Способ пшучшия п'олиариленаминов
ОП ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДИЕЛЬЮВУ
Союз Советских
Социалистииеских
Республик
/ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 2 I2 2 (21) I857267/23с присоединением заявки Я— (32) Приоритет—
Опубликовано : 7- Бюллетень Ка?3 Дата опубл.: ..:.,:ания описания )-2.7 (51) Ч Кл, Соби ЗЗ Об
Гасударственный N0MNTBT
Соввтв Мнннстрав СССР ва делам нзабретеннй и вткрь тнй бРЙ. б75(ббб. g) (т2) Авторы изобретения
Н.,Ц.Байкина, Б.З.Kог 1лов и А.Н.Праведников (71) Заявитель (64) CnO(,"OS ПОЛУТЕНИ П()ЛИА И ИИИНОВ
1
Изобретение относится к получению ароматических полиаминов, Иолимерные ароматические амины с атомами азота в главной цепи обладают рядом ценных технических свойств. 0ни используются в качестве антиоксидантов и термических стабилизаторов для других полимеров, катализаторов химических реакцйй, органических красителей.
Кроме того, они обладают особыми алектрофиэйческими свойствами и могут найти применение в качестве органических полупроводников. Эти все свойства связаны с наличйем вторичных аминогрупп и цепи полисопряжения в их макромолекулах.
Известен способ получения полиариленаминов путем термической поликонденсации галоиданилинов в присутствии порошкообразной металлической меди. Использование металлической меди в качестве катализатора синтеза полифениленаминов имеет ряд недостатков. Гете2 рогенность сйстемы неизбежно выдры. вает снжеение активнссти катализа. тора по мере повышения .вязкости. системы. Поэтому медный катализатор оказывается достаточно активным лишь в начале поликонденсации, когда в смеси много мономера и нйзших олигомеров., 3 конце поли. конденсации, когда йеобхадимо уже катялизировать щивра1цение олиго"" меров в полимер., медный каталиsBTop неактивен, в результате чего не удается атищспособом получить высокомолекулярный продукт, По окончании реакции затруднительно удалить катализатор из полученного продукта, что существенно ухудшает физические и электрические характеристики получаемого полимера.
В полученных атим способом полимерах имеются и вторичные аминогруппы и сТЕН полисопряжения, однако длина макромолекул по п1мера, полученного таким спо(,ос н атель 0. Р() Ка ({ЕВСКаЯ
rn !
)с ы), () }{ /II(QpaZe ((I)! (е) ре» Л в ЭбаРСКИй 1(ор рскт)р .Е, АЛОРОИа
)акая
Тираж
1!аа )йа 5 f g, 11с ги) иси)о
I II ll1lII111 ))гуяарствеивого ко)))и) а Совета Мииистров (.(:СР
I!0 «савик изобрстсиий и открытий
Москва, 113039), Рау)иская иаб, 4 )5
I1р кирил))и «!1атсит», Москва, Г-59, 1)срежковская и )б)., 24
433Х собом, не превышает 8-IÎ звеньев, что существенно ограничивает возмоиности использования полученных полимеров при повышенной темпера,Щ3е, 5
С целью устранения этих недостатков предлагается в качестве катализатора использовать иодистую медь в количестве О,I-I,О вес.$, что позволяет увеличйть степейь полимеризации до 40 и тем самым обеспечить высокую термостойкость полученных прор уктов.
Пр8цесс осуществляется при
220-260"С в течение 20-60 час.
Предлагаемый катализатор в условиях синтеза растворяется в образующейся смеси олигомеров, сохраняет высокую активность до конца процесса и легко удаляется по окончании поликонденсации.
Пример I. В стекляннси ампуле нагревают расплав в токе арго- 2 на 50гъ — хлоранилина при 260 С в течение 52 час в присутствии 0,3 r иодистой меди. Получен полимер с
84выходом 96,I$ и мол.в. 2800. Температура начала разложения 360 С.
При проведении этой же реакции в присутствии металлической меди полимер имеer мол.а. II60. Темоо пература начала разложения 260 С.
П р и и е р 2. Синтез проводят как в примере I с заменой ихлоранилина на и. -иоданилин. Получают полимер с мол.в. 2780, выходом 79,I и темперой начала разлозенйя 350 С. Контрольный образец, приготовленный в тех жв условиях в присутствии металлический меди, имел мол.в. I560 и тунпературу начала разложения 300 С.
ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИИ
Способ получения полиариленаминов путем термической поликонденсации галоиданилмнов в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения молекулярного веса и термостойкости полиариленаминов, в качестве катализатора используют иодисщю медь в количестве О,I-I,O вес 3.

