводится перемешивание, после чего капсулы промываются холодной водой, отфильтровываются и высушиваются при комнатной тем-. пер атуре.

Пример 3. Стадии получения капсул и отверждения те же, что и в примере 1.,После отмывки капсул от раствора формальдегида их помещают в раствор смеси поверхностноактивных веществ: алкилбензилдиметиламмонийхлорида (R< — — » — С в) и триметилстеариламмонийхлорида в соотношении 1: 2, в количестве 2,5 — 5% от веса оболочки капсул, в течение 15 — 20 мин ведут перемешивание, после чего капсулы промывают холодной водой, отфильтровывают и высушивают при комнатной температуре.

Предмет изобретения

Способ получения желатиновых микрокапсул путем эмульгирования материала ядра в водном растворе материала оболочки с последующим отверждением оболочек микрокапсул раствором формальдегида и обработкой поверхностно-активным веществом, о т15 л и ч а ю шийся тем, что, с целью предотвращения агломерации микрокапсул, в качестве поверхностно-активного вещества применена двухкомпонентная смесь четвертичных аммониевых солей, выбранных из группы, со20 держащей,диметилдистеариламмонийхлорид, триметилстеариламмонийхлорид и алкилбензиламмонийхлорид с количеством атомов углерода в алкильном радикале от 10 до 20 при соотношении 1: 1 — 1: 3 в количестве

25 2,5 — 5% к весу оболочек микрокапсул.