Способ очистки сточных вод от сероорганических соединений

Авторы патента:

изобретени А. М. Мазгаров, С. Н. Бурсова, Н. С. Мельникова , Г. В. Новикова

C02F103 - Обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод (разделение вообще B01D; специальные устройства на судах для обработки воды, промышленных и бытовых сточных вод, например для получения питьевой воды B63J; добавление к воде веществ для предотвращения коррозии C23F; обработка жидкостей, загрязненных радиоактивными веществами G21F 9/04)

C02F101/38 - Обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод (разделение вообще B01D; специальные устройства на судах для обработки воды, промышленных и бытовых сточных вод, например для получения питьевой воды B63J; добавление к воде веществ для предотвращения коррозии C23F; обработка жидкостей, загрязненных радиоактивными веществами G21F 9/04)

C02F101/30 - Обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод (разделение вообще B01D; специальные устройства на судах для обработки воды, промышленных и бытовых сточных вод, например для получения питьевой воды B63J; добавление к воде веществ для предотвращения коррозии C23F; обработка жидкостей, загрязненных радиоактивными веществами G21F 9/04)

I») 431124

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) За висимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 17.04.72 (21) 1774534/23-26 с присоединением заявки № (51) М. Кл. С 02с 5/04 (32) Приоритет

Опубликовано 05.06.74. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 15.11.74

Гввуа1арвтввниый комитат

Соввтй Ниниотров СССР вв,велим иаоорвтений и открытий (53) УДК 628.543.2(088.8 (72) Авторы изобретения А. М. Мазгаров, С. Н. Бурсова, Н. С. Мельникова и Г. В. Новикова

Щелковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ

СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Характеристика воды после очистки

Степень очистки, 0;

Содержание, г/л рН среды при окислении от тиоимидазолидона-2

ХПК, мг/л Оа по ХПК муравьиная кислота тиоимидазолидон-2

Отсутствует

0,06

480

85,6

85,4

0,32

0,48

0,59

94,4

Изобретение относится к способу очистки сточных вод от сероорганических соединений гетероциклического ряда, в частности от сероорганических производных имидазола и производных тритиоугольной кислоты.

Известен способ очистки сточных вод от сероорганических соединений, в частности от алифатических меркаптанов и тиофенолов, путем обработки кислородсодержащим газом в присутствии катализаторов вЂ” сульфатов фталоцианинов ванадия, кобальта, нанесенных на активированный уголь, при повышенных температурах в щелочной среде. Однако таким способом не достигается очистка сточных вод от производных имидазола и производных тритиоугольной кислоты.

С целью десульфирования и глубокой деструкции сероорганических производных имидазола и производных тритиоугольной килоты предложено процесс вести при рН 1 вЂ” 3.

Пример. Сточную воду с ХПК 3300 мг

О /л, содержащую 0,87 г/л сероорганических примесей (тиоимидазолидон-2, имидазолиндисульфид, этиленбисдитиокарбаминовую кислоту, этиленбистиураммоносульфид, этилен10 бистиурамдисульфид) в пересчете на С$ и

1,33 г/л тиоимидазолидона, обрабатывают кислородсодержащим газом в присутствии катализаторов вЂ” тетрасульфонатов фталоцианинов кобальта и меди в течение 6 час при 50 С ирН1 вЂ” 3.

Результаты опытов приведены в таблице.

431124

Предмет изобр етения

Составитель Н. Целикова

Техред T. Курилко

Корректоры: А. Николаева и Л. Корогод

Редактор 3. Горбунова

Заказ 3112/7 Изд. № 69 Тираж 837 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб„д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ очистки сточных вод от сероорганических соединений путем обработки кислородсодериащим газом в присутствии .катализаторов вЂ” тетрасульфонатов фталоцианинов кобальта и меди, отличающийся тем, что, с целью десульфирования и глубокой деструкции сероорганических производных имидазола и производных тритиоугольной кислоты, процесс ведут при рН 1 вЂ” 3.